Способ определения глубины синерезиса гидрогелей

Соигз Советскил Социвлистическил РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельств Кл. 42(, 13/О Заявлено 18.Л,1967 ( 1173978/23-2 рцсоелггненцем заявки чегдрцтет ЧПК 6 01 п Комитет по делам изобретений и открыт при Совете Министре СССР. Садчиков Заявител ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛУБИНЫ СИНЕРЕЗИСА ГИДРОГЕЛЙ2 г образом, наблгод клу временем раст ми для гилрогеле остава позволяет в (лля силикагглей, независимо от усл пдстпоить графич Таких ция ме гми веса ского с случае и т. д.) резиса ающаяся корреляворения и насыпный близкого химичекакдохг отдельномалюмдсиликагелей овий и режима синеескую зависимость: Изобретение относится к области коллоидцой химиц, а именно, к способу опрелеления глубины сицерезиса гилрогелей.Известен способ определения глубины синерезиса гилрдгелей по насыпному весу. Прц этом отбирают пробы сырых гилрогелей с последующим их высушцваием и определением насыпного веса. Однако,.известные способы не обеспечивают необходимой быстроты анализа, так как на высушивангге гилрогелей затрачивается много времени (анализ длится 15 - 20 чггс).Для ускорения процесса анализа предлагают способ, отличительной особенндстью которого являгтся то, что проводят определение времени деполимеризации (растворения) гидрогелей в щелочных растворах и по графику, на одной оси котдрогд отложено, время деполимеризации гилрогелей, а на другой - насыпной вес, ранее пдлученггый от гилрогелей, близких по химическому составу, сулят о глубине синерезиса. время растворения геля в лен - цасыпггдй вес в г,сзг:г.П р и м с р. Отмытые после формовки шарики силцкагеля подвергают сц;ггргзцсу прц 5 температуре 50 - 60 С ц рН среды, равного д.В ггачгглг сгцггрезггса ц далее через равные прдмежуткц времени отбирают пробы сырых цгарцкдв сгглггкагелй (дО - 100 г). Затем каждую дтдбраггггуго пробу в отдельности расссц дают ца сгггах ц быстро отбирают шарцкц сцлцкагеля, прошедшие через сито, с диаметром отверстий 5 лл, ц остающиеся на сите с диаметром отверстий 4 игл. Из этой фракции шариков отбирают две параллельные партии пд 15 10 шариков и переносят в колбы емкостью100 лл, в которые заранее наливают по 50 лл 0,25 Х раствора КОН цлц ХаОН. Как только шарики попадают в раствор щелочи, отмечают врегя по ссг гглдмсру. Колбочки закрывагот 20 прдбкамц, ставят в водяную ванну, в которойполлержцвают постоянную температуру 251 С. Время от времени колбочки встряхивают, растворение (леполггмеризацггю) считают законченным, когда 9 шариков из 10 пол цдстью исчезают цз поля зреггггя, Расхождениемеклу параллельными испытаниями допускают не более 1 лпн.Для облегчения наблюдения за растворением, особенно в конце дгполцмеризацци, регтд менлугтся перед погружением шариков в ра21746 Предмет пзобретспия с, 1,лаъ,170 лияВцЗацоО, мин Составитель В. Г, Постыляковдоктор Л, Новожилова Т) крсд Л. К. Лталова Корректор Н. В, Босняцкая Тираж 480 Подписноспо дела.; изоорстеиий и открытий ири Гоьстс Мииисзров ГГ.1Москва, Це)пр, ир. Гсрово, д, 4 оказ 1313)Ь Ц 1-П И П И Ком иТиио)рои)51, ир. Сои)иова створ гцсл;)чп окрасить пк 4 - 5 .аплями уп 11- версального индикатора (РКС),11 о ранее получеппызасыпным весам ч 1- рогслей, близкик по имическому составу и времеви деполимеризации, стро 5 П график,Испытаии)1,показали, что для иасып 1 ык весов в интервале з ачс ий от 0,8 до 0,5 г,с.)р) ,паолюдается прямоли ей ая зависимость от врс.) спи деполи С)пзацпи, к",)т)рая п оказав и па 1 ср 1 еже, 1 э зп 1 иГе.;ьи;) сокращс 1 Исло прсб (точек) для построения графика. Опрсдслс;Ие пасыппого веса по времени деполи:)1 ер)1- зацип шариков, используя готовый график, занимает в среднем 30 - 50,5 ан.Следует отметить, что, поскольку определение насып ого веса не исключено и егособкодимо проводить в качестве прспараивиой работы, то с этой целью желательно одповрсмеипо с отбором проб для деполимеризацпп отбирать так)кс пробы в количестве 0,5 - ,Окг для опрсделеИИ 51,иасыпиого исси, что моакио Отдст использОВать дл 51 Оуду 1 цпх апалпзов.5 Спосоо оп)сделопи 51 Глуби 1 ь сппсрсзиса10 п 1 дрогелей по иа)сыпп)г, весу, от,1 чаОнн 7 слтем, что, с целью ускорс)шя процесса анализа,проводят определение време)и дсполпв 1 сризации (растворения) гидрогелей в гцелочиык растворак и по графику, па одной осп которого15 отложено время дсполиаеризации гидрогелей,а на другой - насыпной вес, ранее получен ый от гидрогслей, близких по .1 мп)1 сскомусоставу, суд 5 п о глубине сиисрезиса,