Способ получения льняной тресты из льносоломы

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЬНЯН СТЫ ИЗ ЛЬНОСОЛОМЫ(57) Изобретение относится к тек промышленности и позволяетувел ход и качество волокна. Льносолом гают тепловой мочке до степени го 50 - 100%, Затем полученную тресту тывают 0,25 - 0,10%-ным водным р ацетата натрия в течение 10-90 45 - 55 С, промывают водой с темп 45-50 С, отжимают и сушат, 1 табл тильной чить вы- подверовности обрабаствором мин при ературой лоты.Недостатками известного способа являются неудовлетворительные выход и качество волокна.Цель изобретени ение выхода и качества волокна.П р и м е р ы 1-17, Для получения льняной тресты льносолому с влажностью от 10 до 15% в количестве 100 г помещали в емкость и заливали мочильной жидкостью Укмергского льнозавода при 37 + 1 С и модуле 1:20. Биологическую мочку проводили до различной степени готовности (50- 100%). Затем тресту извлекали, оставляли в течение 5 мин на воздухе для стекания остатков мочильной жидкости и обрабатывали водным раствором ацетата натрия с концентрацией 0,025-0,10% в течение 10-90 мин при 45-55 С, После этого тресту промывали водой с температурой 45 - 50 С, отжимали и сушили. я - повыш ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Авторское свидетельство СССРМ 1208101, кл. О 01 С 1/04, 1984.Заявка Великобритании М 2186002,кл, О 01 С 1/02, 1987. Изобретение относится к технологии первичной обработки льносоломы для получения льноволокна, удовлетворяющего требованиям текстильной промышленности.Известен способ получения льняной тресты, включающий биологическую мочку льносоломы до 50 - 70%-ной степени готовности тресты с последующей обработкой в водной 1 - 3%-ном растворе смеси карбоната натрия с триэтаноламином, взятых в массовом соотношении 2-3:1, отжимом и промывкой в присутствии 0,6-1,5 мас.% уксусной кислоты.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения льняной тресты, включающий биологическую мочку до различной степени готовности с последующей обработкой солью органической кислоты - натриевой или тетранатриевой солью этилендиаминотетрауксусной кислоты или пентанатриевой этилентриаминпентауксуснои кис1726579 личивается на 78-97 Н, а гибкость - на 0,55,3 мм по сравнению с волокном, полученным по известному способу,Водный раствор ацетата натрия выполняет функцию диспергирующего агента, способствующего растворению пектиновых веществ и продуктов деструкции лигнина, Установлено, что при обработке льнотресты горячими растворами ацетата натрия паренхимные и покровные ткани в основном полностью удаляются с поверхности льняной тресты.Результаты испытаний приведены в таблице.Результаты испытаний показывают, что предлагаемый способ получения льняной тресты из льносоломы позволяет увеличить выход волокна на 3-12, при этом качество волокна также улучшается: прочность уве 5 Формула изобретенияСпособ получения льняной тресты изльносоломы, включающий биологическую мочкульносоломы, обработку солью органической кислоты, промывку водой, отжим и 10 сушку, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения выхода и качества волокна, в качестве соли органической кислоты используют 0,025-0,10 о 70-ный водный раствор ацетата натрия и обработку осуществляют 15 в течение 10-90 мин при 45-55 ОС, а промывку - водой с температурой 45 - 50 С. 6 работкаВ,С 008)бщий Обработка СВБСООЮа Промывка водойОбработка в щелочнсм растворе г Качество волокна Биологическаямочка Пример выходволокна,Сяьв с С С г/л ч с,аС нин С минПроч" "ибность кость Н мм Степень готовности2 С, с,мас.а аС Продолкительность,ч ас,г Предлагаемый способ 0,025 0,025 О, 025 0,020 0,050 0,050 0,0500,050 0,050 0,050 0,050 0,050 0,075 0,100 0,125 0,100 Известный способ20 40-45 8-го г 2 раза18-20 2 а 33 раза8-го г 3 раза 132 60,83 145 3,018 20 0,05 2-3 14,0 67,40 18,7 40-45 2,024,0 50 2,0 2,0 19 0,05 2-3 15,6 80,0 19,0 33,6 70 40-45 2,0 2,0 20 П р и м е ч а н и е. 8 таблице представлены результаты опытов, полученных в лабораторных успо"виях. Солома урожая 1989 г, использована в примерах 6 10, 13 и 17 востальных примерах использована солома уровая 1988 г., сорта, например нБелинка, номер 1,0. 45 50 Составитель И.СавинаТехред М.Моргентал Корректор О.Ципле Редактор А.Огар Заказ 1252 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 2 3 4 5 6 l 8 9 1 О 11 12 13 14 15 16 17 290 100 23,2 80 20,3 70 2 О,З 7 О 48,0 100 48,0 100 38,4 80 33,6 70 33,6 70 20,3 70 24,0 50 24,0 50 24,0 50 25,0 66 33,6 70 336 70 300 665 45 20 45 90 45 90 45 90 40 10 50 1 О 45 90 50 90 50 60 50 40 45 95 55 90 50 60 55 60 50 40 45 40 50 40 45 1045 1 О45 1045 1045 1 О50 10 .45 545 1045. 1050 1045 1545 1050 2040 1050 1 О40 О50 1 О 19,8 25,0 20,8 18,5 194 18,9 21,2 228 23,8 23,2 21,8 20,120,0 22,7 21,8 19,6 21,5 100 16,4 99, 17,5 967 14,4 80,8 12,8 65,7 18,4 58,5 19,5 64,6 19,2 112,8 19,6146,4 20,2 158,0 19,8 120,2 18,2 108,4 18,8112,2 18,5 142,4 22,0 128,1 22,6 100,2 21,4 124,1 19,4