Способ получения сополимеров, содержащих изоциануратные группы

СОКОВ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИ 07 СГ 1 УБЛИК Ы, С 08 Е 220 6/14 РЕ ОПОЛИМЕ- НУРАТНЫЕ ухинал,лярные со883-886,ЧовниЗ,Н., Корн10-12. ОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ И ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Армянский государственный педагогический институт им. Х,Абовяна(56) Ерицян М,Л., Золотухин В,ВЗолот на Г.ИАрмянский химический жур 1976, т. 24, М 9, с, 784-789,Ерицян МЛ., Золотухин В.ВЗолотухина Г.И., Дьячковский Ф,С, Высокомолекуединения, 1976, т. 18 Б, 1 ч". 12, с. Л,И., Хоменкова К.КПозенко К,А., Пластмассы, 1966, М 10, с,Изобретение относится к области синтеза сополимера, а именно к синтезу сополимеров производных изоциануратов и акриламидных (ААм) комплексов нитратов переходных металлов, и может найти применение для получения сополимеров, обладающих высокой термостойкостью и биологической активностью, что позволяет использовать сополимеры на основе изоциануратов в различных отраслях народного хозяйства,Целью изобретения является упрощение и интенсификация процесса, а также повышение физико-механических характеристик сополимера,Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемом способе получения сополимеров производных изоциануратов в блоке при нагревании сополимериэацию проводят с акриламидным комплексом нитрата переходного металла при соотношении ин(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ИЗОЦИАГРУППЫ(57) Использование: синтез сополимеров, обладающих биологической активностью и повышенными физико-химическими свойствами. Сущность изобретения: сополимеризация 1,3-диаллил-глицидилизоцианурата с акриламидными комплексами нитратов Со (11), ч 1(1), Мп(1), Лп (1) в блоке при 70 - 140 С при мольном .соотношении сомономеров 0,1-1;1 соответственно. 1 табл,греди енто в (мол ь) 1,3-див лл ил-гл ицидилиэоцианурата/акриламидного комплекса нитрата переходного металла (0,1-1);1 при температуре 70-140 С,Сущность предполагаемого изобретения заключается в следующем, Процесс сополимеризации осуществляют в блоке при мольных соотношениях 1,3-диаллил-глицидилизоцианурата (ДАГИ К)/акриламидного комплекса нитрата переходного металла (ААМ-комплекс)=(0,1 - 1);1 при температуре70-140 С,Нами обнаружено, что при соотношениях (мольн,) ДАГИК/ААм - комплекс0,1 скорость сополимеризации резко падает, продукт реакции представляет собой практически гомополимер ААм-комплекса нитрата переходного металла, При увеличении соотношения (мольн,) ДАГИК/ААм-комплекс 1 из-за низкой концентрации ААмкомплекса в исходной смеси скорость1807054 Сополимеризация 1,3 едиаллиле 5"глицидилизоцианурата и ААмекомплексвв нитратов переходных металлов Физикоемеханические свойства сополимера Выход сопо" Темпе" Времяреак"циимин При"мер Исходные реагенты Состав смеси ратура ЯЯмткОм"плекс соде рж ДАГИК, мас 4 линера,мас,ь производное изо- цианурата моль н.соотн,ддгик/АДм"ком"плекс Относи- тельное Прочностьпри рас"тяжении,ИПа удлинение, 4 1 гО еь 7 о 1 ОО 110 1 ОО ЭО 1 ОО ГО 1 ОО 70 1001 О со(п) О,1: ддгик 115118 . 8 11 о 8 109 со(п) мйп) ип(п) еп(п) 20 30 35 О,:0,8:1;1 ддгик 3 . ДАгик 4 ддгикддгик 0,1; 140 уо 1 ооат аааааааюеетаатетааааатюееетааееетееюее ее1 П р и м е ч а н и е. 13-диаллил"3"глицидилизоциануровая кислота синтезирована по стандартной методике иницирования сополимеризации уменьшается, что приводит к резкому снижению производительности процесса,Экспериментально установлено, что при температурах ниже 70 С сополимеризация не протекает. Повышение температуры выше 140 С не эффективно, т.к. происходит уменьшение активности ААмкомплекса из-эа деструкционных процессов,В качестве производного изоцианурата в способе используется 1,3-диаллил-глицидилиэоцианурат. В качестве ААм-комплекса нитратов переходных металлов могут быть использовань ААм-комплексы нитратов Со (И), М О) Мп (И), Еп (И) состава М(ИОз)г 4 ААм 2 НгО, где М- металл, Синтез их проводится по известной методике.Сополимеризация производного изоцианурата с ААм-комплексами нитратов переходных металлов позволяет получить сополимеры, содержащие химически связанный металл, что приводит к улучшению ряда свойств продуктов.П р и м е р 1, Сополимериэацию проводят в стеклянной ампуле.при температуре 85 оС. Исходные реагенты - 0,0385 г 1,3-диаллил-глицидил-изоцианурата и 0,7306 г ААм-комплекса нитрата Со (И) (мольное соотношение 0.1:1). Через 15 мин получают сополимер, нерастворимый в органических растворителях. Выход 0,7691 г. Данные термогравиометрического анализа и дифференциально сканирующей калориметрии подтверждают протекание сополимеризации.Фйэико-механические свойства сополимера:5 Прочность при растяжении, МПа 120Относительное удлинение,10Таким образом, предложенное техническое решение позволяет: .интенсифицировать процесс получения 10 сополимеров производных изоциануратовза счет ускорения процесса в 4-24 раэ;получить сополимер с повышеннымифизико-механическими свойствами;упростить и сделать полностью без опасным проведение процесса, т.к. не требуется применение сложных по составу ивзрывоопасных инициаторов.Остальные примеры см. в таблице .Формула изобретения 20 Способ получения сополимеров, содержащих изоциануратные группы, путем сополимеризации производного иэоцианурата сакриловым мономером в блоке при нагревании, отличающийся тем,что,сцелью 25 упрощения и интенсификации процесса, атакже повышения физико-механических характеристик сополимера, в качестве производного иэоцианурата используют1,3-диаллил-глицидилизоцианурат,в каче стве акрилового мономера используют акриламидный комплекс нитрата Со (И), Г 4 (И),Мп (И), Еп (И) и сополимериэацию проводятпри, малярном соотношении сомономеров0,1-1:1 соответственно при 70-140 С.