Способ разделения углеводородов cj

28592 ОП И САНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свдиетельства191474Заявлено 16 Х.1964 ( 900385/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 10.Х 1,19 О. Бюллетень34Дата опубликования описания 12,11.1971 Кл. 12 о, 19/01 Комитет по волам иаобретений и открытий при Совете тлииистрое СССР:.:;.;,.,.,С. 1 О, Павлов и С. П. 1 авлора Научно-исследовательский институт мои меров для синтетического каучукаСПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ Сх Известны методы разделения углеводородов различной непредельности, в частности углеводородов С 5, абсорбцией и экстрактивной ,ректификацией с обводненным и безводным ацетопитрилом (ЛН).Однако при,разделении углеводородов С особенно изопентализоамиленовых смесей, растворимость которых в ацетонитриле ниже, чем, например, Сх, применение обводненного АН приводит к заметному снижению селективности и значительному уменьшению съема целевых продуктов на единицу циркулирующего,растворителя, Поэтому для разделения углеводородов С 5 необходим АН безводный или содержащий незначительное количество воды.Предложен способ разделения углеводоро,дов С различной степени непредельности экстрактивной дистилляцией с АН, содержащим 0,2 - 8,0 вес. % воды, заключающийся в том, что практически полное или частичное обезвоживание ЛН в процессе разделения осуществляется концентрированием ЛН из промывных вод в одной только дополнительной ректификационной колоннережим которой поддерживается таким, чтобы содержание волы в бинарном азеотропе АН - вода было пиже содержания воды по отношению к ЛН в тройных азетропах АН - вода - углеводороды С 5, отбираемых в качестве верхних продуктов с колонны экстрактивной дистилляции и десорбера.Указанный метод за счет использованияводы с углеводородами, извлеченной пз ко 5 лонны экстрактивной Листилляции и десорбера позволяет упростить процесс, отказавшись от специальной установки для обезвоживания ЛН.В холе излучения равновесия жилкость -10 жидкость в тройных системах ЛН - вола - углеводороды С; установлена возможностьулу-.,шенпя процесса.В конденсированном состоянии тройныеазеотропы ЛН - вода - углеводороды С;,рас 15 слаиваются, образуя лва слоя, верхний из которых состоит преимущественно из углеводородов и АН, а нижний из воды и АН.Составы, равновесных слоев для тройныхазеотропов при 20 С приведены в табл. 1,20 Приведенные, данные по равновесию показывают, что в нижнем (водном) слое содержится практически вся вода, входящая в состаз тройных азеотропов, и некоторая частьсодержащегося в азеотропе ЛН,25 Расслаиванием тройных азеотропов и использованием для подачи флегмы в колонныэкстрактивной дистилляции и десорбера только углеводородного слоя можно значительноповысить отбор волы из колонны при незна 30 чительном увеличении отбора АН,285921 Таблица 1 Состав равновесных фаз Темпе- ратура Состав азеотропа, вес, % Верхний слой Нижний слой кипенияазеотропа,осСистема углево- дороды углево- дороды углево- дороды АН АН вода вода вода 2,28 97,72 5,25 94,75 1,08 2,32 96,6 АН в во-изопрен АН в во-изоамилен,АН в во-изопен- тан 32,4 92,5 24,3 7,5 75,7 1,3 34,6 90,9 7,8 2,4 9,6 80,4 93,54 17,95 1,65 0,76 24,7 5,7 Верхний продукт колонныэкстрактивной дистилляции Верхний продукт десорбераИсходная смесь угле- водородов Исходныйрастворитель Десорбированныйрастворитель Водный слойУглеводородныЙ слоЙ Водный слойКомпоненты вес. Об Кг вес,% кг вес. % вес. % кг кг вес,% вес. % вес. % кг кг кг 97,6 59,87 2,4 1,47 ИзопентанИзоамилен .АНВода . 6040 60 40 1,6580,417,95 0,13 6,54 1,46 40,00 3,25 92,5 7,5 540 6090 10 0,371,143 24,3 75,7 90,2 9,8 528,37 57,397 Итого 100 600 100 100 100 61,34 100 8,13 100 43,25 585,767 100 1,513 Пр едмет изобретения Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Н, М. Вирко Техред Л, Я. Левина Корректор Т. А, Джаманкулова Заказ 3799/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 При этом может быть исключена неооходимость применения вакуума в колонне концентрирования АН из промывных вод.Водный слой, содержащий незпачительнос количество углеводородов из отстойника, направляют непосредственно в ректификационную колонну для концентрирования АН.Углеводородный слой направляют для отмывки водой, после чего промывные воды, содержащие некоторое количество АН, присоединяют к водному слою отстойника .и направляют в ректификационную колонну.П р и и е,р 1. Углеводородную смесь, состоящую из изопентана бО вес, % и р изоамилена 40 вес, %, подвергают разделению экстрактивной дистилляцией ацетонитрилом, Весовое соотношение подачи растворителя (АН) и углеводородов в колонну экстрактивной дистилляции равно б: 1,Способ разделения утглеводородов С; по авт, свид,191474, отличающийся тем, что, с .целью упрощения, процесса уекуперации Флегмовое число 1 с (в расчете на углеводороды) в колонне экстрактивной дистилляции равно двум, в десорбере - единице,5 При расчете материального баланса принимаются следующие упрощающие допущения:1) в колонне экстрактивной дистилляциинроисходит полное разделение изопентана иизоамилена;10 2) состав паров, отбираемых сверху колоннэкстрактивной дистилляции и десорбера, соответствует составу тройных азеотропов.Материальный баланс,рассчитывают из условия подачи в колонну экстрактивной ди стилляции 100 кг исходной смеси. В табл. 2 приведен материальный балансузла, включающего колонну экстрактивнойдистилляции, дерсорбер и отстойник.Таблица 2 20 ацетонитрила, полученные в процессе послепромывки водой углеводороды в количестве, необходимом для создания флегмы, возвращают в цикл, цромывные воды смешивают с водным слоем и подвергают,ректификации.