Способ получения хлористого бария из карбоната бария
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
3 9550 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 02,Х 11.1969 ( 1382477/23 МПК С 01 нием заявкис присое риоритетпубликовано 02.Х 1.1971, Бюллетень33 Комитет по дел зобретении и открытипри Совете МинистровСССР УДК 661.42;546,4исания 7.1.1972 ата опубликовани Авторыизобретен Ш. Сафиуллин, 3, ф, Гавриловаи Н, В. Беляева тригун аявитель ОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО БАРИЗ КАРБОНАТА БАРИЯ ОСО ечивает полученВаСг 2 НгО поряд мый способ о карбонат ванной соля тличается от извест. ария обрабатывают ой кислотой до рН Изобретение может найти применение в химической промышленности в производстве бариевых солей.Известен способ получения хлористого бария из карбоната бария, заключающийся в том, что к водной суспензии карбоната бария прибавляют техническую соляную кислоту до полного разложения карбоната бария. После двадцатиминутного кипячения раствор нейтрализуют карбонатом бария, отделяют от 10 взвесей и примесей многократной фильтрацией и затем упаривают в вакуум-выпарных аппаратах при температуре 70 С и давлении в 50 сл рт. ст, до концентрации 30 - 40 Бомэ. Упаренный раствор выкристаллизовывают в 15 кристаллизаторе, выпавшие кристаллы отделяют на центрифуге и сушат в сушилках до содержания влаги 0,5%.Известный способ обесп ие продукта с содержанием ка 20 97 - 98%.Однако известный способ является сложным за счет наличия стадий упаривания, кристаллизации и отделения кристаллов. Кроме того, при реализации этого способа приме няется дорогостоящая аппаратура (вакуумкристаллизаторы, выпарные устройства, центрифуги).Предлагаеоного тем, чт б 30 концентриро 21 - 3, Полученную суспензию хлористого бария нейтрализуют гидратом окиси бария до рН 5 - 7 и смешивают с хлористым барием, идентичным по составу конечному продукту, в соотношении 1: 1 - т: а.Это позволяет упростить и удешевить процесс с одновременным получением высококачественного проду кта.Углекислый барий растворяют в концентрированной соляной кислоте с содержанием 27 - 35% НС 1 до рН среды 1 - 3. Полученную суспензию хлористого бария нейтрализуют гидратом окиси бария до рН среды 5 - 7 и подают в смеситель на смешение с хлористым барием, идентичным по составу конечному продукту, до соотношения 1: 1 - 1: 4. Полученный продукт сушат при температуре 100 - 300 С,Степень перехода ВаСОз и хлористый барий составляет 99,05 с. Содержание ВаС 1 г2 НгО в конечном продукте 98,8 - 99,5%.Выделяющийся в процессе реакции углекислый газ может быть применен для технических целей.П р и м е р. 85 г технического углекислого бария, с содерхканием 98,2% ВаСОз растворяют в 100 г 30%-ной соляной кислоты при непрерывном перемешиванпи до рН среды 2. В полученную суспензию хлористого бария добавляют 1,5 г гидрата окиси бария, содержащего 93,0% Ва(ОН)г 8 НгО до рН б и 200 г хлористого бария, идентичного по составу коКорректор В. Жолудева Редактор О, Юркова Заказ 3632/8 Изд. Мз 1550 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 3нечному продукту (ретур) в отношении 1:2, Полученную смесь с содержанием общей вла. ги 30% сушат при 150 С до удаления гидроскопической влаги. После сушки получают 300 г технического хлористого бария с содержанием 39,0/о ВаС 12 2 Н,О.Степень использования бария составляет 995 о/оПредмет изобретенияСпособ получения хлористого бария из карбоната бария путем его обработки соляной 4кислотой с последующей нейтрализацией и сушкой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса и улучшения качества получаемого 5 продукта, карбонат бария обрабатывают концентрированной соляной кислотой до рН 1 - 3, полученную суспензию хлористого бария нейтрализуют гидратом окиси бария до рН 5 - 7 и смешивают с хлористым барием, идентич ным по составу конечному продукту, в соотношении 1:1 - 1:4,
СмотретьЗаявка
1382477
Н. Ш. Сафиуллин, Ф. Гаврилова, Ф. И. Стригунов, Н. В. Бел ева
МПК / Метки
МПК: C01F 11/24
Метки: бария, карбоната, хлористого
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-319550-sposob-polucheniya-khloristogo-bariya-iz-karbonata-bariya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлористого бария из карбоната бария</a>
Способ получения карбоната бария
Номер патента: 1373686
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Гитис, Зекцер, Малахов, Соляник, Стригунов, Фисенко, Шатов
МПК: C01F 11/18
...бария и1497 кг маточного раствора. Отделен"ные кристаллы хлорида бария растворяют в воде, Полученные 3115 кгзхлорида бария концентрацией 240 г/дмсмешивают с 1738 кг раствора карбоэната натрия концентрацией 220 г/дм .От образовавшейся суспензии карбоната бария отделяют 815,8 кг пасты карбоната бария с влажностью 30 .,промывают, сушат, после чего получают 570,5 кг карбоната бария с массовой долей стронция, равной 0,18 Х,П р и м е р 3, 5472 кг осветленй,ного раствора с содержанием 200 г/дмхлорида бария, полученного также,как в примере 1, направляют на упаривание до образования кристаллов хлорида бария. По достижении концентрациихлорида бария в маточном растворезравной 300 г/дм, суспензию разделяют с получением 690 кг кристалловхлорида...
Способ получения бесцветных безбензольных составов для красок глубокой печати
Номер патента: 86503
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C08G 12/42
Метки: безбензольных, бесцветных, глубокой, красок, печати, составов
...определением количества свободного СНО в реакционной смеси. Во второй фазе полученную диметилолмочевину этерифицируют бутанолом в присутствии кислого катализатора - фталевого ангидрида (или щавелевои, или фосфорной кислот). Эте икацию ведут при 90 - 95 до получения хорошо разделяющейся два слоя массы. Смоляной слой при этом должен иметь вязкость 5 сек по воронке Ниилка и показатель преломления 1,3 - 1,45.Реакционную смесь отстаивают, и смоляной слой отделяют от водного. Смоляной слой промывают водой, и затем сушат под вакуумом остаточное давление 30 - 80,ч,и) при температуре 50 - ОС до получения вязкой смолы с содержанием 60 - 65",4 пленкообразующего.М 86503 Для получения смолы компоненты берут в следующих соотношениях: мочевины 1,иоль;...
Способ получения суспензии тартрата кальция
Номер патента: 975792
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Жданович, Огай, Псутури, Фальковская
МПК: C12F 3/00, C12F 3/10, C12G 1/02
Метки: кальция, суспензии, тартрата
...и заканчивают через 40 мин с момента40 гомогенизации последней порции винно" кислотного раствора и реагентов,После завершения кристаллизации, не прекращая суспендирования, насосом 8 готовую суспензию тартрата кальция откачивают из реактора"кристаллиза 45 тора 6 и. направляют на разделение. Разделение суспензии на фугат и осадок тартрата кальция проводят на центрифуге ОГНК(на чертеже не показана), Производительность центри" Фуги ОГИКпо суспенэии тартрата кальция - до 7 м/ч, Для обеспечения поточного получения тартрата кальция с момента начала откачки сус" пензии из первого реактора-кристаллизатора 6 гомогенизированную смесь виннокислотного раствора и реагентов из гомогенизатора 3 подают во второй 2 фаналогичный...
Способ выделения фиолетового периленового пигмента
Номер патента: 730765
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Кожура, Королева, Роговик, Третьяков, Шеляпин
МПК: C09B 5/62
Метки: выделения, периленового, пигмента, фиолетового
...при этой 40температуре в течение 8 ч и нейтрализуютприбавлением соляной кислоты до рН 3 - 5.Суспензию фильтруют, осадок промывают горячей водой,Выход пигмента в пересчете на сухой беззольный продукт 35,5 г (96%).После переведения в в,ыпускную форму получают пигмент, пригодный для крашения капрона в массе,П р и м е р 2, К 300 мл 10%-ного раствора Ыедкого натра прибавляют 3,7 г продукта взаи.модействия 7 моль окиси этилена с 1 мольдецилфенола (ОП - 7) и водную пасту технического диимина перилен - 3,4,9,10-тетракарбо.новой кислоты, содержащую 37 г сухого без.зольного продукта. Суспензию нагревают приперемешивании в течение 1 ч до 100 С,вьщер.живают при этой температуре в течение 2 чи далее процесс ведут, как в примере 1,4Получают водную...
Способ получения жидких огнетушащих составов
Номер патента: 1762950
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Валуконис, Мирзоян, Овчинников
МПК: A62D 1/00
Метки: жидких, огнетушащих, составов
...уничтожению озонового слоя Б Земли. В других же жидкостях растворимость СО 2 также относительно невелика, хо- д тя и выше растворимости фреонов.Целью изобретения является повышение огнетушащей эффективности составов.Поставленная выше цель достигается тем, что в способе получения жидких огне- О тушащих составов путем насыщения жидко- ОЧ сти газообразным веществом, в качествежидкости используют органический растворитель, выбранный из.ряда метанол, этанол, ацетон, а в качестве газообразного вещества - тетрафторид кремния, при этом жидкость насыщают тетрафторидом кремния при давлении 0,2 - 0,5 МПа. Перечисленные выше жидкости отличаются очень высокой растворимостью по отношению к тетрафториду кремния (тдблицэ 1).1762950- 2,5 раза дешевле: к...
Предыдущий патент: Способ получения содового раствора
Следующий патент: Способ получения дититаната меди
Случайный патент: Люминесцентный экран