Способ получения желатиновых микрокапсул
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 01 45459ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 03,04.72 (21) 1769799/23 1) М. Кл. В 011 с присоединением заявки М Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений 32) Приоритет публиковано 30.11.74, Бюллетень44 ата опубликования описания 28,05.75(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕ ЕЛАТИНОВЫХ МИКРО У к области микр есмешивающихся Изобретение относится окапсулирования жидких н с водой продуктов.В настоящее время известно большое количество способов получения желатиновых микрокапсул с различными водонерастворимыми веществами (толуол, фреоны, масла,бензин и др )Одной из важных стадий, определяющих свойства желатиновых микрокапсул, является выделение их из водной среды и сушка.После стадии отверждения желатиновая оболочка в значительной степени является набухшей и при высушивании появляется опасность агрегирования частиц и превращения их в единый блок, состоящий из множества микрокапсул. Известен метод предотвращения слипаемости микрокапсул путем обработки их поверхностно-активными веществами. Применяемая для этой цели соль четвертичного аммонийного соединения типа триметил-арахидил-бегенил-аммоний хлорида, приготавливаемая из растительного (пищевого) сырья, малодоступна.Данное предложение позволяет после стадии отверждения оболочек микрокапсул обрабатывать желатиновые микрокапсулы с жидким наполнителем алкил- или арил производнымп четвертичных аммонийных солей, приготовленных на отечественном синтетическом сырье, где алкил - С 1 о - С 1 в или С 1 т - Сзо, арил - СвНв - СНв, в виде их смесей в различных соотношениях. Указанные соединения для этой цели предлагаются впервые.5 Обработка капсул ацетатами первичныхаминов в данном способе не требуется. После обработки микрокапсул указанными поверхностно-активными веществами, явление агломерации полностью исключается.10 Пример 1. К.раствору 1,5 г желатины в13,5 мл воды при 45 С при постоянном перемешивании по каплям добавляют 11 мл 20%- ного раствора сульфата натрия до возникновения интенсивной неисчезающей мутности.15 К полученной эмульсии при продолжающемсяперемешивании приливают 12 мл толуола (фреона) .Перемешивание продолжают в течение10 мин при 45 С. Затем смесь охлаждают в 20 течение 2 - 2,5 час до температуры 5 - 10 С,перемешивая при этой температуре еще 0,5 час. Суспензия отвердевших капсул промывают холодной водой и к капсулам добавляют 25 мл 0,75%-ного водного раствора фор мальдегида (рН раствора формальдегида доводят до 8,5 - 9,4% -ным водным раствором ХаОН).Через час перемешивание прекращают, затем капсулы снова промывают холодной водой 30 и обрабатывают раствором смеси поверхност451459 Составитель Л, ЖуковаРедактор Г. Яковлева Техред Н. Куклина Корректор Н, Аук Заказ 1218(16 Изд, Мз 1281 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 по-активных веществ: диметилдистеариламмонийхлорида и триметилстеариламмонийхлорида в соотношении 1: 1, в количестве 2,5 - 5% от веса оболочки капсул в течение 15 - 20 мип, после чего капсулы промывают холодной водой, отфильтровывают и высушивают при комнатной температуре.П р и м е р 2. Стадии получения капсул и отверждения те же, что в примере 1. После отмывки капсул от раствора формальдегида их помещают в раствор смеси поверхностно-активных веществ: алкилбензилдиметиламмонийхлорида (К=С 1 о - С,о и Е 1 =С 1 - Сго) в соотношении 1: 2, в количестве 2,5 - 5/, от веса оболочки капсул, в течение 15 - 20 мин проводится перемешивание, после чего капсулы промываются холодной водой, отфильтровываются и высушиваются при комнатной тем-. пературе.П р и м е р 3. Стадии получения капсул и отверждения те же, что и в примере 1 После отмывки капсул от раствора формальдегида их помещают в раствор смеси поверхностно- активных веществ: алкилбензилдиметиламмонийхлорида (К 1= С и - Сго) и триметилстеариламмонийхлорида в соотношении 1: 2, в количестве 2,5 - 5% от веса оболочки капсул, в течение 15 - 20 мин ведут перемешивание, после чего капсулы промывают холодной водой, отфильтровывают и высушивают при комнатной температуре. Предмет изобретения 1Способ получения желатиновых микрокап сул путем эмульгирования материала ядрав водном растворе материала оболочки с последующим отверждением оболочек микро- капсул раствором формальдегида и обработкой поверхностно-активным веществом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью предотвращения агломерации микрокапсул, в качестве поверхностно-активного вещества применена двухкомпонентная смесь четвертичных аммониевых солей, выбранных из группы, со держащей,диметилдистеариламмонийхлорид,триметилстеариламмонийхлорид и алкилбензиламмонийхлорид с количеством атомов углерода в алкильном радикале от 10 до 20 при соотношении 1: 1 - 1: 3 в количестве 25 2,5 - 5 о/о к весу оболочек микрокапсул.
СмотретьЗаявка
1769799, 03.04.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8469
ВИЛЕСОВА МАРИНА СЕРГЕЕВНА, БОСЕНКО МАРГАРИТА СЕРАФИМОВНА, БЕЛЯЕВА ВАЛЕНТИНА АЛЕКЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: B01J 13/02
Метки: желатиновых, микрокапсул
Опубликовано: 30.11.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-451459-sposob-polucheniya-zhelatinovykh-mikrokapsul.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения желатиновых микрокапсул</a>
Предыдущий патент: Катализатор для очистки газа от окислов азота
Следующий патент: Устройство для выращивания кристаллов из растворов
Случайный патент: Скважинный прибор для каротажа