Способ диагностики дегенерации сетчатки глаза

(54) СйоСОБ ДИЛГпо СЕТЧАТКИ ГЛАЗА Р 41 Значение биохимиагностике дегенемологически Фтал с.18 ТИКИ 21.ДЕГгНЕРАЦИ(57) Изобретение стпо не, кокретпо к офтал жет быть использовано ки возрастных и дистр пений на глазном дне. тения является повыше способа за счет ди 1 фе агностики возрастных ских изменений цна гл у больного в крови оп держание халестерипа,ится к медицимологии, и лдля диагност еских изме Цел ью из о бр епе точности репцпальноп д1 дпстроФичеаза. Для этог ЕДЕЛ 51 ЮТ СО- церулоплаэми Изобретение от конкретно к офтал быть использовано медицин итс логии, и может я биахимическо дистроном дненышение 1 ер енци х иди то альтр оа рави сод и церулоделения в лестерина путем оп жания цинка, х плазмина, по и нцентрациилевание. я 1 Е.НЕ НИтиру э которых диагна Способ осущ разомаедующим твляю СУДАРСТБЕННЫЙ НОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМИ ГННТ ОООР диагностики возрастных и ческих изменений на глазЦель изобретения - по ности способа за счет диФ 1 ной диагностики возрастнь фических изменений дна гл 801520449 . А)4 С 01 К 33/68 // С 01 К 33/8 и цинка и при нелпчине этих показателей 184-386 мг 7, 18,0-25,0 усл.ед,и 229,0-436,2 мг 7. соотгдетст 11 епподиагностируют возрастные изменения,а при значении 264-382 мг /, 28,038,0 усл.ед, и 282,0-359 мг Х соответственно - дпстро 1 ческуо дегенерацию дпа глаза. Возможность установления дпс 4 еренццронапнаго диагноза 31 ючительна павыает тОчнОсть диагностики и вносит существенную коррекцию в терапевтические мероприятияпри этих заболеваниях. В крови больного дополнительно определяют содержание цинка и прп увеличении первого,снижении третьего показателя относительно нормы и величине зпачеьиянторот о показателя 18,0-250 уел.ед.диагностируют возрастные пз.епенпя,а прп величине второго показателя28,0-38,0 усл.ед. прп тех жс зпачениях первого и третьего покаэателей -дистро 1 ическую дегенерацию дпа глаза.(."ЪИз вены больного и практическиздороного берут кровь в количестве5-10 мл. В сыворотке крови исследуютсодержание холестерпна па 1 арскосу иТовареку, активность цтеруаплазлппапо Шпмицу. В цельной крагтп проводят11 эуЧЕНЕ КОНцЕПтраттПП цПГКа, Дпя ПССЛЕТ ОнаНИЯ аКТВПОСТП ЦЕРУ:1 аипаэЛПпан две пробирки (опытную и контрольнуюю) наливают 2 мп ацетаттогс буфера по 0,1 мп сьваротки. После раэМЕШИВаНИя В ТЕЧЕНИЕ 20 ЛятП Прп Ка"11 атной температуре в обе пробирки добавляют по 1 мл парафапилевдалпп 1,а в опытную 1 мя азпда натрия, 1520449Затем через 30 мин в пробирки доливают 5%-ный раствор хлористого натрия до 10 мп и Фотометрируют при длине волны 530 А.Для определения цинка в цельной крови применяют эмиссионный спектральный анализ. Спектры исследуемого микроэлемента получают с помощью спектрографа ИСП. Исследование проводят при дуговом режиме и силе тока, постепенно повышаемой от минимальной величины до 16 А. Расстояние между электродами равняется 1,5 мм, Каждую исследуемую пробу Фотографируют на спектральных пластинках дважды.В качестве объектов исследования служит зола, полученная при озолении (температура 400-500 С) в муфель ной печи, предварительно высушенной цельной крови, а в качестве эталонов служит смесь солевой основы и внесенных в нее исследуемых микроэлементов в различной концентрации, 25Интенсивность почернения спектров измеряют на микрофотометре МФпо аналитическим линиям (свинец - 2833 А) и прилежащему Фону. Расчеты количественного содержания микроэлемента проводят по градуировочным графикам, построенным на основании четырех э галонов с заданной концентрацией исследуемых металлов. Окончательные результаты содержания микроэлементов выражают в миллиграмм-процентах на цельную кровь.П р и м е р 1, Больная К. 64 лет. Диагноз: возрастные изменения макулярной области дна глаза. Диагноз подтвержден исследованием биохими 40 ческих параметров крови, В крови больной содержится 184 мг% общего холестерина, 436,2 мг% цинка, 18 усл,ед, активности церулоплазмина, Анализ биохимических данных показал, что их содержание в крови больной находится на нижней границе достоверности.П р и м е р 2. Больной Б. 72 лет. Диагноз: возрастные изменения макулярной области дна глаза. С по 50 мощью инструментальных методов исследования в макулярной области больного выявлены микроскопические друзы, относящиеся к возрастным изменениям дна глаза. Биохимические показатели крови: содержание цинка 229 мг %, общего холестерина 386 мг %, церулоплазмина 25 усл.ед.активности, Анализ этих данных показал, что они соответствуют верхнейгранице вероятных возможностей способа диагностики,П р и м е р 3. Больная К, 80лет, Диагноз гиалиновая дистрофияжелтого пятна дна глаза, В кровибольной содержится 282 мг % цинка,264 мг % общего холестерина, 28 усл.ед. активности церулоплазмина. Данныебиохимических исследований соответствуют нижним параметрам способа диагностики макулярных дистрофий,П р и м е р 4, Больной К. 73 лет.Диагноз: отчетная форма дистрофиижелтого пятна дна глаза, Концентрация цинка в крови больного 359 мг %,общего холестерина 382 мг %, церулоплазмина 38 усл,ед. активности. Полученные показатели находятся на верхних параметрах вероятных возможностей способа диагностики дистрофий.Таким образом, для возрастных и дистрофических изменений дна глаза характерны конкретные значения концентрации в крови микроэлементов и активности Ферментов, что не учитывается в известном способе. Возможность установления дифференцированного диагноза значительно повышает точностьдиагностики и вносит существенную коррекцию в терапевтические мероприятия при этих заболеваниях.Формула из обретенияСпособ диагностики дегенерации сетчатки глаза путем определения в крови больного церулоплазмина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа за счет дифференциальной диагностики возрастных и дистрофических изменений дна глаза, у больного в крови дополнительно определяют содержание цинка и при снижении его уровня относительно нормы и активности церулоплазмина 18-25 усл,ед. диагностируют возрастную, а при уровне церулоплазмина 28-38 усл .ед . - дистрофическую дегенерацию сетчатки глаза .