372821

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК П АТЕНТУ Союз Советскиз Социалистическиа РеспубликЗависимый от патента гв Заявлено 09,7111.1971 ( 169485323-5) М, Кл, С 08 о 908 Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 01.11,1973. Бкллстепь ЛЪ 13 УД 1 678.652(088.8) Дата опубликования описания 20,11.1973 Авторыизобретения Иностранцы Джеймс Эстел Трэси, Алэн Лоуренс Петеркофски и(Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма Селанизе КорпорешнВильям Линдлоу Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОРЕАКТИВНОЙ СМОЛЫ Изобретение относися к способу получения тер мор еактивных а миносмол.Известен способ получения аминосмол конденсацией мочежины с формальдегидом" в щелочной среде при нагревании.Цель изобретения - получение водорастворимой смолы, которую можно исполъзовать для аппретирования тканей, - доетидается тем, что в качестве амина применяют торогонилидендимочевину и формальдепид используют в количестве 2,8 - 305 моль на 1 моль кр отан илидендимочевин ы.Реакцию проводят в растворителе, со 1 держащем гидроксолыные груапы, в котором растворяются,реагенты и которьой легко отделяется от об 1 равудощетося аминопласта. Чаще всего в качестве растворителя,исаолъзуют воду.Реакция между иротонилидендимочевиной и формалъдегидом катализируется кислотой илв основанием. В водной среде реакцию можно проводить при,рН 7, предпочтителыно при рН больше 8 и меныше 12, лучше всего при рН 9 - 10.Температура и давление не немеют горитического значения. Желательно проведение реакции при темперапуре кипения реакционной смеси. Время, реакции зависит от температуры реакции, конценпрации катализаторов (то есть от величины рН) и реагентов,Отверждение смолы проводят при 50 -200 С в присутствиями 1 - 50 вес, % (на вес смолы) кислотного, катализатора, представляющего собой водорастворииые неорганиче ские соли, которые ведут себя как кислотыБренстеда, например хлористого аммония, хлорисдого мавния, азотнокислого циника.П.р им е,р 1. В реакционный сосуд с мешалкой загружают 239 г (2,94 моль) 37%- 10 иого неингибированного формалина и 15 г10% нного водного раствора карбоната натрия, дтрибавляют при перемешивании 172 г (1,0 моль) кристаллической кротонилидендимочевины. рН смеси 9 - 9,5. Смесь нагревают 15 -20 мин до температуры кипения и кипятяп5 мин с обратным холодильником. Послеохлаждения до комнатной температуры доводяг рН смеси до 7,0 и отфильтровывают нерастворившиеся вещества. прозрачный филь трат содержит 2,8% свободного формальдегида и 60 вес. % аминопласта. Пр и м е р 2. В реакционный сосуд с мешалкой загружают 4055 г (50 моль) 37%нно го неингибированново формалина и 150 г10% нного водного раствора карбоната натрия, прибавляют при перемешивании 1720 г (10 моль) кристаллической кротонилидендимочевины и кипятят 5 мин с об 1 ратным холо дилыником. После охлаждения до комнатной372821 Предмет изобретения Составитель И. Гинзбург Техред 3. ТараненкоКорректор Е. Михеева Редактор Т. Шарганова Заказ 1083/13 Изд,337 Тираж 551, ПодписноеЦНИИПИ Комйтета по делам изабретений и открытий приСовете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, п р. Сапунова, 2 3температуры прибавляют 150 г 10 Р/р -ного водного раствора карбоната натрия и 1204 г (7 моль) кротониггидендимочевины, кипятят 30 мин с обратнььм холодильником, охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют, фисгьтруют и получают раствор триметилолкротонилидендимочевины, содержащий 2,7 непрореагировавшего формальдегида. Спссоб получения термореактивной смолыконденсацией амина с фо 1 рмалъдегидом в ще .точной среде при нагревании, отличающийстем, что в качестве амина используют кротонилидендимочевину, а формалъдегид берут в количестве 2,8 - 3,05 моль на 1 моль ротонилидендимочевины.