ZIP архив

Текст

Класс С 07 с; 12 о, 11573 И СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН 1 Я К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТЕПодписная группа Л 50 Н. В. Кельцев, Н. С. Торочешников и А. Ф. Старовойтова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПЕНТАНАЗаявлено 7 февраля 1961 г. за6 рби 36 23-6в Комитет ио делам изобретений и окрытнй нрн Совете Министров СССРОиубликовано в Боллетене изобрстсннй и товарных знаков18 за 1963 г. Известны способы получения изопентана цз пентановой фракции фракционированием ее на изопечтан и ц-пентан пропусканием в паровой фазе через слой цеолита и регенера ией последнео. Однако эти способы выделения чистого изопецтана цз смеси н-пентаца; изопентана позволяют выделять изопецтан ч;стотой до 95.С целью упрощения способа пслу ения изопентана высокой чистоты, а также уменьшения расхода 1 епла, предложен способ регенерации сорбента перегретым и-пентаном послелующей отдуькой остатков недесорбированного и-пентапа сухим стбензцценным газом.На чертеже приведена схема установки, пэясняощая предложенный способ.Способ осуществляют следующим образом.Смесь,н-пентана (н-СзН ) и изопентана и-СаН,.) предварительно фракционируют в ректификационной колонне 1 ца н-пентан и 90%-ны изопентан. Из верхней части колонны изопецтан после охлаждения в холодильнике 2 подают насосом 3 на орошение колонны 1. Остальная часть изопентана, выходящего из колонны в паровой фазе при температуре 60 С и давлении 2 ати, поступает в адсорбер 4, заполненный цеолитом типа 5 А, где продукт очищается от примесей н-пентана. Чистый 99,9 а 1 а-ный изопентан коденспруется в холодильнике 5.Продукт нижней части колонны полают насосом б в подогреватель 7, после чего часть его поступает ца обогрев колонны 1. Остаток продукта отводят в качестве товарного и-пентаца или п.регревают г, теплообменнике 8 до 300 - 400 С, а затем используот в ццркуляцио 1- ном потоке, осуществляемом с помощью газодувкп 9, для регецераци;157343 цеолита в адсорбере 10. Десорбировгнный и-пентан непрерывно выводят из системы вмссте с продуктом, находящимся в нижней части колонны.Остаток недесорбированного н-пентана отдувают сухим отбензиненным газом, нагретым в теплообменнике 11. Получаемый при этом н-пентан сжимают компрессором до 3 - 4 ати, охлаждают в холодильнике 12 и И и выделяют в сепараторе 14.Затем этот продукт присоединяют к товарному н-пентану. Адсорбер 15 в это время охлаждают холодным газом,Предмет изобретения Способ получения изопентана из пентгновой фракции фракционированием последней на изопентан и н-пентан, глубокой доочисткой изонентана пропусканием в паровой фгзе через слои цеолита и регенера. цией последнего, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа получения продукта высокой чистоты и уменьшения расхода тепла, регенерацию. орбента осуществляют перегретым н-пентаном и последующей отдувкой остатков недесорбированного н-пентана сухим отбензиненным газом,нзиненна оставитель НоГекред А. А. едактор Л, К,ак ниникова Корректор Г. Е. Опарина Поди. к печ. 10/Х - 68За к. 22866Ц 1-ИИПИ Государс Формат биоаннкомитста пова, Центр, и 70 у 1081/1 г, Объем 0,18 изд. л.60 Цена 4 коиделам изобретений и открытий СССРСерова, д. 4. нног Мо пография, пр. Сапунова,

Смотреть

Заявка

696858

МПК / Метки

МПК: C07C 7/13, C07C 9/18

Метки: 157343

Опубликовано: 01.01.1963

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-157343-157343.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">157343</a>

Похожие патенты