Способ получения 2, 3-диарил-4-тионтиазолидинсульфонов

Номер патента: 273824

Авторы: Баранов, Житарь

ZIP архив

Текст

пп 273824 Союз Советских Социалистических Республик) М. Кл."СО с присоединением заявкиГосударственный комите Совета Министров ССС(088,8) 04.77, Бюллетень Ь елам нзобретенн н открытий та опубликования описания 27.04.77 П ОЛ УЧ Е Н ИЯ 2,3-Д ИА Р ИЛ-Т ИО НТ И АЗОЛ ИД И Н- СУЛЬФОНОВ) СП Изобретение относится к области получения новых соединений, которые обладают высокой физиологической активностью. Так, антибактериальная активность полученных соединений приблизкается к действию антибиотиков. Кроме того, 2,3-диарил-тионтиазолидинсульфоны имеют повышенную реакционноспособность по сравнению с 4-оксоаналогами, что позволит их использовать в синтезе полупродуктов органической химии или азокрасителей.Известно получение гетероциклнческих соединений, например 2,4-дитионтиазолидина, путем обработки 2-тионтиазолидинона-пяти- сернистым фосфором в среде диоксана. Продукты выделяют известным способом. Выход составляет 85 - 90%.Предлагаемый способ заключается в то что соответствующий 4-оксотиазолидинсу фон обрабатывают пятисернистым фосфор в среде органического растворителя, пр почтительно в среде м-ксилола. Процесс желательно вести при температуре выше 100 С. Продукты выделяют известным способом. Выход составляет 70 - 99%.П р ц м е р 1. 2,3-Дцфенцл-тцонтцазолидинсульфон. 2,87 г (0,01 моль) 2,3-дифенцл-оксотцазолидццсульфоца растворяют при нагревании в 30 мл м-ксилола. Крастворудобавляют 2,22 г (0,01 моль) пятнсернистого фосфора и нагревают 1,5 - 2 час прц интенсивном псремешивацци до 100 - 105 С. Фильтруют и отгоняют растворитсль под вакуумом (до 1/2объема). После охлаждения выпадает желтый5 осадок. Выход 2,13 г (70%), из и-бутанола -светло-желтые иглы с т. пл. 155 С (разложение),Найдено, %: Х 4,55; Ь 21,30.С 15 Н 1 зХ 0,52.10 Вычислено, %: И 4,62; 5 21,12.Полученный продукт легко конденсируетсяс тг-диметиламцнобензальдегцдом при нагревании в метаноле с образованием мелкокрцсталлического оранжевого продукта с т. пл.15 226 - 228 С.В пиридцновом растворе 2,3-дцфенил-тцонтиазолидинсульфон с хлористым фенцлдиазонием образует с количественным выходомжелто-оранжевый азокрасцтель с т. пл. 209 С20 (разложение) .П р и м е р 2. 2-и-Хлорфенил-фенил-тионтиазолидинсульфон, Получен аналогично предыдущему при взаимодействии 3,21 г273824 Формула изобретения Составитель С. Полякова Корректор И. Позняковская Редактор Л, Герасимова Техред В. Рыбакова Заказ 764/6 Изд. ЪЪ 493 Тираж 589 Подиисиое ЦНИ 11 ПИ Государствеииого комитета Совета Мииистров СССР ио делам изобретеиий и открытий 113035, Москва, Ж, Раугиская иабд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения 2,3-диарил-тионтиазолидинсульфонов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответствующий 4-оксотиазолидинсульфон подвергают обработке пятисернистым фосфором в среде органического растворителя с последующим выделением продуктов известным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут при температуре выше 5 100 С.3, Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут в среде л 1-ксилола.

Смотреть

Заявка

1301341, 27.01.1969

ДОНЕЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ЖИТАРЬ Б. Е, БАРАНОВ С. Н

МПК / Метки

МПК: C07D 277/12

Метки: 3-диарил-4-тионтиазолидинсульфонов

Опубликовано: 05.04.1977

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-273824-sposob-polucheniya-2-3-diaril-4-tiontiazolidinsulfonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 3-диарил-4-тионтиазолидинсульфонов</a>

Похожие патенты