Способ приготовления массы для цветных карандашей

Номер патента: 11756

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Пестовский

МПК: C08J 5/00, C08K 3/34, C08L 1/02

Метки: массы, пластической, приготовления

...из которой изготовляются иэделия по иреддагаемому способу, также являются водное стекло и цел-, люлоза, лри чем последняя берется в мелко изяельченном состоянии В количестве 30%, к ней примешивается 12% древесной золы и 8% тонкого порошка железного сурика, смесь тщательно перемешивается и замепгивается с 50% водного стекла. Смесь проминается до получения пластической тестообразной массы, которая идет на прессовку изделий. ПоследБив затем подвергаются су 1 пке при 100 о С. После просудии изделие помещают в ванну из железного суика разведенного на олифе, после чего сушат при 50 о. Изготовленные таким образом предмегы,по мнению автора, етепловровоиы, огнестойки, легки, неразмокаемы, поддаютсямеханической обработке и...

Номер патента: 14223

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Бибиков, Снесарев

МПК: C04B 24/34, C04B 28/02

Метки: изоляционной, канифольно-цементной, массы, приготовления

...порошок. Постепенно, в течение двух часов, нагревают эту смесь на ходу мельницы до 200 - 250 и, продолжая вращать мельницу, поддерживают.эту температуру еще в течение получаса. К остывшему до 100 канифольно-известковому мылу прибавляется: 50 весовых частей сольвент-нафта и затем, при температуре не свыше 30 о, 100 весовых частей бензино-скипидарной смеси (1:1), Все это перемешивается в мельнице при комнатной температуре до получения однородного по внешнему виду раствора, при чем в описанном способе приготовления последнего существенно важными являются следующие моменты: возможно тонкое измельчение извести и глины, тщательное перемешивание и продолжение измельчения в процессе варки, и достаточно высокая температура варки, Готовый...

Номер патента: 245624

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кальменс, Нейман, Нехорошев

МПК: C04B 33/26

Метки: керамической, массы, пресспорошков, приготовления

...массы путем смешения ее с парафиновой связкой.Целью изобретения является предотвращение прилипания заготовок к прессформе.Достигается это тем, что в часть керамической массы вводят в нагретом состоянии расплавленный твердый жир, например саломас.Способ приготовления пресспорошков состоит в следующем.9799,50/ керамической массы пластифицируют по обычной технологии парафином или компаундами парафина с другими компонентами, например, на бегунах с обогреваемым подом. Остальную часть материала также в нагретом состоянии (например, на бугунах) ожиряют расплавленным техническим саломасом или другим твердым жиром, который вводят в количестве 5150/о от веса ожиряемой массы.Ожиренную массу после охлаждения измельчают в тонкодисперсный...

Номер патента: 255921

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Власенко, Егоров, Жигайло, Комова, Мальчевский, Моргунова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/03

Метки: добавкой, катализатора, меди, метанола, приготовления, синтеза, цинкхромового

...ооразуется металлическая медь; при этом отсутствует свободная окись хрома.П р и м е р, 90 г восстановленного цинкхромового катализатора, размолотого до размера частиц не более 0,3 ллт, заливают 200 лил раствора азотнокислой или уксуснокислой меди с содержанием 50 г/л окиси меди. Содержимое тщательно перемешивают до однородной мас сы и просушивают в сушильном шкафу при105 - 110 С до постоянного веса. Просушенный образец прокаливают при 270 С в течение 6 час. Половину массы формуют в таблетки 5)(5, Таблетки катализатора восстанавливают 10 водородом прп температуре 280 С до прекращения выделения окислов, Вторую половину массы восстанавливают водородом в кипящем слое, а затем формуют в таблетки размером 5)(5.15 ученного Эффективность...

Номер патента: 1686348

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Грачева, Паршина

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетона, гидроперекиси, изопропилбензола, массе, производства, разложения, реакционной, фенола

...з ют обьем титранта, титрование от рН 11 дМассовую долю ф массе ГПИ ПБ (Х) (в ма формулеУ К 0,0470 где У - объем раствора солянойконцентрации 0,5 моль/дм, пошед3титрование фенолята натрия (от рН3,5 5 В табл. 1 представлены результаты определения свободной гидроокиси натрия и фенола при измерении первой точки титрования; в табл. 2 - результаты определения фенола при измерении второй точки титрования; в табл. 3 - результаты определения фенола по известному и предлагаемому спосОбам.Увеличение кОличества ацетона 0,8 мас.ч, на 1 мас.ч. навески) нецелесообразно из-за выпадения в осадок нерастворимых в водной среде примесей.Бцделение фенола в виде фенолята водным раствором гидроокиси натрия и связывание органических примесей ацетона...