Способ травления черных металлов

Номер патента: 18735

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Вольфкович

МПК: C01B 17/90, C01B 7/07

Метки: выделения, кислот, серной, смеси, соляной, технически, туманообразной, чистых, этих

...соляной кислот из тума зной смеси этих кислот, получапри взаимодействии сернистогохлора и воды, отличающийся тетуманообразную смесь кислот постельно направляют в два электр, ческис аппарата Коттреля, в кустанавливают различные темпера условия, из коих один служит для ления при более высокой темп серной кислоты, а второй в п низкой в солян кислоты.ЯКОГ 13 йф Предлагаемый способ выделения технически чистых серной и соляной кислот из туман ообр азий смеси этих кислот, получаемых по уравнению:БО+С 4+2 Н 2 О=Н 2 БО+2 НС 1, основан на применении комбинации двух электростатических аппаратов Коттрелля. Для этого один аппарат Коттрелля обогревается или охлаждается снаружи, а другой, последовательно с ним соединенный, работает при обыкновенных...

Номер патента: 940047

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Дятел, Кусова

МПК: G01N 27/52

Метки: кислот, органической, раздельного, серной

...0,1з микр ая раствор магнит;-1 лектрод сравнения с обычным заполне;кием насыщенным водным раствором 5хлорида калия, По данным титрованиястроят график в координатах мв - мл,Конечные точки титрования устанавливают по методу касательных, Первый скачок потенциала соответствует окончанию 1 Отитрования серной кислоты по первойступени диссоциации. Второй скачокпотенциала соответствует окончаниютитрования второго иона водорода серной кислоты и гликолевой кислоты, 15В связи с тем, что ацетон содержиткислые примеси, перед началом титроввния их нейтрализуют 0,05-0,1 н. раствором диэтиламина. Окончание нейтрализации фиксируют потенциометрически. Нор.2 Омальность водного раствора диэтиламинвустанавливают по серной кислоте,Содержание серной...

Номер патента: 81704

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Миловская, Садоков, Шагалов, Шнеер

МПК: C07C 51/44

Метки: ангидрида, ацетона, кетен, кислоты, получаемых, уксусного, уксусной

...при прибавлении к ним серной или хлорной кислоты, служащих катализаторами процесса ацетилирования целлюлозы. Между тем, уксусный ангидрид и уксусная кислота - ректификаты, получаемые из ацетона через кетен, не удовлетворяли этому требованию, хотя и соответствовали требованиям ГОСТа на эти продукты по содержанию примесей, окисляемых перманганатом.В связи с этим предлагается сравнительно простой способ химической обработки уксусного ангидрида и уксусной кислоты - ректификаторов, позволяющий получать эти продукты в чистом виде, т. е. не дающими пожелтения (или дающими лишь слабое, допустимое пожелтение) при добавлении серной или хлорной кислот в количествах, обусловленных рецептурой ацетилирующих смесей.Сущность предлагаемого...

Номер патента: 172992

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кузнецов, Лапин, Муслинкин

МПК: C08F 220/44

Метки: дикарбоновых, кислот, непредельных, солей, сополимеров

...в реакцию). Раствор соподпмстилформамиде обладает полпэлными свойствами,5 раствор воздуха. рез 10 - условияхв дпмст нераскдая его фпльтроС.те содер(из 30%, лнмсра в ектролптСпособ получения сополимсров солей нс предельных дикарбоповых кислот и впнпльного соединения путем сополимеризацпи соответствующих мономеров в водной среде в присутствии радикального инициатора, отличаии 1 ийся тем, что, с целью расширения ас сортимента полимерных материалов, в качестве винильного соединения применяют акри- ЛОПИРИЛ,и 60 С пр акриловой еному рас одиисная груига М 160 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ДИК Известсн способ получения сополимеров солей пепредельных дикарбоновых кислот и випильпого соединения путем сополимеризации соответствующих...

Номер патента: 299538

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кая, Пажитнов, Рудковский, Трифель, Фанасбсв

МПК: C11D 1/16

Метки: моющих, синтетических, средств

...(восстановленная окись кобальта на инертном носителе типа кизельгура или раствор карбонила),В результате реакции из содержащихся во фракции олефинов образуются соответствующие альдегиды. Полученные альдегиды гидрируют (над тем же или над любым другим гидрирующим катализатором) при 150 - 180 С и давлении 100 - 200 атм в соответствующие спирты. Последние извлекают из суммарных продуктов экстракцией метиловым или изопропиловым спиртом, или другими растворителями, который затем удаляют отгонкой и снова возвращают на экстракцию,Полученные таким образом высокомолекулярные спирты обрабатывают в тех же условиях хлорсульфоновой кислотой,Если спирты сульфируют серной кислотой, то избыток удаляют промыванием раствором сернокислого натрия....