Способ перфузионной фиксации головного мозга у экспериментального животного

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ 163671 СПУБЛИ 19 1)5 б 0 28 б 09 В 23 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ФИКСА- СПЕРИкий ининоградо озгового а, 1984,егуляция Медиц овышение ка шей фиксаци ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Угрюмов В. М. Ркровообращения. - Л.с. 138. Изобретение относится к медицине, а именно к гистологическим методам исследования,Цель изобретения - ичества способа за счет луч и сосудистой системы.Способ осуществляют следующим образом.Животное наркотизируют. Далее вскрывают грудную клетку, каюлируют аорту. В левое предсердие перфузируют 1 О - 1200- ный раствор нейтрального формалина, подогретого до 37 - 38 С. Перфузию осуществляют через 10 - Г 5 мин после проведения двухсторонней новокаиновой вагосимпатической блокады. Фиксирующий раствор вводят со скоростью 100 мл в минуту из расчета 1,5 - 3,0 мл на 100 г массы животного. Перфузию прекращают после остановки сердечной деятельности.Доза новокаина (0,1 мл/100 г, - 0,25%- го раствора) рассчитана на получение наименьшего токсического действия на центральную нервную систему, а также получение(54) СПОСОБ ПЕРФУЗИОННОЙЦИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ЭК МЕНТАЛЬНОГО ЖИВОТНОГО(57) Изобретение относится к медицине, а именно к гистологическим методам исследования. Целью является повышение качества способа за счет улучшения фиксации сосудистой системы. Цель достигается тем, что перед фиксацией проводят новокаиновую двухстороннюю вагосимпатическую блокаду, а фиксирующий раствор вводят внутрисердечно при 37 - 38 С в количестве 1,5 - 3,0 мл на 100 г массы животного. Данная фиксация позволяет исключить артефакты в структуре мозга. Ткань может быть использована для электронно-микроскопических исследований. адекватнои инфильтрации тканей без славления первых окончаний и венозных сосудов. В течение 10 в 15 мин наступает полный вагосимпатический блок, что позволяет выполнять чрезкожную катетеризацию левого желудочка сердца.едаНагревание фиксирующего раствора до ф 37 - 38 С проводят для профилактики холодового раздражения проводящей системы сердца и синусокартодиодной зоны.Введение фиксирующего раствора в количестве 1,5 - 3,0 мл на 100 г массы живот- ффффф ного позволяет компенсировать увеличение объема сосудистого русла (за счет дидатации дисимпатизированных сосудов) в условиях вагосимпатической блокады.Пример. Экспериментальное животное массой 8,5 кг под общим обезболиванием (1000-ный раствор гексенала из расчета 20 мг/кг внутрь и брюшину введен гепарин (7500 м.е. кг) . Выполнена двухсторонняя новокаиновая вагосимпатическая блокада 0,2570-ным раствором новокаина из расчета 0,1 мл/100 г массы животного636719 Формула изобретения Составитель Л. СтебаеваТехред А. Кравчук Корректор Т. Малец Тираж 395 Подписное Редактор Л. ЗайцеваЗаказ 810 ВНИИГИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж - 35, Раущская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат Гатент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101(8,5 мл). Через 15 мин внутри сердечно со скоростью 100 мл/мин введен 10 Я-ный раствор формалина на фосфатном буфере (рН 7,2 - 7,4) из расчета 3,0 мл/100 г (25,5 мл), нагреть 1 й до 37 - 38 С.Сердечная деятельность не прекращалась, до окончания перфузии. Головной мозг извлекался из черепа, биоптат из области крестообразной борозды 1 ц взят на исследование, проведена дофиксация и изготовление блоков по Н. Н. Боголепову. На электроннограммах видны четко кон туры оболочек клеток, мембранные комплексы не разрушены, цитоплазматические органеллы выражены четко. Особую контрастность приобретают структуры сосудистой системы, что позволяет получать объективные, информативные данные при излучении головного мозга,Способ перфузионной фиксации головного мозга у экспериментального животного, путем внутрисердечного введения фиксирующего раствора, подогретого до 37 - 38 С, отличающийся тем, что, с целью повышения качества способа за счет улучшения фиксации сосудистой системы, перед фиксацией проводят двухстороннюю вагосимпатическую блокаду, а фиксирующий раствор вводят через 10 - 15 мин после блокады, при этом раствор вводят в количестве 1,5 - 3,0 мл на 100 г массы животного.