Способ рафинирования висмута
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 2 Т 4918ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскиа Сопиалистическиа РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 12,11,1968 ( 1218351,22-1) МПК С 22 Ь 37/00 С 22 Ь 9/02 присоединением заявки Ъ горите Комитет по лелем изобретений и открыти при Совете Министров СССРДК 669.054,2(088.8) 669,054. 1 (088.8) Опубликовано 12.11.1971. Бюллетень М Дата опубликования описания 9.1,197 Авторыизобретения орисова, А, Д, Микляев,К С Нижарадзе Л. А. Нисельсон, Н. П, Сажин, В. П,Л. А. Доломанов, Е. А. Юдин осударственный научно-исследовател редкометаллической иромский и проектный инститышленности явител ВИСМУТА ОСОБ РАфИНИРОВ Известен способ рафинирования чернового висмута хлорированием газообразным хлором с получением трихлорида висмута.Особенность предложенного способа заключается в том, что трихлорид висмута подвергают ректификации с последующим восстановлением водородом при температуре 800 в 9 С и ректификацией полученного металлического висмута в вакууме при 700 - 900 С. Это повышает чистоту висмута.Черновой висмут подвергают хлорированию хлором. Для хлорирования наиболее целесообразно использовать реактор-куб, снабженный обратным холодильником, например ректификационной установкой для первой ректификации. На переделе хлорирования потери практически отсутствуют и извлечение в технический трихлорид висмута составляет не менее 99,5%.Ректификационная очистка полученного при хлорировании трихлорида висмута проводится при атмосферном давлении в две последовательные ступени. Первая ступень осуществляется,в колоннах с 5 - 10 теоретическими ступенями разделения. На этой стадии достигается удаление основной массы примесей, существенно отличающихся по летучести от трихлорида,висмута, Ректификация проводится с флегмовым числом порядка 4 - 6. Второй стадией ректификации достигается глубокая очистка трихлорида висмута. Ректификацияосуществляется в колоннах с 20 - 30 теоретическими ступенями разделения с флегмовымчислом порядка 15 - 25. Прямое извлечениевисмута в чистовые фракции на каждой изректификаций составляет около 85 - 90%, а сучетом оборота промежуточных фракций 96 -97%. Наиболее цслссообразным является применение колонны с перфорированными тарелями, имеющими псреточныс трубки.Восстановление трихлорида висмута водородом осуществляется в вертикальных ретортах, Температура восстановления 800 - 950 С,Избыток водорода против стехиометрического 2 - 5-кратный, Прямое восстановление висмута в восстановленный металл - около 90 -95%. Безвозвратные потери 2%.Полученный восстановлением висмут подвергается вакуумной ректпфнкации в специ 20 альных колоннах. Ректифпкация проводитсяпри 700 - 900 С. Прямое извлечение висмутана этой стадии составляет 85 - 90%, а с учетом оборота промежуточных фракций - порядка 95 - 96%. Безвозвратные потери менее 1%Данные спектральных анализов полученныхобразцов висмута показали следующее содержание в нем примесей: Ад(3 10-, Сц7 10 - , М, РЬ, ЬЬ, Мп, Я, Сс 1, Сг, Мо, Те, Со,30 Т 1 е обнару жешя,274918 Предмет изобретения Составитель О, ШумиловаТекред Н. И, Наумова Редактор Громова Корректор О С Зайцева Заказ 790/5 Изд.364 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ рафинирования висмута, включающий хлорирование газообразным хлором с получением трихлорида висмута, отличаоиийся тем, что, с целью повышения чистоты,висмута, трихлорид висмута подвергают ректификации с последующим восстановлением водородом при температуре 800 в 9 С и ректификацией полученного металлического висмута в вакууме при 700 в 9 С,
СмотретьЗаявка
1218351
Л. А. Нисельсон, Н. П. Сажин, В. П. Борисова, А. Д. Микл ев, Л. А. Доломанов, Е. А. Юдин, К. С. Нижарадзе, Государственный научно исследовательский, проектный институт редкометаллической промышленности
МПК / Метки
МПК: C22B 30/06, C22B 9/04
Метки: висмута, рафинирования
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-274918-sposob-rafinirovaniya-vismuta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ рафинирования висмута</a>
Способ получения 2, 2-бис-(3-хлор-4аминофенил)-пропана
Номер патента: 664957
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Михалевич, Морозов, Плетнева
МПК: C07C 87/50
Метки: 2-бис-(3-хлор-4аминофенил)-пропана
...цинка. Над поверхностью реакционной массы пропускают 5 азот, нагревают до 150 С и размешиваютпри этой температуре 3 ч. В конце второго часа систему соединяют с вакуумом (100 мм рт. ст.) и отгоняют фенол, По окончании реакции массу выливают в 120 - 150 мл 10 воды, подщелачивают раствором едкогонатра до рН около 10, экстрагируют эфиром. Остаток, после отгонки эфира и невошедшего в реакцию 2-хлоранилина, растворяют в 70 - 80 мл горячего бензола.15 Из охлажденного бензольного растворавыпадают кристаллы, их отфильтровывают, получают 6,86 г продукта, с т. пл. 143,0 - 143,5 С. Выход продукта на исходный 2,2- бис- (4-оксифенил) -пропан - 26,2%.20Через оставшийся бензольный маточникпропускают хлористый водород. Выпадает 16,24 г...
Устройство для получения губчатого титана магниетермическим восстановлением
Номер патента: 681946
Опубликовано: 10.02.2000
Авторы: Александров, Андреев, Байбеков, Голубев, Гулякин, Луговой, Мальшин, Мокрушина, Поплавко, Путин, Самуйлов, Титаренко, Черепанова
МПК: C22B 34/12
Метки: восстановлением, губчатого, магниетермическим, титана
Устройство для получения губчатого титана магниетермическим восстановлением, состоящее из реторты восстановления с заглубленной крышкой, центральным патрубком и съемным патрубком для вакуумирования и подачи реагентов, и реторты вакуумной сепарации с экраном с теплоизоляционным слоем и легкоплавкой заглушкой, кессоном и оросителем, отличающееся тем, что, с целью интенсификации процесса и упрощения конструкции, центральный патрубок крышки выполнен с диаметром, равным 0,1 - 0,15 диаметра реторты, и высотой, равной величине заглубления крышки, патрубок для подачи реагентов - с наружным диаметром, равным 0,8 - 0,95 диаметра центрального патрубка, а теплоизоляционный слой экрана расположен на...
Установка для получения раствора соли кислородной кислоты хлора
Номер патента: 783363
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Дубов, Курган, Сайгак, Шевелев
Метки: кислородной, кислоты, раствора, соли, хлора
...в частности к установке для получения раствора соли кислородной н кислоты хлора, например раствора ги похлорита натрия. нИзвестна установка для получения л раствора солей кислородных Кислот г хлора, содержащая биполярный элект- т ролизер и накопительную емкость, 30 р в которой установлен электролизер Я иНаиболее близкой к описываемому б изобретению по технической сущности ж и достигаемому результату является установка для получения растворов со- Я лей кислородных кислотхлора, содержащая многоячейковый биполярныйэлектролизер, размещенный в накопительной емкости так, что уровеньэлектролита в емкости ниже выпуск-. 20 ного отверстия в электролизере и проток электролита через ячейки электролизера осуществляется за счет газового эрлифта...
Устройство для получения губчатого титана магниетермическим восстановлением
Номер патента: 805638
Опубликовано: 10.02.2000
Авторы: Бондарев, Гулякин, Мокрушина, Путин, Титаренко, Черепанова, Чутков
МПК: C22B 34/12
Метки: восстановлением, губчатого, магниетермическим, титана
Устройство для получения губчатого титана магниетермическим восстановлением, включающее стальную реторту восстановления с ложным днищем и сливным устройством, загубленную крышку с центральным патрубком, стальную реторту сепарации с ложным днищем, тепловым экраном и легкоплавкой заглушкой из алюминия или магния, установленной на центральном патрубке крышки, и кессон с кольцевым распределителем воды, отличающееся тем, что, с целью улучшения условий обслуживания и повышения производительности устройства, легкоплавкая заглушка выполнена с отверстием и снабжена вставкой из материала, разрушающегося под действием температуры 150 - 300oC, и герметично перекрывающей отверстие.
Непрерывно действующий тарельчатый хлоратор колонного типа для получения хлораля из спирта и хлора
Номер патента: 112425
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Агафеев, Давыдов, Кардонский, Левензон, Пясецкий, Целунов, Щербак
МПК: B01J 10/00
Метки: действующий, колонного, непрерывно, спирта, тарельчатый, типа, хлора, хлораля, хлоратор
...для ХЛСР 11.Хлорятор может быть изготогс,112425 Предмет изобретения Отв. редатор Л, Г. Голадеки." Обтем О,25 и. л. Тираж 380. Цена 25 кон Стдартнз. Под. ке. 221 958 т. Тиографя Коетета по деламзобретений и открытий при Совете пстроп СССтакжс, например, из графита, сьинца и других материалов, устойчивых к коррозии,В хлораторе для каждой тарелки имеются свои штуцеры для ввода хлора реакционного раствора и вывода абгаза.Спирт со склада поступает в напорный мерник, откуда самотском направляется на первую тарелку хлоратора (считая сверху). Газообразный хлор одновременно подаст. ся во вторую, третью и четвертую тарелки хлоратора (считая сверху) противотоком по отношению движения спирта,Для разложения хлоральалкого лята, получающегося при...
Предыдущий патент: Установка для сварки труб из термопластов
Следующий патент: Библиотека i
Случайный патент: Способ регулирования скорости перемещения вытяжного ползуна кривошипного пресса двойного действия