Способ получения поверхностно-активного вещества из ателектазированных долей либо участков легких

Номер патента: 1817699

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Береза, Колотило, Крекнин, Люлько, Павлов, Филиппов, Чирун

МПК: A61M 31/00

Метки: введения, веществ, лекарственных, орган, полый

...формы 10, В дистальной части кольцевого углубления выполнена кольцевая канавка 11. Рабочий контейнер 12, устанавливаемый в тубусе, имеет продольный паз 13, а на нерабочем конце - кольцо байонетного замка 14, Во внутреннем канале рабочего контейнера установлен фасонный поршень с гребнем 15 и штоком 16, На нерабочем конце штока выполнена ручка 17, На рабочий конец фиксатора может быть надет эластичный колпачок 18, края которого крепят в кольцевой канавке 11.Устройство работает следующим образом,П р и м е р 1, Фиксатор 6 устанавливают на тубусе 1 в заданном положении, ориентируясь по линейным меткам. В канал тубу 20 кишки и предупреждения загрязнения об 30 35 40 45 50 5 10 15 са 1 вводят обтюратор 3 и закрепляют его с помощью...

Номер патента: 1699470

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Береза, Колотило, Крекнин, Филиппов, Чирун

МПК: A61M 11/00

Метки: введения, веществ, лекарственных, орган, полый

...Г зэ 1.реГ 1 лРнньм на нера: 1. конце егс псреходниКОМ l Га ".ОМ г. ,Д 11 Я ВзсзгнДЕг" СТ ВИЯ С элем, псм 3 Фиксац ги: и линейными мет кэ ми на нэ ру:", ной по верх ности .Мсжвт "Ь 1 Т Ь Г;а МГ:ЬЕН; Е -, г: В 1,ЛРго замка 15 на нерабочем конце обтуратора 2, Кроме того, тубус и рабочий контейнер имеют контрольные окна 16 и 1/ для определения их положения,Устройство работает следующим образом.а) При необходимости ввести порошкообразное лекарственное вещество на значительном протяжении это вещество вносят в рабочий контейнер 10, за,.олняя его через паз 11., Затем контелнер помещают во внутренний катал шнека 9, предварительно установленного в обтуратор 2 При этом вьступ 1 тт контейнера 10 входит в паз 5. Поворотом обтуратора вокруг...

Номер патента: 767645

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Андреева, Ермаков, Миргород

МПК: G01N 31/16

Метки: анионоактивных, веществ, поверхностно-активных

...образования комплекса1:1. Для определения содержания анионоактивных поверхностно-активныхществ в технических композициях расчет ведут на средний молекулярныйвес или предварительно строят калибровочный график. Содержание анионоактивных поверхнбстно-активныхвеществ в технической композиции определенной по стандартной методикеспиртовым методом как Функцию добавленного титранта, затем по калибровочному графику определяют содержание анионоактинных понерхностноактивных веществ.Применение в качестве титранта8-бензилизотиуронийхлорида обеспечивает достаточно высокий тепловойэффект реакции между анионоактивнымиповерхностно-активными веществами и8 -бензилизотиуронийхлоридом, например, при взаимодействии 5 -бензилизотиуронийхлорида с...

Номер патента: 938946

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бариляк, Бычковский, Козачук, Писько, Янчук

МПК: A61B 10/00

Метки: активности, веществ, тератогенной, тестирования, химических

...тио ТЭФа и 2-меркаптобензимидазола на внутриутробное развитие крыс.Хлоридин вводят внутрижелудочно в дозе25 мк/кг внутрибрюшинно на 13-й день беременности (первым днем беременности считаютдень обнаружения спермиев во влагалищных 1 Омазках после подсадки самок к самцам) 2 -меркаптобензимидазол в дозе 30 мг/кг вво.дят внутрижелудочно с 1 О по 13 день бе.ременности. Учет результатов влияния указанных препаратов производят на 20-й день беременности с использование общепринятых тератологических методик.В результате проведения опытов былоустановлено, что хлоридин и адреналин виспытуемых дозах не оказывают влияния наэмбриогенез, тиоТЭФ обладает слабым терато.генным действием: у 8,4% зародышей отмечены аномалии развития...

Номер патента: 1362266

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Колотыгина, Маленков, Модянова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активности, веществ, канцерогенез-промоторной, химических

...кусочки органов (печень,легкие, щитовидную железу, аналогично можно определять силу сцепленияпочек, поджелудочной железы, желудка, слюнных желез, матки, молочнойжелезы), освобождают их от.капсулыи помещают на время измерений враствор Эрла.при. комнатной температуре.Способ поясняется следующими примерами,П р и м е р 1. Определяют пороговые дозы промотора канцерогенезапечени - фенобарбитала. Мыши линииС, Ь 1 в возрасте 2 месяцев получаютразные дозы фенобарбитала в течение2 суток, Затем мьппей забивают и определяют силу сцепления клеток в печени. На каждую точку берут по 3 мы-ши. В каждой печени измеряют по 20клеток. Результаты этого опыта представлены в табл. 1.Сила сцепления клеток в печенипри различном содержании...