Способ получения тампонажного раствора

Номер патента: 1206698

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Городнов, Яшкова

МПК: G01N 31/02

Метки: активных, анионных, веществ, водных, количественного, поверхностно, растворах

...основан на высаливании 10 АПАВ в форме осадка из водного раствора при введении в него низкомолекулярного электролита.Для этого анализируемая проба раствора разбавляется раствором 15 электролита до концентрации 0,00025- 0,0047, при которой микродисперсиял устойчива во времени. Полученная микродисперсия фотонефелометрируется с последующим определением концентра ции его по калибровочному графику, построенному с использованием стандартного раствора АПАВ.Способ осуществляют следующим образом.В пробирку вносят 0,1 - 5 мл анализируемого водного раствора АПАВ, затем доводят до 20 мл раствором электролита предпочтительно с концентрацией более 37. Содержимое пробирки тщательно перемешивают встряхиванием в течение 10 - 15 с. Полученную устойчивую...

Номер патента: 1428405

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Блюм, Гах, Голуб, Ефремов, Найда, Суворов, Федосеев, Цыганенко, Чернявская

МПК: B01D 7/02

Метки: веществ, десублимацией, поверхностной

...10. Проходя через отверстия распределительной камеры 3, поток паря направляется на охлаждаемую поверхность камеры десублимации, на которой происходит рост слоя десублимата, По окончании процесса подачу хладагентя внутрьрубяыгки 2 прекращают и подают в нее теплоноситель, с целью оплавления кристаллического слоя, Расплав десублимата отводят через .ггтуцер Я, Цескогтденгтровянгтьте и ле тутттте компо-. ненты отводят неттрерывно в течение всего процесса десублимации через штуцер 7,Обрязующяясч в процессе твердая фаза содержит преимущественно очищяе мый компонент, а удаляемая из устройства часть паровой фазы - приггесный компонент.Наибольшая стегень очистки целево го продукта может быть обеспечена в аппарате, где создан равномерныйлоток тгяра...

Номер патента: 54474

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Гаврилов, Поляков

МПК: G01F 3/00

Метки: аппарат, древесной, жидких, количества, массы, потоках, целлюлозы

...ином контакте; при этом включается в работу соединенный с ним электромагнит 9 регистрирующего механизма (вариант 1 - фиг, 4), который состоит из часового механизма, вращение которого передается через соединительные муфты и передаточные шестеренки 11 на нумератор 8, отсчитывающий в килограммах количество прошедшей массы, причем отсчет количества массы при различной концентрации проходящей массы производится путем подбора передаточных шестерен. В варианте П (фиг, 3) регистрирующего механизма нумератором 13 является счетчик количества проходящего электричества при горении электролампы 14, а затрата электроэнергии лампой будет зависеть от количества включенных ниток со противления 15; количество нитокзависит от включения определенного...

Номер патента: 84407

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Гаврилов, Поляков

МПК: D21F 1/06, D21F 1/08, G01N 15/06

Метки: бумагоделательных, количества, концентрации, массы, машинах, подаваемой

...жидкости, а при жидкой - менее вязкой массе - больший объем. При этом количество абсолютно сухого волокна проходящего через трубку, регулируется. Фрикционная трубка // при высокой концентрации массы пропускает через себя меньше абсолютно сухого волокна, чем при низкой. Б связи с этим в сосуде П предусмотрен серели б для того, чтобы оыла возможность при п 1 зохождении через камеру массы с большой вязкость:о повысить уровень в84407бачке 4 с расчетом выпуска через трубку постоянного количества абсолютно сухого волокна,Сосуд 11 состоит из бачка с переливом 7 и недоходящей до дна перегородкой 8, разделяющей бачок на два отделения; отделение 9 для проходящей массы и отделение 10 для воды, поступающей в него по трубке 11,Наличие в...

Номер патента: 1742705

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Айзенштадт, Богданов, Боголицын, Бровко

МПК: G01N 27/416

Метки: веществ, концентрации, общих, переработки, производств, растворах, растительного, редуцирующих, сахарных, сырья, технологических, химической

...быть в пределах 4-5 мин. Если данный параметр меньше 4 мин, то это приводит к неполному окислению несахарных РВ, что вызывает значительное искажение результатов.Концентрация ионов меди в реакционной среде должна быть не менее 10 з М, Если концентрация ниже этой величины, то . чувствительность метода уменьшается и, соответственно, увеличивается погрешность определения сахарного РВ.Время выдеркки реакционной смеси после введения в нее катализатора должно быть в пределах 10-20 мин. Наиболее предпочтительно фиксировать время 10 мин, если время выдержки меньше 10 мин, то происходит неполное окисление анализируемого вещества, что вызывает дополнительную погрешность определения, если больше 20 мин, то это приводит к ненужному увеличению...