Способ получения активного кремнезели
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 270636
Авторы: Иностранцы, Лис, Новацки, Польска, Януш
Текст
О П И С А Н И Е 270636ИЗОБРЕТЕНИЯ Секта Советскит Социалистическил РеспубликК ПАТЕНТУ ависимый от патента-л. 80 Ь, 3/02121, 33(14МПК С 04 Ь Заявлено 18,Ъ 11,1966 ( 1091876(29-33 Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете МинистровПриоритет 19.Ъ 11.1965.Опубликовано 08 Х 1970. Бюллетень16Дата опубликования описания 20,Л 11.1970 01 Ь6,9,022.2(0 Авторызобретенпя Иностранцыетшнайдер, Ян Новацки, Януш Поровски и Ян Лис (Польская Народная Республика) анисл аявит ГО КРЕМНЕЗЕМА СОВ ПОЛУЧЕНИЯ АКТ Предлагстных тем сырья осчщ тся от извезмельченного нии не менеепродукте не железа.емнезема, псновой добавих, сырье наикатов предболее О,ЗО(Для пол пользуемо ки в сост основе сил варительно Известны способы получения активного кремнезема из сырья на основе силикатов илп алюмосили като в посредством кипячения измельченного сырья в водном растворе серной кислоты с последующим отделением суспепзии кремнезема и высушиванием ее. аемый способ отличае что кипячение ествляют при давле остижения в конечном окисей алюминия и учения активного кр о в качестве пуццола ве воздушных вяжущ икатов или алюмосил измельчают.В качестве сырья используют сил икаты кальция и магния, силикаты щелочных металлов и алюминия или продукты выветривания названных горных пород. Измельченное сырье подвергают в автоклавах воздействию разбавленной серной кислотой и нагревают содержимое автоклава до температуры выше температуры кипения кислоты при нормальном давлении, причем давление в автоклаве не должно быть меньше 2 ата. Наступает распад силикатов. Кремнезем, степень измельчения которого приближается к коллоидной, выделяаточпые составные части сырья об кислотсй раствор соответствующет ется, п остразуют ссоли,Последний известными методами отделяется от осадка, например, путем фильтрации, центрифугирования илп осаждения. После промывки осадка водой его высушивают или подвергают кальцинированшо. Получают кремнезем в виде продукта с высокой степенью измельченности, высокоразвитой поверхностью и большой реакцпонноспособностью. Кроме того, было установлено, что процесссоединения с водой наступает быстрее и строи тельный раствор достигает высокой твердости,если добавляемый в известковый раствор кремнезем является не абсолютно чистым, а содержит малые количества (но не более 0,3 О(1) трехвалентных окислов металлов, т. е.20 окиси алюминия или железа. Поэтому процесс разложения силикатов серной кислотой при добавке в продукт малых количеств окисей алюминия и железа не доводят до конца.Названньш продукт легко реагирует в водной 25 суспензии с гидроокисью кальция и другимигидроокися ми с образованием коллоидных кремнеземов, которые в процессе коагуляции схватывают и затем под водой без доступа воздуха отверждают массу, как и нормальный 30 гидравлический строительныи раствор.270636 Предмет изобретения Составитель Л. Ларина Редактор 1, С. Кузьмина Техред А, А. Камышникова Корректор Л. С, Веденеева.гНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я(-35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный согласно описываемому способу кремнезем обладает активпымп свойствами и имеет высокоразвитую поверхность, легко реагирует с гидроокисью кальция и придает строительным растворам, применяемым на воздухе, гидравлические свойства. Полученный кремнезем благодаря большой активности может использоваться также для других целей, например, в качестве активного наполнителя для полимеров и т. п. Способ получения активного кремнезема изсырья на основе силикатов или алюмосилика тов, используемого в качестве пуццолановойдобавки в составе воздушных вяжущих, посредством кипячения измельченного сырья в водном растворе серной кислоты с последующим отделением суспензии кремнезема и вы сушиванием ее, ослина:оиийся тем, что кипячение осуществляют при давлении не менее 2 ата до достижния в конечном продукте не более 0,3 ого окисей алюминия и железа,
СмотретьЗаявка
1091876
Иностранцы Станислав Бретшнайдер, Новацки, Януш Поровски, Лис, Польска Народна Республика
МПК / Метки
МПК: C04B 7/12
Метки: активного, кремнезели
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-270636-sposob-polucheniya-aktivnogo-kremnezeli.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения активного кремнезели</a>
Способ отделения железа из растворов сульфата алюминия и железа
Номер патента: 32489
Опубликовано: 31.10.1933
Авторы: Глаголев, Гусев, Стеше
МПК: C01F 7/74, C01G 49/00, C25B 1/00
Метки: алюминия, железа, отделения, растворов, сульфата
...а можно заменить ее железо-ртутной амальгамой с 0,5% железа, какая обычно и получается после первых употреблений ртути. тно в электролизе пература для элек лиз Эксперт и. Я. ГреваовРедактор Ю. Ы Герман(169) 973-. 1 ОСО и. печ, труд Ленпрсивечатьсо Экстрагируя се зем, содержащий с чают смесь сульфа разделение котор лучением квасцов ским путем,Практика этих казала, что наибо мый способ очист квасцы, в случае с продукте железа скольких перекри к большим потер Предлагаемый леза, не связаннылов, однако, поко осуществляерез аммонийные ания в исходном 4%, требует неаций, что ведет миния.б отделения жес какими требоюГ Оказалось, что выход по току особенно хорош, когда применяют не чистую ртуть, а указанной крепости амальгаму, С другой...
Способ очистки раствора силиката натрия от алюминия
Номер патента: 1131829
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Будон, Джумагазиев, Пономарева, Шоканов
МПК: C01B 33/32
Метки: алюминия, натрия, раствора, силиката
...3,0 до 200: 1.ИК-спектроскопический и химический анализы показали, что осадокпредставляет собой каркасно-структурную Яд-А 1 монофазу, по составублизкую к натролиту Ба ОА 1 О, 38102 пХ 2 Н,О. Образование алюмосиликатовнатрия типа натролита интенсивно проходит только при наличии в растворегидроксидов алюминия и кремния в виде золей (гелей). Образование подобных золей и происходит при обработке силикатного раствора бикарбонатомнатрия до рН 10,7-11,4,При рН раствора выше 11,4 осадокне образуется ввиду высокой щелочности среды, а при рН ниже 10,7 начинается лавинообразное выпадениеаморфного кремнезема, который захватывает с собой и осадок натролита.Поэтому получение осадка. натролитас целью очистки раствора силикатанатрия от примеси алюминия...
Способ магнетометрического определения железа в растворе
Номер патента: 1449885
Опубликовано: 07.01.1989
МПК: G01N 27/72
Метки: железа, магнетометрического, растворе
...Важен момент, предшествующий выпадению Ре(ОН) , поскольку осадок адсорбирует другие парамагнитные ионы, тем самым завышая результат определения восприимчивости. Постепенное введение в раствор карбоната бария приво" дит к медленному понижению кислотности среды и формирование гидроксида железа проходит через различные стадии образования гидрокомплексов РеС 1+ВаСО+НО -ф ВаС 1 +Ре(ОН)С 1+ +СО,1.Таким образом, первым условием для точного магнетометрического определения железа в присутствии других парамагнитных соединений является использование карбоната бария в коли" честве, обеспечивающем образование кирпично-красной окраски раствора без выпадения осадка. В тем случаях, когда образовался Ре(ОН), его растворяют несколькими каплями...
Способ фотометрического определения железа в растворе
Номер патента: 927755
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Голубев, Ионов, Сенин, Филиппов
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, растворе, фотометрического
...6292.Методом изомолярных серий установлено, цто в присутствии аммонийных ионов железо образует комплексное соединение с соотношениемГе:ОЭДФ=1:1. Исследования показывают, что для получения устойчивыхрезультатов необходимо, цтобы содержание ОЭДФ в 10 раз превышало стехиометрическое количество. Из практики спектрофотометрии известно, чтоминимальная погрешность измеренийнаблюдается при величине оптичес-.кой плотности около 0,4, т.е. приконцентрации железа 5,10 М, Следовательно минимальная, концентрацияОЭДФ должна составлять 5 10 Ъ . Втом. случае, если а анализируемойпробе присутствуют мешающие добавки, концентрация ОЭДФ должна бытьувеличена. Исследования показывают,что мешающее влияние рассмотренных вописании изобретения добавок...
Способ определения железа в растворе
Номер патента: 1727058
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Аскалепова, Багдасаров, Гаврилко, Цупак, Черновьянц, Черноиванова
МПК: G01N 31/22
...реагента, 5-В-й-метил(а -изонитрозо-й -циано)метилбензимидазола вацетоне и аммиака, с последующим измерением оптической плотности раствора вкачестве восстановителя используют тиомочевину, а измерение оптической плотности осуществляют при рН 5,8-6,2 вприсутствии ацетатного буфера,Существенным отличием является измерение оптической плотности окрашенного соединения непосредственно последобавления буферного раствора без проведения дополнительной экстракции, чтостало возможным из-эа обнаруженной дляй-метил-(а -иэонитрозо- а -циано)-ме 50 55 П р и м е р 3. Оценка воспроизводимости и точности способа.В химические стаканы на 50 мл наливают 1,5 мл рабочего раствора железа, добавляют 0,5 мл конц. НО, доводят общий объем до 25 мл...
Предыдущий патент: Устройство для смазки канатов
Следующий патент: Напольный конвейер
Случайный патент: Свеклорезка