Способ получения изумрудного хромового пигмента

ZIP архив

Текст

", Б; АНИЙСвоз Советскии Социалистических Республикосударственныи иомнтеСонета Министров СССРпо делам йзооретенийи открытий 53) УДК 667.622.117 .6 (088.8)) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗУМРУДНОГО ХРОМОВОГО ПИГМЕНТ Изобретение относит длину волны до 496 пщ него цвета до 0,82; маслое Применение в качестве области синтеза минетношение зеленого икость до 82 г.минерализатора моно.пользовать в качествеучаемую любыми меорганических произудного хроой обработ.и давлении 5а - продукрома в растхромата натрия позволяетсырья гидроокись хрома, итодами, в частности отходьводств,елочь, тио-, отношением1 енее 1 моль ральных пигментов,Известен способ получения изумр мового пигмента путем гидротермальн ки гидроокнси хрома при 280-300"С 63-85 атм, в присутствии минерализато тов восстановления шестивалентного х воре элементарной серой таких, как щ сульфат и полисульфиды натрия с суммарной щелочи и окиси хрома не ь на 10 моль Сг, Оэ,Однако отмечаются неудовлетворительные цветовые и малярно-технические характеристики пиг.мента: длина волны 508 пзр; отношение зеленого и синего цвета н общем цвете пигмента больше 1,0;маслоемк ость 94 г.Для улучшения цветовых и малярно-техникских характеристик пигмента по предлагаемому способу гидротермальную обработку гидроокиси рр хрома проводят в присутствии минерализатора.монохромата натрия, вводя последний в количестве 50-150 вес,% от хрома исходной гидроокнси хрома, Это повышает качество изумрудного пигмента по цветовым и малярно- технически м показателям: При мер 1,а) 0,2 кг гидроокиси хрома, полученной восста. новлением натрия в растворе элементарной серой и содержащей 49,6% Сг 20 э, репульпируют в 0,00025 м воды, вводя затем монохромат натрия в количестве 50 вес.% от хрома исходной гидроокиси путем приливания 0,00025 м раствора монохромата натрия с содержанием 280 кг/м йа, Сг 04. Полу. ченную пульпу помещают в автоклав н подвергают гидротермальной обработке при 280 С в течение 2 час. Осадок отделяют от маточного раствора, репульпируют, промывают десятикратным коли чеством воды и затем сушат при 70-80 С, получая изумрудный хромовый пигмент со следующими пигментными свойствами:Х =6,2;у =. 10,3; г .-10,5; Л =. 503 пЪ; маслоемкость 86 г.442693 Составитель В. БадичТехрсд М, Левиикая Корректор С Шекмар Редактор О. Филиппова Тираж 830 Подписное ПИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113 С 35, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 742/158 Филиал ППП "Патент", г. Ужгороп, ул. Проектная,4 б) Аналогичный результат получают, вводя монохромат натрия в количестве 150 вес.% от хрома исходной гидроокиси.П р и м е р 2, Гидроокись хрома получают путем восстановительного осаждения из хроматных растворов полисульфидами натрия.а) 0,25 кг исходной гидроокиси хрома с содер жанием 41,2%СгаОз репульпируют в 0,0005 мз раствора монохромата натрия, содержащего 145 кг/мз, йаСг 04 и 12 кг/м 1 чаОН, вводя монохромат натрия 10 в количествовес. % от хрома гидроокиси, Полученную пульпу подвергают гидротермальной обра. ботке в автоклаве при 290 С. После разгрузки автоклава пульпу фильтруют, осадок отмывают от растворимых солей по примеру 1 и сушат, получая 1 и изумрудный хромовый пигмент со следующими пигментными свойствами: У = 15,8; у = 23,8; = = 24,5; Л = 502 яр; маслоемкость - 78 г.б) Аналогичный результат получают, вводя монохромат натрия в количестве "150 вес, % от хрома оО исходной гидроокиси.П р и м е р 3. В качестве исходной используют гидроокись хрома, получаемую в качестве отхода производства дифенилгуанидрча.а) 0,1 кг гидроокиси хрома, содержащей рб 40,4% СгзОз 1 5 8% 8043,5% общей серы; 2,6%г 1 Нз; 1,9%1 ча и 3,8%С, репульпируют в 0,0005 м раствора монохромата натрия с содержанием 55 кг/м й 1 а 2 Сг 04, вводя последний в коли. честве 50 вес.% от хрома исходной гидроокиси, Полученную пульпу подвергают гидротермальной обработке в автоклаве при 290 С в течение 4 час, а с полученным осадком изумрудного хромового пигь.ента поступают как в примере 1, получая продукт со следующими пигментными свойствами: у= = 5,6; у = 10,0; х = 12,2; Л = 496 пр; масло- емкость = 82 г.б) Аналогичный результат получают, вводя монохромат натрия в количестве 150 вес.% от хрома исходной гидроокиси. формула из обр ет ения Способ получения изумрудного хромового пигмента путем гидротермальной обработки гидроокиси хрома при 280-300 С и давлении 63-85 атм. в присутствии минерализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения цветовых и маля рно- технических характеристик получаемого пигмента, гидротермальную обработку гидроокиси хрома проводят в присутствии монохромата натрия в количестве 50.150 вес.% от хрома исходной гидроокиси хрома.

Смотреть

Заявка

1677646, 25.06.1971

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4427, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125

СЕРЕДА Б. П, БАДИЧ В. Д, ТОРОКИН А. Н, СОЛОШЕНКО А. А, КРАВЧЕНКО Г. А, ВАХТИН В. Г, ПАХОМОВ Б. А, ПОПОВ Б. А, ЛЕВЧЕНКО Н. П

МПК / Метки

МПК: C09C 1/34

Метки: изумрудного, пигмента, хромового

Опубликовано: 05.06.1976

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-442693-sposob-polucheniya-izumrudnogo-khromovogo-pigmenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изумрудного хромового пигмента</a>

Похожие патенты