Гаметоцид для диплоидной ржи

)5 А ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР л;, ч 4 сл,1 ЯГ1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ХОСН,СНОНСН,ОН где Х - СГ. Р,проявляющие гаметоцдля диплоидной ржи. активность Авторское свИ 640710, кл. А 01 4) ГАМ ЕТОЦИД И относится к сельско но к применению хи лью стерилизации пы гаметоцидом для пол при перекрестном опы Изобретение зяйству, а имен ских средств с це диплоидной ржи гибридныхсемян цветков.Известна руч для получения ги му хо- мичельцы учения лении ная кастрация цветков ржбридных семян. особ очень трный.акже и химичржи, Спосоо с наименьовать цветкретения - ративных химидля стерилиза удоемкий и ма еская кб позвошими за ри ржи.сширение ассорческих веществ,ции цветков дип 1(71) Ленинградский технологический институт им.Ленсовета и Лаборатория гетерозиса Всесоюзного научно-исследовательского института растениеводства им.Н.И.Вавило(72) Т.К.Альсинг, Е.Г.Сочилин, М.А,Федин,Т.А,Кузнецова, М.Н.Гыска и В.А.Савчук(5 ДЛЯ ДИПЛОИДНОЙ РЖ Однако сп производитель Известна т тетраплоиднои лее эффективн труда стерили Цель изоб тимента зффе используемых лоидной ржи,, .Ы 2 1632391 А 1 7) Вещества структурной формулы Поставленная цель достигается тем, что материнские растения диплоидной ржи опрыскивают водной эмульсией ЗХ-фенокси)- пропандиолов,2 - препаратов Л ГГи ЛГГв концентрации 2)ь на пятом-шестом этапах органогенеза. Это обеспечивает стерилизацию пыльцы и при перекрестном опылении, получение семян гибридов первого поколения, без ингибирования роста и поражения женских гамет,Препараты ЛГГи ЛГГ- 3-(Х-фенокси)-пропандиола,2 получены взаимодействием замещенных в ароматическом ядре фенолятов натрия с а-монохлоргидрином глицерина,П р и м е р 1. Получение 3-(фторфенокси)-пропандиола,2. 11,2 г 4-фторфенола . вносят в раствор 4 г едкого натра в 20 мл воды. К полученному раствору приливают1632391 Таблица 1 Изоли ованные колосья Варианты опытаВысота Неизоли ованные колосья Длинаколоса,мм Число колосков в колосе,шт Числозерен вколосе,шт Длинаколоса,мм Числоколосков в колосе, шт Число фер- тильных, шт Числб фер- тильных,Числозерен вколосе,шт растений, см КонтрольЛ ГГ - 47ЛГГ - 48 126 119 113 83 75 75 25 24 24 2453 76 77 70 447 23 27 26 22 25 22 49 42 37 Таблица 2 Составитель А.Алексеева Редактор Н.Киштулинец Техред Э.Цаплюк Корректор Л.АлексеенкоЗаказ 566/91 Тираж 368 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 12 г а-хлоргидрина глицерина, перемешивают 15 мин при 95-100 С. Экстрагируют целевой продукт горячим бензолом. После охлаждения отделяют от бензольного раствора кристаллы с т,пл. 54 С, Выход 16,7 г(90 о ).Найдено, о : С.58,53; Н 6,05; Г 10,10, С 9 Н 1103Вычислено,; С 58,06; Н 5,96; Р 10,20.П р и м е р 2, Получение 3-(хлорфенокси)-и ропандиола,2,11,2 г а -хлоргидрина глицерина прибавляют при перемешивании к раствору 13 г 4-хлорфенола и 4 г едкого натра в 20 мл воды. Реакционную массу выдерживают при перемешивании на кипящей водяной бане в течение 15 мин, затем органический слой отделяют и после охлаждения перекристаллизовывают из бензола. Получают 17,3 г (85 о ) продукта с т. пл. 71 ъ С,Найдено.%: С 52,90, Н 5,79; С 17,78.С 9 Н 103(Вычислено,: С 53,44; Н 5,47; С 17,50, ИК-спектры полученных соединений содержат следующие полосы поглощения: 510, 718, 740, 815, 825, 882, 925, 960, 990, 1010,1045, 1055, 1095, 1100, 1115, 1170, 1185,1236, 1280, 1305, 1350, 1380 (4-С), 725, 765,780, 825, 855, 880, 920, 933, 955, 1010, 1045,1052, 1070, 1092, 1100, 1120, 1160, 1200,5 1240, 1260, 1300, 1375 (4-Е),Для химической кастрации цветков диплоидной ржи сорта Немчиновская 50 растения опрыскивали 2 о -ной водной эмульсией3-(Х-фенокси)-пропандиолов,2 - препара 10 тов ЛГГи ЛГГна 5 и б этапах органогенеза из расчета 400 л эмульсии на 1 гапосева. Контролем служили растения, опрыснутые водой,Опыты проводили в полевых условиях,Повторность двукратная. Для анализа брали 20 растений в каждой повторности,Полученные усредненные данные приведены в табл.1,Полученные соединения не вызываютингибирования роста и развития растений.У всех растений, обработанных ЛГГ и ЛГГ, сроки колошения и цветения были впределах контрольных, что является существенным фактором в формировании полноценного урожая (см.табл,2),