Повязка для лечения ран

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 71751 А 1 1)5 А 61 ( 151 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕ(54) ПОВЯЗКА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН(57) Изобретение относится к области медицины, конкретно к травматологии и ортопеИзобретение относится к области медицины; а именно травматологии и ортопедии.Известна повязка для лечения ран выполненная из двухслойного полимерного материала с антисептиком.Однако известная повязка не позволяет стимулировать регенерацию ран в мягких тканях,Цель - обеспечение стимуляции регенерации ран в мягких тканях.Повязка для лечения ран состоит из лекарственной части и биоинертного газообменного двуслой ного материала с застежками на концах, Лекарственная часть выполнена в виде плотного желеобразного брикета любой геометрической конфигурации (круглой, овальной, квадратной, треугольной и т,д,) в зависимости от конкретной формы раны. Размеры лекарственной части также соизмеряются с размерами раны, а толщина колеблется от 0,2 до 10 мм в зависимости от анатомотопографического .расположения раны. дии, а также к хирургии. Целью является обеспечение возможности стимуляции репаративной регенерации длительно незаживающих ран в мягких тканях. Повязка для лечения ран выполнена издвухслодного полимерного материала, обработанного антисептиком, при этом прилегающий к ране слой выполнвн сетчатым и на него нанесен лекарственный состав в виде желеобразной смеси деминерализованного костного матрикса, обработанного ионами меди и серебра,Лекарственная часть состоит из двминерализованного костного матрикса, измельченного до порошкообразного состояния и обработанного антисептическими агентами (бактерицидными ионами меди и серебра) но можно обработать и бел-. ковыми препаратами (плазмой крови, альбу- мином, салкосерилом и др.), в том числе желатиной, биостимуляторами и сорбентом. При этом не обязательно в повязку вводить сразу все перечисленные компоненты: они подбираются индивидуально, выборочно, Вся эта смесь доведена до достаточно плотной желеобразной консистенции и размещенной между двумя герметично скрепленными по краям слоями биоинертного материала, который в свою очередь, состоит из наружной пленки и внутреннего сетчатого слоя.Сетчатый слой по периферии содержит ободок. Ободок выполнен из эластичного, тонкого (25 - 40 мкм) биоинертного газообменного материала - из того же материала1771751 Формула изобретенияПовязка для лечения ран, выполненная из двухслойного полимерного материала, обработанного атисептиком, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью обеспечения стимуляции регенерации ран в мя)ких тканях, слой, предназначенный для наложения на рану, оыполнен сетчатым, на него нанесен лекарственный состав о виде желеобразной смеси деминерализооанного костного матрикса, обработанного ионами меди и серебра. Составитель С,МалютинаТехред М.Моргентал Корректор З,Салка Редактор Заказ 3794 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 2 и предназначен для герметичного скрепления пленки и сетчатого слоя между собой после предварительного размещения между ними лекарственной части. Сетчатый слой выполнен достаточно "рыхлым". Раз меры ячеек сетчатого слоя составляют, например, 0,8 0,8 мм; 1,0 1,0 мм. Диаметр волокон сетки 4-0,1-0,4 мм. Сетчатый слой туго натянут над лекарственной частью.Наружная пленка выполнена из гибко го, эластичного, газообразного полимерного материала, на)1 ример, иэ поликарбонатсилоксановой пленки толщиной от 20 до 60 мкм и более. Если повязка предназначена для лечения раны на пальце 15 кисти, то она изготавливается из более тонкой пленки; если для лечения раны на голени - из более толстой. Пленка не, траоматична, нв мацерирует кожу, не нару- шает ее газо- и паропроницаемости, Шеро ховатая поверхность пленки на участке, расположенном напротио сетчатого слоя способствует удержанию лекарственной части на поверхности пленки. Эта шероховатая поверхность, умерено раздражая 25 механорецепторы и барорецепторы раневой поверхности, улучшает микроциркуляцию раны и этим повышает ее резистентность. С помощью застежки, выполненной. например, из вилькро типа "Ре пей", концы пленки эакрепля)от между собой. Соотношение компонентоо в лекарственной части зависит от конкретных осо бонн остей ран ы; поэтому повязка может быть изготовлена нескольких оидов с соответствующей маркировкой, Доля главного лечебного компонента - порошкообразного деминерализооанного костного матрикса, 40 составляет от 1/3 до ЗЙ общей массы и подбирается о зависимости от характеристики раневого процесса, выраженности о нем репаративных процессов: чем более вяло и замедленно протекают репаратионые. 45 . процессы в ране, тем больше должно быть содержание порошкообразного матрикса, и наоборот. Остальную часть составляют белковые препараты и другие ингредиенты.Антисептические агенты о том числе ионы серебра и меди испольэу)от либо в профилактических при "чистых" ранах, либо в бактерицидных концентрациях (при выра. женном микробном обсеменении раны).Повязку используют следующим образом,Предварительно очищают рану обычными перевязками с применением некролитических и антисептических препаратов с учетом оысеоаамой микрофлоры. Далее, после достаточного очищения раны накладывают на рану повязку и фиксиру)от на конечности, -над раной с помощью застежек. Лекарстоеная часть своей поверхностью должна полностью. покрыть поверхность раны. Наложенная повязка сохраняется на раневой поверхности в течение осего срока лечения до конца. Лишь при необходимости заменяют ее. После завершения лечения - при эпителизации раневой поверхности. повязку удаляют,Повязка обеспечивает оозможность стимуляции репаративпой регенерации длительнонезажива)ощих ран путем равномерного и постоянного воздействия индуктивного фактора деминерализооанного костного матрикса на фибробласты и другие клеточные элементы соединительной ткани, что способствует эпителизации и последующему рубцеванию раны.