Способ определения содержания нестероидных противовоспалительных препаратов в биологической жидкости

союз советскихСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 719990 51)5 6 01 й 33/15 ОСУДАРСТВ ЕННЫЙ0 ИЗОБРЕТЕНИЯМРИ ГКНТ СССР ОМИТЕТОТКРЫТИЯМ Б ТЕН ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 2(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЕЕНИНИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОЕИТЕЕЬНЫХ ПРЕПАБИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОС ческих саед инерман, С. В А. А, Жанкин. 101 - 1 Я СОДЕРЖА- ТИВОВОСПААТОВ В И Изобретение относится акокинетике, а именнония нестроидных проти препаратов (Н П В П) в остях, который можетв экспериментальной фтической медицине,к клиническои способу опре- вовоспалительбиологических айти применеармакологии и фарм деле ных ид Целью изобретения являе ние чувствительности и упрощеП р и м е р 1. 2,0 мл плазм с 1 мл н-пропилового спирта и 0,4 мл 1 М НС. Полученную сме дигидрофосфатом натрия й сталлическим, энергично встр чение 10 мин и центрифугирую мин при 3000 об./мин. Аликво зы анализируют методом ВЭЖУсловия анализа методо движная фаза - 54 О-ный вод ПИСАНИЕ тся повышение способа.ы смешивают подкисляютсь насыщают аН 2 РО 4 крияхивают в тет в течение 5 т верхней фа- Х,м ВЭЖХ; поный этанол с 57) Изобретение относится к клинической фармакокинетике и может быть использовано в экспериментальной:фармакологии и практической медицине для определения содержания нестероидных противовоспалительных препаратов в биологической жидкости. Цель - повышение чувствительности и упрощение способа, Цель достигается за счет экстракции препарата низшими спиртами, отделения органической фазы с последующим разделением методом ВЭЖХ, 1 табл. 0,1 об, о трифторуксусной кислоты. Скорость потока элюента 1 мл/мин, длина волны детектирования 230 нм. Колонка 250 Х 4 мм заполнена носителем Силасорб С,Чувствительность определения индометацина в биологических жидкостях по предлагаемому способу 0,1 мг/л. Чувствительность определения по способу-прототипу 0,2 мг/л.Результаты анализа других НПВП в биологических жидкостях приведены в таблице.Как видно из представленных в таблице данных, только в предлагаемых соотношениях биологической жидкости с органическими растворителями можно добиться повышения чувствительности метода, Так, при уменьшении количества органического растворителя не обраузется двухфазная экстракционная система, а при увеличении1719990 Формула изобретения Способ определения содержания нестероидных противовоспалительных препарезультаты зкстракциоииого коицемтрироеаиия лекарствеииых препаратов из биологических мидкостей Способ Лекарстееией Биологическая мид" препарат кость мп Высапиватель Экстрагеит, мл Сорткщемив биопз"гическаямидкостьекстрагент Нииимальиая опре" деляеиая коицеитрация, мг/л и Прототип Иидометации ПлазмаО, 5 Яцетоиитрил 0,5 11 0,2 ПредлагаемыйИидометации и"Пропаиол 1 Отрет-Бутаиол 1,1м-пропамол, 0 Еизо-Пропаиол О,У Плазма 2,0 1 0,50 1056 НайеРОЕТо ме 0,1 2 То ме Плазма, 20Сыворотка, 2,0 Сыворотка, 2,0 Снимается чувствитель"ность определения0,1 Э Ортофеи4 То ме 1:0,40 1:О,ЭЕ Нет разделения системыма две фазы То ме 5 Ибупрофем6 Иацаоксем 1:045 1:0,50 1 ь 0,4 Э Ноча, 20Слома 2 0 изо "ПропаиоЛ,О 9трет "Ьута мол10трет-еутамол, О,Е 5 0,2 0,1 7 Кетопрофеи Сииовиальмая мидкость 20 0,1 Составитель А.Агуреев Редактор А.Лежнина Техред М.Моргентал Корректор О.КравцоваЗаказ 769 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская иаб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 его количества уменьшается чувствительность метода.Таким образом, способ определения НПВП в биологических жидкостях является более универсальным,. позволяет расширить число определяемых препаратов в биологических жидкостях и повысить чувствительность метода определения НПВП в два раза по сравнению со способом-прототипом.Замена высокотоксичного ацетонитрила в элюирующей системе на этанол существенно упрощает технологию анализа и значительно улучшает условия работы. ратов в биологической жидкости пгтем обработки гидрофильным органическим растворителем, добавления к смеси неорганической соли с последующим раз делением компонентов органической фазы высокоэФфективной хроматографией наобращенной фазе, отл ич а ю щи йс я тем, что, с целью повышения чувствительности и упрощения способа, в качест ве растворителя используют низшиеспирты из группы: н-пропанол, изо-пропанол, трет-бутанол при обьемном соотношении биологическая жидкость: спирт 1;0;4-0,5, в качестве неорганической соли 15 применяют однозамещенный фосфат натрия, а высокоэффективную хроматографию проводят на Силасорб С.