161695
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 161695
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИККласс12 о, 4 о 1 12 о, 1 ог К- АВТОРСКОМУ СВИЩЕТ Заявлено 1 З,Ч.1963 ( 836510/2 ГОСУЬАРСТЬЕННЫИКОМИТЕТ ПО АЕЛАМОБРЕТЕЧЧИ И ОТКРЪТИЙСССР оллетень8 УД публиковано 19 Подписная группо, Л" Х. Я. Орлов и а тын КАТАЛ И ЗАТОРААРАФИ НОВ ПОСОБ ПОЛУЧЕИИ ИЗОМЕРИЗАЦИ Известен способ приготовления катализатора 11 зо 1 еризац 11 и у глеволоролов не 1 есеннсх ВаОа на стандартнын алюмоплатпновый катализатор. Этот катализатор применяют для изомеризации низших парафинов.Селективность известных катализаторов невелика; для увеличения ее приме яют большие количества водорода.С целью повышения селективностн катализатора и уменьшения молярного отношения водорода и сырья, предлагается готовить катализатор изомеризации высокомолекулярных парафинов нанесением платины на алю оборныЙ носитель, полученный с 1 сис 11 ел идратных форм А 101 н ВОа.П р и м е р, В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную обратным шариковым холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещают 143 г (1=СН;0).А и через капельную воронку при постоянном перемешивании добавляют 1 л дистиллированной волы, нагретой до 90 С, Смесь перемешивают при постоянном нагреве в течение 20 - 30 лин, затем вместо обратного холодильника присоединяют холодильник Либнха и отгоняют образующийся при гидролизе изопропиловый спирт.После отгона изопропилового спирта через капельную воронку в течение 15 - 20 ин вводят 7,18 г ВвО, растворенного в 100 л горячей дистиллированной воды. Прп постоянном перемешивании отгоняют основную масру воды и после образования желеобразного осадка смесь переносят в фарфоровый стакан н прп перемешиванни выпарнваот остатки волы (пр 1 температуре кипящей водяной бани). Полученную пасту формуют в шарики диаметром 7 - 8 л.1, которые затем сушат 12 час прп 90 С и далее 2 час прн 200 С. За".ем в течение одного часа поднимают температуру муфельной печи до 550 С и при этой температуре прокалнвают шарики в течение 3 час,70 .1 ( 43 г) полученного носителя (А Ов - В.О;), помещенного в фарфоровый стакан, заливают 120 л раствора платшохлорнстоволоролной кислоты с 0,179 г Р 1, н затем вводят 1.67 .1 НС 1 ул. вес, 1,184, содержащей 0,716 г С 1. Смесь перемешивают и помещают в водяную баню с температурой 70 - 80" С. Сырой катализатор сушат в сушильном шкафу прп температуре 90 С в те. чсние 6 -час, а затем помещают его в реакор проточной установки, гле восстанавливаот в течение 2 час при 120=С и 4 час при 320 в 3 С в слабом токе водорода при атмосферном давлении.Перел проведением опытов катализатор прелварнтельно вылерживают при заданных режимах в течение 2 час. Катализатор должен отвечать составу 0,4" Р 1 - 81,6% А 1.0 а, 16,4 оо В.О, - 1,6 С 1. Катализатор приобретает значительную активность после 3 - 4 час работы прн 400 С. Полученный ка 1 алнзатор облалает высокой селектнвностью в реакнн нзомернзацни высокомолекулярных парафинов,161695 11 рсдмст изобретен я Состав изомеризата в % вес на пропушенный Н. С,. 11,.Объемнаяскоростьв кас Селективность в% продукты"крекинга изо С,. и,. н,сн 6,141,4 4,039,1 3,6 35,3 0,5 1,0 1,5 52,5 56,9 61,1 87,0 91,0 91,0 Составитель Л. В, ЧервоваРедактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Кудрявицкая Коррсктор Г. И. Чугунова Подп, к печ. 23111 - 64 г. Формат бум. 60 Х 90 Ооъсз 0,23 изл. л. Заказ 685/7 Тираж 660 Цена 6 коп. ЦНИИПИ Государственного комнт;та по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.Типография, пр. Сапунова, 2. В таблице приведены результаты изомеризации нг октадекаиа на установке проточного типа при температуре 400 С, давлении 20 ат, и молярном отношении Водород: и. октадекаи, равном 8:1. ТстПсррт рзас тыва Пя получсииьх октадсканов состьн 1 л 5 ги51 - : - 61 С, тсмпсрату ы начала кр Ст;1 Г 1,ПзПии26 - : - 27 оС. Способ получения катализатор из,:м .ризации п 111 зафнОВ и Основе алОмОГлатииОВ 010 катализатора, содерккащего В;О о т л и ч а юи, ис я тем, что, с целью повышения селекПВПОсти процесса, платину наиос 51 т иа ал 0- зОоориь 1 иоситсль, получеины Смси 1 енисм ГидрТн.1 форм Л 1 зОз и ВаОз.
СмотретьЗаявка
836510
МПК / Метки
МПК: B01J 21/02, B01J 23/42, B01J 37/02
Метки: 161695
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-161695-161695.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">161695</a>
Способ приготовления катализатора для диссоциации аммиака
Номер патента: 268384
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Голосман, Зинченко, Крейндель, Пекер, Соболевский
МПК: B01J 21/04, C01B 3/04
Метки: аммиака, диссоциации, катализатора, приготовления
...300 - 400 кг/сит-, пример;1 она гол долее катализатора, полученного известным способом.Пр имер10 Основной карбонат никеля смешивают в 2 образном смесителе с активной окисью ал 1 омцния. Полученцу 1 о массу смешивают с аммиачноц волой, затем производят сушку катализаторной массы, прокалку, цзмельченце, табле 15 тировацце.Катализатор прокаливают прц температуре400 в 4 С на возлухе лля разложения никелевых солей и затем восстанавливают азотоволоролной смесью (или непосрелствеццо ам 20 миаком) при темперагурах 650 в 7 С. ВозмОжнО проведение прокалкп и восстановленияодновременно прп этих же температурах.Полученный катализатор термически стоек,прочен и обладает высокой активностью.25 Сравнение катализатора КДА, полученного предчагаемым...
Способ приготовления катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 271498
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова
МПК: B01J 23/86, B01J 37/02, C08F 110/02
Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена
...ступенчатой прокалке при 105, 250, 350 и 450"С с выдержкой по 4 час при каждой температуре,1,ля синтеза ромнпкельснлпкатного катализатора полученный носитель (100 г) пропитывают в однохг случае раствором азотно- кислого рома (26,3 г азотнокпслого рома ч.д.а. в 100 сл дистиллированной воды), предварительно доведенным до кипения, а в друна никельсиликатныи носитель через;Предмет изобретения Показатели 30хромовый азотнокислый хром ангидрид Удельная поверхность поБЭТ, %Общий объеы пор, слз/гОбъем пор монослоя, сл 1 а/гСредний радиус пор, АНасыпной вес, г/слаОбщая порпсгость, % 375,00,80,07300,58059,0 0,6059,0 Редактор О. Кузненова Корректор Л. С. Веденеева Составитель Т, Комова ак,1 2310 4 Тираж 480 ПодписноеЦ 1-ИИПИ Комитета по делам...
Способ подучёнйя хромового катализатора
Номер патента: 202791
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Витторио, Джианни, Жан, Иностранна, Пьетро
МПК: B01J 23/26, B01J 37/26
Метки: катализатора, подучёнйя, хромового
...с глиноземом, содержащей 75% 310, и 25% А 40 в, Через всю установку пропускают поток инертного газа, достаточный для поддержания жидкой кремнеземо-глиноземной постели, Одновременно с потоком инертного газа в первый реактор впускают по.ток фтористого водорода со скоростью 40 ил/иин в течение времени, достаточного для превращения хромового ангидрида в о СгОГе. Газообразная смесь, выходящая изпервого реактора, проходит в абсорбционные колонки, где очищается от примесей и поступает во второй реактор, в котором непосред.ственно контактирует с содержащейся здесь смесью 510 е и А 190 в. После расходования всего хромового ангидрида в первом реакторе поступление фтористого водорода в реактор прекращается.После указанной обработки содержаниехрома...
Катализатор для селективной очистки газов от окислов азота
Номер патента: 386661
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Атрощенко, Вител, Кулиш
МПК: B01D 53/56, B01J 23/78
Метки: азота, газов, катализатор, окислов, селективной
...каталитическим способам очистки отходящих газов от окислов азота, выбрасываемых в атмосферу в различных производствах, - азотной кислоты, некоторых катализаторов, нитрита аммония для капролактама, ряда производств органического синтеза и др.Известен катализатор для селективной очистки газов от окислов азота, состоящий из окислов щелочных металлов и/или окиси бария на носителе, например окиси магния.Однако при этом отмечается невысокая степень очистки газа.С целью повышения степени опредложен катализатор, активнарого содержит 1,0 - 2,0 вес. /о К,а в качестве носителя взято 98,01 еОз.Этот катализатор позволяет повысить степень конверсии до 95,0 - 95,5 О/, при 330 - 400 С и избытке аммиака не более 20 - 25 о/о против стехиометрического.Для...
Способ приготовления шарикового носителя для катализаторов
Номер патента: 390818
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Веселое, Галенко, Черна
МПК: B01J 21/04, B01J 35/08, B01J 37/04
Метки: катализаторов, носителя, приготовления, шарикового
...кускового наполнителя колбаски разламываются до и лучения цилиндрических гранул с длиной, 15 примерно равной их диаметру. Оптимальными условиями разлома колбасок на цилиндрики размером 1 - 2 мм являются:Время разламывания (вибрацпп), лсин 3 Отношение веса кускового наполнпте ля к весу носителя 5Отношение диаметра частиц наполнителя к диаметру частиц носителя 4Гранулы произвольных размеров разделяют на ситах в режиме качения цплпндрпчс ских гранул по полотну сит с отверстиями,равными их диаметру, и выделенную фракцию гранул, длина и диаметр которых приблизительно равны, направляют на шлифовку.Гранулы сушат при 100 - 400 С в тсчснпс ЗО 6 - 7 час, затем шлифуют до шарообразной390818 Диаметр частиц, мм катализатор носитель Показатели...
Предыдущий патент: 161694
Следующий патент: 161696
Случайный патент: Самозатухающая эпоксидная композиция