Способ моделирования инфекционного поражения роговицы

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 17842 я)5 А 61 Е 9/ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН(21) 4873747 (22) 24.10.90 (46) 30.12;92. (71) Уфимск институт глаз (72) Р. М. Гим(56) Майчук глаз. 1984, М (54) СПОСОБЦИОННОГО Бюл. М. 48ий научно-исследных болезнейранов и 6. Б. МалЮ. ф. Вйрусныеед., с, 72,МОДЕЛИРОВАНПОРАЖЕНИЯ РО овательский ьхано забол ния ГО ФЕКЫ:в ан АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии,Известна модель герпетического кератита, вызываемая путем нанесения линейных насечек (в слое эпителия) с последующим закапыванием вируссодержащего материала в конъюктивальную полость, смыканием век и втиранием их в роговицу кролика. Однако этот метод приблизителен и обладает следующими недостатками: в первые сутки после заражения начальные симптомы вирусного процесса трудно отдифференцировать, так как они развиваются на фоне посттравматического кератита.Также известна модель стафилококковой инфекции роговицы кролика, создаваемая внесением культуры золотистого стафилококка в предварительно полученный карманчик роговой оболочки. Обе модели характеризуют развитие и течение моновирусной и монобактериальной инфекции.Целью изобретения является создание модели смешанной герпесс-стафилококковой инфекции роговой оболочки.(57) Использование: в экспериментальной офтальмологии. Сущность изобретения; в центр роговицы кролика инстиллируют 10 -4 10 тканевых цитопатических доз вируса простого герпеса, а через 48 - 72 ч в строму роговицы на расстоянии 1 - 4 мм от лимба вводят культуру золотистого стафилококка в дозе 6,5 - ,12,5 млн микробных тел, что позволяет воспроизвести модель смешанного вирусно-бактериального поражения роговицы. Указанная цель достигается тем, что в роговую оболочку первоначально, после предварительной дикаинизации 1;-ным раствором глаз экспериментальных живо-. тных наносили поверхностную насечку в центре роговицы трепаном, предваритель-, но смоченным вирусной суспензией, Через 24 ч поверхностная рана равйомерно заживала и в последующем наблюдали клинические признаки развития герпетического кератита. Через 48 - 72 ч в сторону роговой оболочки, отступя от лимба 1 - 4 мм, путем иньекции, вводили 6,5 - 12,5 млн микробных тел культуры золотистого. стафилоко каса.Существенным отличием данного способа является создание модели смешанной герпесс-стафилококковой инфекции роговицы, приближенной к клиническому проявлению этого заболевания у больных,что достигается последовательностью и дозами вводимых в роговицу возбудителей, а также внесением культуры золотистого стафилококка отступя от лимба роговицы на 1-4 мм.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом центре роговой оболочки кролика треп ом наносят опреде1784227 Формула изобретения Способ моделирования инфекционного поражения роговицы, включающий инстилляцию тканевых цитопатических доз вируса простого герпеса в роговицу, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения смешанного вирусно-бактериального поражения, вирус вводят в дозе не менее 10 - 10 в центр роговицы, а через 48-72 ч - культуру золотистого стафилококка в дозе (6,5-122,5) 10 микробных тел в строму роговицы на расстоянии 1-4 мм от лимба.Составитель Т, ВазилоТехред М,Моргентал Корректор Н. Тупица Редактор Заказ 4328 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ленную дозу - не менее 10 -10 тканевых4 5цитопатических доз вируса простого герпеса, затем через 48-72 ч в сторону роговой оболочки, отступя от лимба 1-4 мм, вводят 6,5-12,5 млн микробных тел культуры зола тистого стафилококка.Пример. Кролик породы шиншилла массой 2,0-3,0 кг. В центре роговой оболочки трепаном занесли,не менее 10 тканевых цитопатических доз вируса простого герпе са. При биомикроскопии через 24 ч наблюдали уМеренно Вйраженную геперемию конъюктивы блефароспазма, перикорнеальную инъекцию сосудов глазного яблока; появление точечных инфильтратов, распо-. 15 ложенных в форме веточки дерева в центре роговицы.Через 48 ч инфильтраты соединялись между собой, образуя эрозированные поверхности древовидной формы. В этот же 20 срок, после предварительной дикаинизации производили введение в строму роговицы, отступя от лимба на 1 мм 6,5 млн микробных тел культуры золотистото стафилококка, При биомикроскопии через 24 часа 25 после наслоения стафилококковой инфекции наблюдалось умеренное гнойное отделяемое из конъюктивальной полости, гнойный инфильтрат 2 х 2 мм в диаметре, расположенный в глубоких слоях роговой 30 оболочкй, отступя от лимба 1 мм на фоне/ древовидной формы инфильтратов, расположенных более поверхностно, преимущественно в центре роговицы. Гнойный инфильтрат имел белый цвет, в передней камере определялся уровень гипопиона, Таким образом, добивались создания модели герпетического кератита, осложненного стафилококкЬвой инфекцией.Следовательно, предлагаемый способ обеспечивает создание модели герпетического кератита, осложненного стафилококковой инфекцией, т.е., герпесс-стафилококковой инфекции рого- вой оболочки, аналогичного течению патологического процесса у человека, что позволяет изучать патогенез этой формы заболевания, а также проводить испытание новых лекарственных препаратов.