Способ продления срока службб1 щелочного никель-железного аккумулятора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(32) ПриоритетОпубликовано 05.07.74. Бюллетень25Дата опубликования описания 15.11.74 ооударстеенный комитетСовета Министров СССРно делам нзооретенитн открытий 53) 21,355.8,004,86ИЯ СРОКА СЛУ ЗНОГО АККУМ 1 ЩЕЛОЧНОГТОРА 2 зовать вспомогательные средства для его извлечения вплоть до разборки аккумулятора.По предлагаемому способу с целью упрощения технологии предлагается обработку вести раствором органической кислоты, например щавелевой, с концентрацией 10 - 90 г/л с выдержкой в течение 5 - 20 мин.Предложенный способ заключается в следующем. Аккумулятор с предварительно слитым электролитом промывают водой 2 - 3 раза до нейтральной или слабо щелочной реакции (рН =8,0 - 9,0). Затем в аккумуляторы заливают на 5 - 20 мин раствор слабой органической кислоты, например щавелевой, лимонной, уксусной, с концентрацией 10 - 90 г/л. Концентрацию кислоты и время выдержки устанавливают в зависимости от степени загрязнения сепараторов и электродов, которую определяют временем эксплуатации аккумулятора, температурой электролита и другими факторами, После обработки раствором кислоты аккумулятор промывают многократно дистиллированной водой до прекращения вытекания шлама с последующим заполнением свежим электролитом. Специфическое действие слабых органических кислот на щелочные никель-железные аккумуляторы заключается в образовании растворимых комплексных солей железа, в результате чего частицы шлама и соединения .железа и вредных приДля продления ср мулятора сливают э дой до нейтральной раствором кислоты промывкой,Обработку пр лоты. При это трудно отмыть поверхностно-ак удаляется не веисдов ося ого, ль В процессе эксплуатации щелочного никель-железного аккумулятора происходит увеличение их саморазряда и снижение емкости.Причиной снижения емкости является отравление положительного электрода вредны ми примесями - железом, кремнием, алюминием, попадающими в активную массу окисноникелевого электрода в результате выщелачивания из отрицательного электрода. Увеличение саморазряда объясняется тем, что при 10 длительной работе аккумуляторов на сепараторах происходит осаждение соединений железа, в связи с чем сепараторы становятся проводниками электрического тока. Кроме того, при длительной работе на сепараторах 15 происходит оседание шлама, вымываемого из активных масс электродов, что приводит к образованию внутренних коротких замыканий и к выходу аккумуляторов из строя. ока службы такого аккулектролит, промывают вореакции и обрабатываютпоследующей повторной оводят раствором сернойм активную массу электрот сульфат-иона, являющтивным анионом. Кромесь шлам и приходится ис435574 Составитель Ю. ДрагомироваТехред А. Богданова Корректор Т. Хворова Редактор В. Фельдман Заказ 3116/18 Изд Мо 55 Тираж 760 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 месей теряют контакт с основой и легко удаляются при промывке. Время промывки аккумулятора после обработки кислотой не превышает 20 - 30 мин.Такую обработку периодически проводят в процессе эксплуатации аккумулятора.Предмет изобретенияСпособ продления срока службы щелочного никель-железного аккумулятора путем слива электролита, промывки водой до нейтраль. ной реакции и обработки раствором кислоты с последующей повторной промывкой, отлич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии, обработку ведут раствором органической кислоты, например щавелевой, с концентрацией 10 - 90 г/л с выдержкой в течение 5 - 20 мин.
СмотретьЗаявка
1867604, 08.01.1973
О. Р. Ермолов, В. Н. Морозов, Е. Н. Молоткова, В. В. Пудак, Б. И. Прохоров
МПК / Метки
МПК: H01M 10/30, H01M 10/42
Метки: аккумулятора, никель-железного, продления, службб1, срока, щелочного
Опубликовано: 05.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-435574-sposob-prodleniya-sroka-sluzhbb1-shhelochnogo-nikel-zheleznogo-akkumulyatora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ продления срока службб1 щелочного никель-железного аккумулятора</a>
Способ гидрохимической обработки нефелинового шлама
Номер патента: 981274
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Алексеев, Данилов, Корнеев, Сафарян
МПК: C04B 7/38
Метки: гидрохимической, нефелинового, шлама
...г/л КОх,(рпроцесс ведется в интервале температур 70-90 С при Ж:Т = ( 10-14):1, время, необходимое для проведения процесса, 15-60 мин.При концентрации ниже 90 г/л йаОщ 1 и ниже 20 г/л К , процесс обескремнивания прохоДит йлохо и получаем КН 0,75"0,8, что соответствует белйтовым цементам.При концентрации выше 120 г/л 1 йа О и 90 г/л КО процесс обескремнивания проходит более глубже и КН 0,95-1, при обжиге такой шихты в клин кере остается 10-153 Са(в, что не допустимо. Кроме того, содо-поташный раствор 90-.120 г/л НаО и 20-90 г/л КО, получается в технологическом цикле при комплексной переработке нефелинового концентрата.Для определения влияния концентра" ции суспензии, значение Ж:Т меняется при прочих равных условиях (С= 80 С,Из...
Раствор для обработки выплавляемых моделей
Номер патента: 1045995
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Абадаев, Иванова, Кириллова, Соловьева, Танкелевич
МПК: B22C 3/00
Метки: выплавляемых, моделей, раствор
...процессов поликонденсадии вязкость раствора не кюрастает.Олигометюкзловановая жидкость ПМС 100 при э 4 ецппаиии с водой при 3 1045995 4. интенсюивм перемешюании (600- -. поксановой жидкости ПМС 100 находится 1800 об/мин) образует водную эмупъсюо, в предепах 4-8%, дапьнейшее повышение в присутствии эмупьгатора в копичестве концентрации ее экономически непепесооб. порядка 1,5%. разю, Уменьшение содержания воднойДня пучшего диспергирования опигоэмупьси олигометипсипоксановой жидкоометипсипоксановой жидкости ПМСи ти в растворе не дает попожитепьного растворе дн обработки выпдавпяемых мо- эффекта в улучшении технологических феней, он нспопыуется в виде 2,6% вод свойств раствора и повышения качества ной эмуа,сии. Уменынение содержания...
Способ осаждения нуклеиновых кислот из растворов, содержащих фосфатный буфер
Номер патента: 1161511
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Ландо, Шумилина
МПК: C07H 21/00
Метки: буфер, кислот, нуклеиновых, осаждения, растворов, содержащих, фосфатный
...М Формиатным буфером, имев-щнм рН 2,9-3,0, до значения рН раствора 3,5-3,6.Качество получаемых согласно предлагаемому способу препаратов ДНК и РНК проверяли хроматографическими и спектроскопическими методами. Для титрования используют формиатный буфер, имеющий рН 2,9-3,0.Нижняя граница рН буФера 2,9 подобрана с таким расчетом, чтобы приподкисленны, которое осуществляетсяпутем добавления формиатного буферак раствору нуклеиновой кислоты приодновременном перемешивании с.помощью магнитной мешалки, не произошла денатурация биополимера. При значении рН, которое имеет используемыйдля титрования буфер, денатурацнядезоксирибонуклеиновой кислоты, например, протекает за десятки секунд.Но поскольку перемешивание раствораи выравнивание рй происходит...
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Раствор для обработки офсетных печатных форм
Номер патента: 910478
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Добрицына, Самошенкова, Солохина
МПК: B41N 3/06
Метки: офсетных, печатных, раствор, форм
...соотношении компонентов, мас. 3:Минеральная кислота 1-10Натриевая соль кар 1боксиметилцеллюлозы 0,5-2Натриевая или аммониевая соль Фтористоводородной кислоты 0,5-2,5Вода ОстальноеПредлагаемый раствор применяетсядля гидрофилизации и очистки офсет"ных печатных форм в процессе печатания,При обработке этим раствором офсет.дной печатной формы на оксидированномалюминии происходит травление поверхности алюминия под действием Фтористых солей в кислой среде, что оказывает очищающее и активирующее действие, в результате чего гидрофильныйколлоид прочно адсорбируется на поверхности, образуя устойчивую гидроФильную пленку на пробельных элементах. Состав раствора не разрушаетимеющиеся на поверхности печатающие3элементы, образованные...
Предыдущий патент: Устройство для загрузки ферромагнитныхдеталей
Следующий патент: Устройство для непрерывного контроля изоляции аккумуляторной батареи
Случайный патент: Устройство для контактной фотопечати на бесконечных неперфорированных рулонных материалах