Йаинтко-техниснд: ;: библиотеил i
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 380670
Авторы: Абдулвалеева, Кузьмина, Назарова, Шоштаева, Юркин
Текст
О П И С А Н И Е 380670ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикприсоединением заявкириоритетпубликовано 15,1 г.1973. Бюллетень21 ата опубликования описания 27 Л.1973 Комитет по делам зобретений н открытий при Совете Министров СССРАвторыизобретент М. В. Шоштаева, Ю. И. Юркин, О. Н, Кузьми Ф. А. Абдулвалеева и Л. И. Назарова аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛ ИУРЕТА гиме гост Кажущаяся Предел проч тии, кг/сзиз Температура Температур н усалка за 120 С, % Водопоглоще кг/сизние за 24 час,03 Известен способ получения пенополиуретанов по реакции простых полиэфиров с полиизоцианатапои в присутствии катализатора и других целевых добавок. В качестве катализаторов используют, например, третичный амин.Изобретение предусматривает использование в качестве катализатора смеси, состоящей из ацетата щелочного металла и триэтаноламина, взятых в отношении от 0,001 до 0,5, причем указанную смесь берут в количестве от 1 до 15 вес, ч. на 100 вес. ч. полиэфира. Введение в исходную композицию смеси двух указанных малоактивных катализаторов в определенных соотношениях не только обеспечивает требуемьш баланс скоростей газообразования и полимеробразования, но и дает непропорциональный прирост каталитнческой активности - синергический эффект.Использование в качестве катализаторов системы катализаторов триэтаноламин - ацетат щелочного металла позволяет значительно снизить токсичность как при производстве пеноматериала, так и при эксплуатации готового продукта вследствие того, что ацетаты щелочных металлов, будучи стабильными при повышенных (в пределах условий синтеза и эксплуатации пенополиуретанов) температурах пе разлагаются, а трехфункциональный триэтаноламнн необратимо внедряется в порную цепь, терял подвижность и способь выделяться в процессе эксплуатации.П р и м е р 1, В металлическую емкость объемом 300 лгл взвешивают 50 г полиэфира 5 ППК, прелставляющего собой полиоксипропиленксилитол с молекулярным весом около 800 н содержанием гилроксильных групп 10,6%, а также 6 г фреона, 0,5 г эмульгатора, 1,5 игл 33%-ного водного раствора аце тата натрия и 2 г триэтаноламина.Массу тщательно перемешивают 1 лгггн спомощью механической мешалки (гг = = 1410 об/лгггн), затем добавляют 80 г полиизоцианата (гхС 0=30,2%) и содержимое пе ремешивают еще 30 сск, после чего массу выливают в форму длл вспенивания, Реакция идет достаточно активно: процесс вспенивания заканчивается за 2 лгггн, а время до отлива 2,5 лгигг. Полученный пенополиуретан име ет хорошие физико-механические показатели:Редактор Л. Ушакова Корректор О. Тюрлна Заказ 23364 Изд.561 Тираж 551 Подписпое ЦНИИПИ Когаптета по делам изобретений и открытий при Совете Мшшстров СССР .москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м ер 2. Для получения пенополиуре. тана (ППУ) берут 50 г ППК, 0,5 г эмульгатора ОП, 0,5 лл 33%-ного водного раствода ацетата калия, 2 г триэтаноламина, 65 г полиизоциапата. Технология получения ППУ таже, что и в примере 1.Физико-механические показатели ППУ:Кажущаяся плотность, кг/лз 200 Предел прочности при сжатии, кг/сл 30Температура размягчения,С 125 Температурная линейнаяусадка за 24 час при115 С, % Способ получения пенополиуретанов по реакции простых полиэфиров с полиизоцианатп ми в присутствии катализаторов и других и- левых добавок, отличтощисл тем, что, с целью упрощения технологии производства, в качестве катализатора используют сме:ь ацетата щелочного металла с триэтаноламн ном, взятых в отношении от 0,001 до 5,0, причем указанную смесь берут в количестве от 1 до 15 вес. ч, на 100 вес. ч. полиэфира,
СмотретьЗаявка
1290769
М. В. Шоштаева, Ю. И. Юркин, О. Н. Кузьмина, Ф. А. Абдулвалеева, Л. И. Назарова ВСЕСО
МПК / Метки
МПК: C08G 18/22
Метки: библиотеил, йаинтко-техниснд
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-380670-jjaintko-tekhnisnd-biblioteil-i.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Йаинтко-техниснд: ;: библиотеил i</a>
Способ определения кислотности иили щелочности катализаторов
Номер патента: 1763974
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Валитов, Гимаев, Загидуллин, Минибаев, Прокопюк, Розенбаум
МПК: G01N 30/06
Метки: «и—или», катализаторов, кислотности, щелочности
...дозы щелочи и/или кислоты от минимального, количества с постепенным повышением и регистрацией характеристик пика и по достижению постоянного времени удерживания вещества определяют момент конца хемосорбции по обратимо и непрочно адсорбируемому компоненту. Время удерживания необратимо и прочно адсорбированной щелочи и/или кислоты на катализаторе не зависит от количества введенной пробы щелочи или кис 5 10 15 20 30 лоты в газ-носитель хроматографической колонки, так как прочно адсорбированный титрант при температуре контакта с катализатором не может десорбироваться с поверхности катализатора и удаляться вместе с потоком газа-носителя. Время же удерживания обратимо и слабо адсорбированного титранта исчисляется несколькими...
Способ получения щелочного катализатора на основе моносиланолята калия для поликонденсации диалкил-(алкил арил) циклосилоксанов
Номер патента: 134668
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Карлин, Неймарк, Ставицкий
МПК: B01J 23/04, C08G 77/04
Метки: арил, диалкил-(алкил, калия, катализатора, моносиланолята, основе, поликонденсации, циклосилоксанов, щелочного
...полимер . - мо.;осилаиолят калия. 1 олучеиый путем дециклизации циклоорганосилоксанов с последующей деполимеризацией полученного полимера, является активным катализатором поликонденсации диметил-, метил-винил, фенил-метилциклосилоксанов. Катализатор сохраняет сВою активность в течение четырех месяцев (в случае хранения в герметичной таре срок хранения увеличивается), легко растворим в циклосилоксанах и исключает необходимость отмывки катализатора из получаемого полимера,11 р и ме р. В реактор ии непрерывном перемешивании жают диметилциклосилоксаны (т. кип, до 208) и тонкодиспМ 134 бб 8 едкий калий в количестве 0,01% от веса силоксанов. Реакционную массу нагревают до 120 и выдерживают при данной температуре и...
Катализатор для получения нитрилов и амидов
Номер патента: 298162
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Арешидзе, Наскидашвили, Чивадзе, Шецирули
МПК: B01J 23/89, C07C 120/14, C07C 121/00
Метки: амидов, катализатор, нитрилов
...при температуре 300 в 6 С (лучше 350 в 4 С) с объемной скоростью 0,15 - 100 час -(лучше 0,2 - 45 час - ). Молярное соотношение превращаемых продуктов - пропилеи (толуол): аммиак: воздух: водяной пар - меняют в пределах 1:05 - 5: 5 - 10: 2 - 5.Катализаты идентифицируют методом газо- жидкостной хроматографии. Катализаты, полученные при оптимальных условиях реакции окислительного аммонолиза, после сушки имеют следующий состав:Катализат пропилена, вес. %А87,92,52,01,16,5 4Катализат толуола, вес, оА Б ВБензонитрил 23,2 19,4 17,5Бенз амид 69,4 69,1 70,2Бензиловый альдегид 5,3 5,0 6,7Толуол 1,4 4,5 4,0Бензол 0,7 2,0 1,6Степень превращения пропилена составляет70 - 81%, а толуола - 80 - 95 вес. %.10 Перечисленные катализаторы А, Б и В...
Способ активации катализатора гидрокрекинга
Номер патента: 336855
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Френк
МПК: B01J 29/10, B01J 37/18
Метки: активации, гидрокрекинга, катализатора
...при прокаливании при 900 С достигает20 вес %Используемый катализатор подвергают до пропитки никелем декатионизации. Иначе, фауязит подвергают ионообменной реакции с раствором аммонийной соли и затем прокаливают при температуре, достаточно высокой, чтобы отогнать аммиак, образующийся водород, после чего пропитывают раствором нитрата никеля, промывают и высушивают с образованием готового измельченного катализатора. Затем катализатор восстанавливают и сульфидируют в лабораторных условиях пропусканием водорода и сероводорода над ним в отсутствии углеводородов,. Сульфидирование ведут в почти сухой системе. Используемый катализатор является общепринятым в промышленности предварительно восстановленным и сульф иди р ов анны м катализатором...
Способ приготовления катализатора для второй ступени окисления аммиака
Номер патента: 641985
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Алексеенко, Бутенко, Ивахненко, Моргунова, Попик
МПК: B01J 37/04
Метки: аммиака, второй, катализатора, окисления, приготовления, ступени
...кальция и окиси хрома, табпетирования и прокаливання катализаторной массы в качестве исходных соединенийЗаказ 7 632/6 Тираж Я 76 Подписное Ш(ИИПИ Государственного комитета СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Роушская набл, 4/5Филипп ППП Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Ге, АС и Са испоньзуют их окислы,о а прокаливание проводят нри 875-900 С.Отпичитепьными признаками изобретения явпяютю использование окислов железа, . апюминия и кальция и проведе 5 ние прокапивания при 875-900 С, что позволяет попучить катапизаторы с бопее высокой механической прочностью 120-125 кг/см ) и, спедоватепьно, увеличить срок службы катализаторов 10 в 1,5 раза. Кроме того, испопьэование окислов Ге, А и Са, а не нитратов не приводит к...
Предыдущий патент: 380669
Следующий патент: Способ получения полиуретановых компаундов холодного отверждения
Случайный патент: Загрузочное устройство