Способ окраски жгутиков протея для микроскопического исследования

ОЮЭ СОВЕТСКИХОциАлистическихЕСПУБЛИК 1807402 А 9) ИЯ ОПИСАНИ БР 3нский научный центрравматология и ортоозова и С.А.Паев ВаИ,26, М 1, АЬ И ЖГУТ ИЧЕСКО ОВ ПРОО ИССЛЕклинической микробиеняться для окраски определении их топобретения: последоваГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(54) СПОСОБ ОКРАСКТЕЯ ДЛЯ МИКРОСКОПДОВАНИЯ(57) Использование: вологии и может примжгутиков у протея прилогии, Сущность изо Изобретение относится к клинической микробиологии и может быть использовано для окраски жгутиков у протея.Целью изобретения является повышение контрастности и результативности способа.Способ осуществляют следующим образом,Взвесь роящейся культуры протея поме щают на заранее подготовленное чистое, обезжиренное предметное стекло и высушивают препарат при температуре 20 + 5 С, а затем фиксируют водным раствором, содержащим 1уксусной кислоты и 2 0/р формалина в течение 10 мин. Раствор сливают, промывают препарат проточной водой в течение 15 мин (не допуская прямого токв воды на препарат), После этого препарат протравливают водным раствором, содержащим 1фенола и 5 ф, танина в течение(5)5 6 01 й 33/48, // 1/2 тельно фиксируют препарат водным раствором, содержащим 1; уксусной кислоты и 2 ;ь формалина, протравливают водным раствором, содержащим 1 0 фенола и 5 )Р, танина, без подогревания с последующей его импрегнацией, которую проводят в два этапа: на первом этапе препарат пропитывают 25 0 ь-ным раствором азотнокислого серебра в течение 10 мин и окисляют 0,5 0-ным раствором формалина, а на втором этапе проводят через смесь, состоящую из 25 0- ного раствора аммиаката серебра и 40 0/р-ного едкого натрия, взятых в соотношении 100 ; 1, и затем восстанавливают 1 0 Р, -ным раствором формалина. Способ позволяет повысить контрастность, результативность исследования ОО 15 мин, промывают проточной водой в тече- ( ние 20 мин и высушивают при комнатной температуре.Импреграцию препарата проводят в два ф этапа. На первом этапе окраски на препарат наслаивают 25 0-ный раствор азотнокисло- Ю го серебра и выдерживают в нем в течение 10 минорикомнатноитамоаратура.раствор )И сливают и наслаивают 0,5;-ный раствор а формалина на полторы минуты.На втором этапе после удаления раствора формалина на препарат наслаивают смесь аммиаката серебра на 1,5 мин, Готовится указанная смесь следующим образом;берут в соотношении 100: 1 25 0/р-ный раствор азотнокислого серебре и 40 -ный рвствор едкого натрия и доводят полученную смесь до состояния легкой опалесценции и 25 - 27-ным раствором аммиака, АммиаНО 7402 Составитель В,ТимофееваРедактор С.Кулакова Техред М,Моргентал Корректор М.Керецман Заказ 1377 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 3кат серебра сливают с.препарата и наслаивают 1 -ный раствор формалина на 1 мин, Ополаскивают дистиллированной водой, высушивают при комнатной температуре, с последующим заключением препарата в ка надский бальзам под покровное стекло,Выполнение способа обеспечивает повышение контрастности окраски жгутиков. протея и повышает результативность мето да.На окрашенном препарате четко прослеживаются темно-коричневые клетки протея разных размеров и их жгутиков, расположенные перитрихиально. Причем, 15 не зависимо от размера клеток жгутики окрашены контрастно; У единичных клеток они отсутствовали.Достигаемая четкость выявления морфологической картины протея в серии опы-. 20 тов позволила изучить его на разных этапах роения, выявить влияние антибиотиков и других бактериоцидных средств на изменение характера жгутикования, а также зависимость жгутикования от этапов роения и 25 величины клеток. формула изобретения Способ окраски жгутиков. протея для микроскопического исследования путем последовательной фиксации исследуемого препарата водным раствором содержащим 1уксусной кислоты и 2 ф формалина, протравливания водным раствором, содержащим 1фенола и 5 ф танина, с последующей импрегнацией серебром, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения контрастности и результативности, фиксацию проводят в течение 10 мин, протравливание в течение 15 мин при температуре 20 + 5 С, а импрегнацию выполняют в дваэтапа, причем на первом этапе препарат пропитывают 25 ф-ным раствором азотно- кислого серебра в течение 10 мин с последующим окислением 0;5-ным раствором формалина, а на втором проводят. через смесь, состоящую из 25 -ного раствора азотнокислого серебра и 40 ф -ного раствора едкого натрия, взятых в соотношении 100 : 1, которую доводят до состояния легкой опалесценции 25-27-ным раствором аммиака, с восстановлением затем 1 -ным раствором формалина,Ю