ZIP архив

Текст

Класс С 10 п 1; 23)з, 1 вз СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ООп(сння гРннй," .1 О Петров и Ю. С. ЖИВАНИЯ ИНЕФТИ мирновЬЕССОЛ ИВАН ИЯ ПОСОЬ ОБЕ Ф 758871 о 3-5рн Совете Министров СССР арных знаков Ло 9 за 1963 г. Заявлено 3 января 1962 г. зав Комитет по делам изобретений и открытийОпубликовано в (Бюллетене изобретений и т Известно применение в качестве деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания нефтей полиоксиэтилированных алкилфенолов, содержащих в алкильном радикале разветвленную углеводородную цепь.Предлагаемый способ обезвоживания и обессоливания нефтей отли ается ог известного тем, что в качестве деэмульгатора используют полиоксиэтилированные алкилфенолы с алкильным радикалом линейного строения, содержащим от 8 до 18 атомов углерода.Предложенный деэмульгатор получают путем алкилирования синтетического фенола соответствующим олефином или первичным спиртом, содержащим прямую цепь из 8 - 18 атомов углерода, и последующей конденсацией полученного п-вторичного алкилфенола с окисью этилена до необходимого содержания остатков гликоля (3,0 - 3,3 на каждый углеродный атом алкильной цепи).Деэмульгирующая активность реагентов-деэмульгаторов в зависимости от природы нефти и состава алкирующего радикала находится в пределах от 20000 до 100000 вес. ч. нефти, обрабатываемых 1 вес, ч, реагента.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и холодильником с ловушкой Дина и Старка, помещают 47 г (0,5 иола) фенола, ионообменную смолу КУсо статиче. ской обменной емкостью 4 - 4,7 и по каплям приливают 72 г (0,5 моль) н-первичного нонилового спирта, Добавляют нониловый спирт в течение 2-3 час прп температуре 120 - 140 С. По окончании добавленияМ 154352 спирта температуру реакционной массы поднимают до 1 б 0 - 1 б 5"С и выдерживают около 4 час. При этом в ловушке Дина и Старка собирается около 9 г (0,5 лоль) воды, После реакции алкилат отделяют от катализатора декантацией или фильтрованием и разгоняют под вакуумом на фракции, Фракцию, выкипающую в пределах 147 - 1 б 1-"С при 3-4 л 1 и рт. ст., после двухкратной разгонки направляют на оксиэтилирование,Оксиэтилирование проводят в четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, термометром, капилляром для ввода окиси этилена и холодильником. В колбу помешают навеску нонилфенола и едкий натрий (2% от навески алкилфенола). Алкилфенол разгорается до температуры 170 - 180 С, затем под слой подают окись этилена.Контролируют процесс по привесу реакционной массы, На 1 лоль нонилфенола вводят 29-30 лтоль окиси этилена. Полученный продукг охлаждают и переливают в посуду для хранения.Полученный по предлагаемому способу деэмульгатор в 100 - 150 раз активнее НЧК, в 4 - б раз - реагента ОПи в 1,5 - 2,5 раза - выпускаемых в ФРГ реагентов Сепарол 221 и Диссольфан 441. Предмет изобретения Редактор Л. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. М. Комарова Формат бум. 70 Р,108/м Объем 0,18 изд. л,Тираж 500 Цена 4 коп,комитета ло делам изобретений н открытий СССР Центр, проезд Серова, дом 4Подп, к печ. 1/Ч 1 - 63 г.Зак. 1328/1ЦНИИПИ ГосударственногоМосква,Типография, пр. Сапунова, 2. Применение для обезвоживания и обессоливания нефтей полиоксиэтилированных алкилфенолов с алкильным радикалом линейного сзроения, содержащим от 8 до 18 атомов углерода,

Смотреть

Заявка

758874

МПК / Метки

МПК: C10G 33/04

Метки: 154352

Опубликовано: 01.01.1963

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-154352-154352.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">154352</a>

Похожие патенты