Способ получения полимеров и сополимеров на основе диэтиленимида винилфосфиновойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 260887
Авторы: Бруевич, Каргин, Наджимутдинов, Усманов
Текст
х оаооэ тхт е н т но-тех н ичеоВМ био пидтт л л 1,ДОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 260887 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ висимое от авт, свидетельства Мв явлено 16,1 Х,1968 (Мв 1270944/23-5) 39 с, 25/О с присоединением заявки Мо твитет по дел МПК С 081УДК 678.745.73(088,8) ПриоритетОпубликовано 061.1970. Бюллетень МеДата опубликования описания 5.7.1970 зобретений и открытийпри Совете МинистровСССР Авторы изобретент ргин, Х, У, Усманов и Г. Ю Ш, Наджимутдинов, В,евич Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВА ОСНОВЕ ДИЭТИЛЕНИМИДА ВИНИЛфОСфИНОВОЙКИСЛОТЫ 2Вычислено, %: Р 19,59; М 17,7С,Н 1 чвРО.Найдено, Р/о 19,20; Х 17,4 Изобретение относится к области получения биологически активных полимеров.Предлагается способ получения полимеров и сополимеров полимеризацией или сополимеризацией диэтиленимида винилфосфиновой кислоты с винилпирролидоном в присутствии инициаторов радикальной полимеризации при нагоевании. При этом в качестве инициаторов используют перекись бензоила, азобутиронитрил и др. Полимеры и сополимеры сохраняют этилениминовое кольцо, обусловливающее биологическую активность полимеров.Полимеры и сополимеры растворимы в во 5 ИК-спектр показывает полосы Р=О при= 1265 см 1 и колебаний СН - 3070 см х в азиридиновом кольце. Потенциометрическое титрование показало, что на одно элементарное звено приходятся две этиленимин ные группы. Полученному полимеру можноприписать следующую формулу: он он-сн 1 снт".н, сн сн,В стеклянную ампулу п пер егнанного диэтилени й кислоты и 0,005 г дини кислоты, откачивают до отпаивают и держат в те ратуре 70 С в течение 20 густую массу вливают в э ает полимер в виде мелк порошка. Полимер отдел мывают эфиром и сушат оме НС ида три вы- рмоию температу(потенциометет уменьшение час.фир, одисяют, под амп илф она чива отпа тече улу помеосфиновой и 0,006 г ют до выивают иние 20 час. растворяид винилфосфиновой кислоты ой белый порошок с характеостью в воде при 25 С 1 т 10,10. воде и спиртах, не растворим е. 3 кло де.Пример 1,щают 1 г свежевинилфосфиновола изомаслянойсокого вакуума,стате при темпеОбразующуюсяПри этом выпадперсного белоготщательно провакуумом.Полиэтиленимпредставляет собристической вязкОн растворим вв эфире и бензол Полимер неустоичив к деиств ры, начиная с 50 С он желтеет рическое титрование показыва азиридиновых колец),П р и м е р 2. В стеклянную щают 1 г диэтиленимида вин кислоты, 0,3 г винилпирролид перекиси бензоила, Ампулу отка сокого вакуума, после чего ее держат в термостате при 60 С в Образонаевшееся прозрачное стеют в метаноле и осаждают в эфир. Полученный полимер имеет вид мелкого белого порошка. Он растворяется в воде, спиртах и не растворяется в эфире,Элементарный анализ сополимера, а/о: Р 14,33, К 15,34, ИК-спектр показывает следующие характеристические полосы: р-о 1265 см 1, карбонил пирролидонового кольца при 1680 см 1 и колебания С - Н в этилениминном цикле при 3070 см 1. Сополимер растворим в воде, В состав сополимера входит 57% диэтиленимида винилфосфиновой кислоты, который определяют по данным потенциометрического титрования этилениминных групп и по содержанию фосфора,Предмет изобретенияСпособ получения полимеров и сополимеров на основе диэтиленимида винилфосфиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента биологически активных соединений, диэтиленимид винилфосфиновой кислоты полимеризуют или сополимеризуют с винилпирролидоном в,присутствии инициаторов радикальной полимеризации при нагревании.Составитель Д. ЙлатоноваРедактор Л. А. Ильина Текред 3, Н, Тараненко Корректор Г, П. ШильмаиЗаказ 1027/7 Тираж 499 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1270944
Ш. Наджимутдинов, В. А. Каргин, У. Усманов, Г. Ю. Бруевич
МПК / Метки
МПК: C08F 226/10
Метки: винилфосфиновойкислоты, диэтиленимида, основе, полимеров, сополимеров
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-260887-sposob-polucheniya-polimerov-i-sopolimerov-na-osnove-diehtilenimida-vinilfosfinovojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полимеров и сополимеров на основе диэтиленимида винилфосфиновойкислоты</a>
Способ очистки сточных вод или растворов, содержащих мочевиноформальдегидные соединения
Номер патента: 1712321
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Агаханова, Дармоно, Кузнецов
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, мочевиноформальдегидные, растворов, содержащих, соединения, сточных
...0,02 мг/л, нитратов (ИОз)500 мг/л,Таким образом, в результате всех пределов снижение ХПК 92,07 о, Мобщ.кьельд.91,4,(, СН 20 общ. 90,4 ф.В аналогичном опыте, но беэ использования йай 02, определяли степень сни жения уровня загрязнений по ХПК. Она составила всего 41,4, Уменьшение содержания Йобщ.кьельд, 7,7 1В опыте с добавлением МаИ 02 в количестве 0,43 мас. ед. на 1 ед, ХПК, но без 5 продувки воздухом (вместо этого рас- .твор выдерживали до начала нагревания 2 ч при 16 С), получены следующие результаты: степень снижения содержанияобщ.Кьельд. 83,9;4; ЭФФЕКтИВНОСтЬ раЗЛОжв ния органических веществ раствора (поХПК) лишь 22,4;.Тот же опыт без стадии нагревания (т.е.при 18 оС) с отдувкой легколетучих и аналогичный эксперимент с отдувкой и...
Поли-оксисукцинимиды, являющиеся полимерами-активаторами для синтеза пептидов в воде или водной среде
Номер патента: 644800
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Андреев, Давидович, Рогожин, Самойлова
МПК: C08F 222/06
Метки: воде, водной, пептидов, поли-оксисукцинимиды, полимерами-активаторами, синтеза, среде, являющиеся
...в водных системах в качестве ацилирующих реагентов в пептидном синтезе,П р и м е р 1. К раствору 50 г чередующегося сополимера малеинового ангидрида с Х-винилпирролидоном в 53 мл перегнанного диметил форма мида прибавляют раствор 1,89 г 4,4"-диаминодифенилметана (4 мол.%) в 10 мл диметилформамида и полученную гомогенную систему прибавляют при перемешивании к 1500 мл полиэтилсилоксановой жидкости (типа ПЭС). Образовавшуюся эмульсию нагревают 2 ч при 85 С. Полученные гранулы отфильтровывают, промывают эфиром, ацетоном, смесью уксусного ангидрида с диметилформамидом (2; 1 по объему), ацетоном, эфиром, После сушки в вакууме получают 50,5 г желто- зеленых сферических гранул диаметром 100 - 400 мкм. ИК-спектр: 1780 и 1855 см - . Затем...
Полимер-полимерный комплекс полиакриламида и полиакриловой кислоты и способ его получения
Номер патента: 1016319
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шибалович, Шокина
МПК: C08G 81/02
Метки: кислоты, комплекс, полиакриламида, полиакриловой, полимер-полимерный
...от исходных полимеров и ППК 3.ноВый поликомплекс обладает высокой степенью и скоростью набухания в воде, превышающей аналогичные показаТ аблица 3 Свойства ПАК ПАА-ПМАК ПАА-ПАК 3Плотность, кг/м 1220 1440 1266 1360 Степень набуханияв воде, % 1000 202 456 377 Ф , Скорость набухания В ВОДЕ р Ч р МОЛЬ/Гф С 0,01 0,05 0,06 0,1 Светопропусканиепленок, Зф 82 83 82 83 54,5 40,9 51,4 Исследование структуры поликомплекса,с помощью ИК-спектроскопии (табл. 2) показывает, что наблюдаемое изменение отношения интенсивностей полос поглощения в области 3060- 3500 см , характеризующих валентные колебания свободных и связанных амидных групп поликомплекса, смещение полос поглощения валентных колебаний карбоксильных групп ППК на 20 см в область низких...
Способ получения полимеров стирола или смешанных полимеров стирола с бутадиеном или акрилонитрилом
Номер патента: 109661
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08F 112/08, C08F 279/02
Метки: акрилонитрилом, бутадиеном, полимеров, смешанных, стирола
...3 сс. ч. С(прог, 1,2 Вес. 1 в р (к 311 ОС 1 зо(3 1;700 ес. ч. волы и О,) Вс. ч. Гплроокссц ( (иц ц 51 1 я Г 113)3 о Г .(О,)0 и ВЫЛЕРснцЯОТ ПРИ ЭТОЙ( тЛ(ПР(3- ,ре 16 с(сСо 3. Посгц цс 1)трг(из- ПЦП ПР 11 1 ОМОН(1 РЗОВ 1(и(ОЙ Си Н) Й К гсц)ТЫ ПО 311(с 0 ИЗТ В фО) Ч м(, пц, 1 рянм, оп)ц, пэро 31 ьют. ПРО.си)ОТ ЛГ(ЯЛс 3,(ЕЦ Ц и .О, ЦЙ ЛЦТПГГ( ЦРО(3 с) Н НОЙ 13 ОЛО(3 Ц (МЦ(сЦ1 Т р и )( е р ". 00 13 сс. и. (яп)о 1Л 109661 11 рсдмет изобретения Отв, редактор В, В. Иванов Стан)сартгиз. Поди. к печ. 24(11-1958 г. Объем 0,125 и. л, Тираж 450, Цеыа 25 кон. Гор, Алатырь, типография 1(е 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак, 1659 9 сс, ч. гидроокнси мя)чн)я ) 0,012 ес. и. натрево( соли суг)ьфированного пярафинного углеводорода, нагревают до 90...
Способ получения смеси полиангидридов малеиновой кислоты ингибитора отложения накипи в котлах из воды или водных систем
Номер патента: 1836389
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C08F 2/06, C08F 222/06
Метки: водных, воды, ингибитора, кислоты, котлах, малеиновой, накипи, отложения, полиангидридов, систем, смеси
...М и среднечисленный молекулярный вес определяют Мп с помощью гельпроникающей хроматографии. Для масс-спектро 45 метрии с бомбардировкой быстрыми атомами ПАМК переводят в кислотную форму с использованием горячей воды. Для газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией получаются триметилсилиловые эфиры ангидрида малеиновой кислоты.П р и м е р 1. 50 г ангидрида малеиновой кислоты и 290 г о-ксилола нагревают до кипения и в течение 15 мин по каплям добавляют 3 г перекиси ди-трет-бутила, через 3,5 ч выделяют полимер. После охлаждения до комнатной температуры декантируют жид 50 55 кислоты, тиазины, фосфониевые соединения, хлор и выделяющие хлор средства, 40бром и выделяющие бром средства, озон и кую фазу, Получают 44 г выход 88, по...
Предыдущий патент: Способ получения полиэфирал1иноциануратов
Следующий патент: Способ переработки шлаков
Случайный патент: Способ определения коэффициента поглощения твердых слабопоглощающих сильнорассеивающих материалов