Способ получения концентрированных гербицидных составов

Номер патента: 1831508

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Вильсон, Маикл, Филлип

МПК: C22B 3/26

Метки: благородных, извлечения, металлов, растворов, цианистых, щелочных

...15 20 30 35 40 50 55 Вышеприведенное описание касалось систем для извлечения жидкого вещества жидкостью. Каке ранее указывалось, можно применять системы для извлечения жидкого вещества твердым веществом, в которых реагент гуанидин включен в ионообменную смолу посредством химической связи функциональной группы гуанидина с основной цепью смолы. Для обработки или контакта водного раствора, содержащего золото, применяют ионообменную смолу, содержащую функциональную группу гуанидина. Ионообменная смола не должна растворяться в воде. После контакта водного цианидного раствора, содержащего благородные металлы, благородные металлы избрительно поглощаются реагентом гуанидином на ионообменной смоле. Затем металл удаляют из ионообменной...

Номер патента: 81700

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Отто

МПК: C01C 3/20

Метки: водных, выделения, металлов, растворов, роданидов, солей, щелочных

...существенного изменения концентрации водного раствора и без введения в него посторонних ионов.П р и м е р 1. Раствор аланинкалия (СНаСН(МН), СООК), применявшийся некоторое время для очистки генераторного газа от серы, наряду с аланинкалием и некоторым количеством тиосульфата содержит в одном литре 80 г роданида калия. Плотность раствора 1,19. Раствор обрабатывают ацетоном в экстр акционном аппарате до тех нковский (Германия). -. ДОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАВОРОВ СОЛЕЙ за388188 в Гостехннку ССапреля 1950 года пор, пока сквозь одну его объемную единицу пройдет 25 единиц объема ацетона. После этого в растворе остается только 1,5 г роданида калия, От бывшего в начале процесса аланинкалия в растворе остается еще 94,5%,После испарения ацетона остается...

Номер патента: 1158924

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Акимова, Большакова, Волынец, Дуброва, Ермаков, Мясоедова, Саввин

МПК: G01N 30/90

Метки: водах, металлов, методом, сточных, тонкослойной, тяжелых, хроматографии

...хроматографичеекого разделе ния элементов в тонком слое целлюлоза, модифицированная пирокатехином, ранее не использовалась.Предлагаемый способ .был проверенпри анализе ряда объектов окружающей 25 среды.П р и м е р 1. Анализ сточнойводы гальванического производства,содержащей хром (111) и железо(11 и Ш).Зр На пластинку наносят 5 мкл сточной воды, подкисленной до рН 1,на расстоянии 1,5 см от края пластинки, расстояние между точкаминанесения составляет 1,5-2 см.Пластинку помещают в лодочку, находящуюся в камере, таким образом,чтобы ее нижний край погружалсяв подвижную фазу на 5 мм. Камерупредварительно насыщают подвижной 40 фазой, состоящей иэ смеси бутанола,ацетона, ледяной уксуСной кислоты,57 аммиака н воды в соотношении(14-16) :...

Номер патента: 1643624

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Белоусов, Долгих, Коваленко

МПК: C22B 11/00

Метки: восстановления, металлов, платиновых, растворов, щелочных

...ден в автоклаве без ограничения материала (кварц, тефлон) вследствие отсутствия явления полимеризации. ного аммиака. Автоклав герметизируют и подвергают действию сверхвысокочастотного (СВЧ) поля в течение 140 с при мощности 500 Вт и частоте 2,410 Гц. После остьвания авто-:,9клав открьвают, осадок металла извлекают. Степень восстановления родия. 1007.Аналогичным образом можно получитьметаллы при разложении других соединений: трихлорида родия, трихлоротриаммина родия, гексаиридата калия, хлорида палладия, хлоридтетраамминплатины .(П) .1643624 Извлечение металлов не зависит от материала стенок автоклава. Сущность способа заключается в том, что в прой цессе нагревания раствора до 180 С под действием (СВЧ) электромагнитного поля быстро...

Номер патента: 1203910

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Малышева, Радушев, Ромодина, Чичкарева

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, металлов, разделения, растворов, цветных, щелочных, экстракцией

...в табл.1.Пример 2Экстракция меди и цинка 18 об.7 ным раствором амидов высших изомер-ных кислот,Дпя проведения экстракции бралипо 35,0 мг цинка и 23,2 мг меди ввиде растворов сульфатов по методике, приведенной в примере 1. Цинкопределяли иэ аликвоты 25 мл посленеитралиэации избытка аммиакасерной кислотой (содержание аммиака перед подкислением уравнивалив пробах), затем добавляли ацетатвй буферный раствор с рН 5,2 ититровали цинк 0,01 н. ЭДТА с ин-.дикатором ксиленоловым оранжевым,Медь определяли иодометрически.Результаты даны в табл. 2, Такимобразом, из приведенных примероввидно, что предложенный способ позволяет осуществлять экстракциюцветных металлов, например,меди,кобальта, из щелочных сред с содержанием свободного аммиака 0,025,4...