Способ получения антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий

О П И С А Н И Еп ЗО 1947ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик) М Кл г А 61 К 2300 м заявкисоединен Государстееннвтй комитет Совета Министров СССР 23) Приоритет овано 15.05,76. Бюллетень1(5 576.8.0 (088.8 убл обретений по делам н аин Дата опубликования описания 23.06,76(71) Заявител Московский научно-исследовательсим. И. ий институт вакци. Мечникова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕННОГО КОМПЛЕКСА Б РЮШ НОТ И ФОЗ Н Б 1 Х БАКТЕРИЙИзобретение относится к микробиологии и касается способов получения антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий.Известны способы получения антигенного комплекса брюпнотифозных бактерий путем поверхностного культивирования бактерий на питательной среде с последующей их ферментацией и диализом,Указанные способы либо приводят к получению малоконцентрированного раствора антигена, либо требуют его последчощей очистки.Цель изобретения - увеличение выхода и улучшение иммуногенных свойств антигенного комплетоса. Для этого выращенную на питательной среде культуру смывают, обеспечивая концентрацию микробной взвеси 150 220 млрд микробных тел в 1 мл, подвергают ускоренной ферментации при помощи стерильного раствора панкреатина, после чего перевар отделяют от клеточного детрита и стерильно диализируют.Ферментацию ведут стерильным панкреатитом, добавляемым из расчета 0,5 - 1,0 ЕП (по Чоу) на 1 млрд. микробных тел при температуре 50 - 56 С,в течение 4 - 5 час.Притотовление антигеннаго комплекса брюшнотифозных бактерий производят следующим образом. На поверхность плотнои питательнои средывносят посевной материал и выращивают биомассу по принятому для бактерий кишечной группы методу. Выращенную культуру смыва ют с поверхности дистиллированной водой,обеспечивая концентрацию микробной взвеси 150 - 220 Х 10 микробных тел в 1 мл, стерильно добавляют 3% хлороформа и стерильный очищенный раствор панкреатита из рас- О чета 0,5 - 1,0 ЕП (по шоу) на 109 микробныхтел. Смесь после перемешивания помещают в термостат при 50 - 56 С на 4 - 5 час. За это время происходит лизис микробов. Затем клеточный детрит отделяют от лизата, например, 5 на центрифге, и пол.ченный лизат стерильно диализуют против проточной водопроводной воды в течение 2 - 3 суток. После диализа антигенный комплекс сорбируют, например, на гидроокнси алюминия для приготовления 0 парэнтеральной вакцины или лиофильно высушпваот для приготовления аэрозольной вакцины пли хранения.Формула изобретения1. Способ получения антигенного комплексабрюшнотифозных бактерий путем поверхностного культивирования бактерий на питательной среде с последующей их ферментацией с помощью панкреатина и диализом, о т л и ч а301947 Составитель В. Таратута Техред М. Семенов Редактор Н. Волннова Корректор Е. Рожкова Заказ 1322/2 Изд.1361 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапнова, 2 ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода и улучшения иммунотенных овойств антигевного комплеиса, выращенную на питательной среде культуру смывают, обеспечивая концентрацию микробной взвеси 150 - 200 млрд микробных тел в 1 мл, подвергают уокоренной ферментации с помощью стерильного раствора павкреатина, после чего целевой продукт отделяют от клеточного детрита и стерильно диализируют. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что панкреатин добавляют из расчета 0,5 -5 1,0 ЕП (по Чоу) на 1 млрд, микробных тел. 3, Способ по пп. 1, 2, о тл и ч а ю щи й с я тем, что ферментацию проводят при 50 - 60"С в течение 4 - 5 час,