149763

Номер патента: 1833565

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Батищева, Башин, Носкова, Сотников, Шационок

МПК: B01J 21/04, B01J 37/04

Метки: катализаторов, носителя, окисления, этилена

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОСИТЕЛЯ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛЕНА путем смешения гидроксида алюминия с мелкокристаллическим бемитом, активированным кислотой и порошком стекла с последующим формованием, сушкой и прокаливанием, отличающийся тем, что в процессе смещения дополнительно вводят выгорающую добавку в количестве 20 25% от массы прокаленного носителя, а в качестве гидроксида алюминия используют размолотый гиббсит при массовом отношении его к мелкокристаллическому бемиту (0,7 0,3) 1, либо размолотый гиббсит, подвергнутый термохимической активации, при массовом отношении его к мелкокристаллическому бемиту (20 1) 1.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что порошок стекла вводят в количестве 15 25% от массы прокаленного носителя.

Номер патента: 294640

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грабовский, Гуревич, Ермаков, Кушнарева, Трущелев

МПК: C08F 110/02, C08F 4/24

Метки: газовой, катализатора, полимеризации, приготовления, фазе, этилена

...в растворителе, так и в газовой фазе, хотя целесообразнее данную столик п 1)иОтов,ения катализаторов использовать прц ;олцмсризациц этцлсцд в газовой (1) Я 3 с.П р и м с р 1. ля приготовлс:1 ия катализа- гора ца силцкагсль с улельцой повсрхиость)о 500 )(- г наносят 3,5 Ъ фосфора. пропитывая носитель раствором 100 с(с-нои ортофосфорцой кислоты в абсолютировацном мстиловом спрте, полученый продукт сушдт цри комцатцой тсмисрату;)с 1 (ас и 2 ч: при 300 - 300 С. После охла;клеция цдцосят 1,5",) хр)- мд цдгрсвдцисх в гсрхетид 1 ох сосуде с хромовьм днглрилом цри температуре 250"С в т сс1 с 3 ч и с. П О,1 )1 с:1 ь 1 й 1( Я т д л и 3 Я 1 О р д к т ивцруот В ваку мс 110 .)(3( г, г.1 цри 300" С В тсчспис 1 г., (л 51 ровс:1 спц 5 О,Нхсризд. цци...

Номер патента: 799630

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Луис, Стэнли

МПК: B01J 37/00

Метки: дляполимеризации, катализатора, этилена

...элементарного веса, в осажденном катализаторе обычно составляет 1:0,6., как типичное отношение.При пропорционировании количества восстановительного агента и количества хромофосфорорганического соединения, используемого в качест- Зф ве катализатора устанавливаются основные значения величин, обеспечиваю" щих высокий выход, надлежащие свойства полимеров и экономное использование материалов. Например, при З 5использовании металлорганических иорганических неметаллических восстановительных агентов вместе с некоторым количеством хромофосфорилорганического соединения, достаточного 40для того чтобы дать примерно 1 Сгпо весу в носителе, приводимые нижепараметры являются характерными.Атомные отношения основываются нарасчете содержания металла...

Номер патента: 239926

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова

МПК: B01J 37/02, C08F 110/02, C08F 4/02, C08F 4/24

Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена

...сернокислого алюминия, Расход сернокислого алюминия 15 составляет 100% от веса сернокислого никеля, взятого для синтеза, т, е. 40 г А 1 г(50,)з на 1,5 л дистиллированной воды. 2 -После отмывки от ионов ЯО,т, полученный 20 гпдрогель подвергают формовке, сушке прикомнатной температуре и последующей ступенчатой прокалке при 250, 350 и 450 С с выдержкой по 4 час при каждой температуре.Затем алюмоникельсиликатный носитель 25 (100 г) пропитывают в одном случае раствором хромового ангидрида (6,7 г на 100 сл 1 з дистиллированной воды), а в другом - раствором азотнокислого хрома (26,3 г на 100 слз дистиллированной воды), предвари тельно нагретого до кипения.239926 Нанесение окиси хрома на аломоникельсиликатный носитель пропиткой растворами...

Номер патента: 268383

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова

МПК: B01J 37/02, C08F 10/02, C08F 110/02, C08F 4/02, C08F 4/24

Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена

...(135 г) раствораалюмината калия. Смесь перемешивают с распвором серной кислоты (96%-ной), 32 г Н 230415 .в 350 смз дистиллированной воды. Температура исходных растворов 20 С, после приливания раствора серной кислоты температура среды 27 - 32 С, время схватывания геля 10,чан.рН геля 11,05,20 рН после активации 7,45.Гидрогель залиьают 1 г воды, выдерживаютпри комнатной температуре в течение 20 час,а затем активируют четырехкратной обработкой раствором хлористого аммония (364 г со 25 ли ЫН 4 С 1 в 19 л дистиллированной воды).При первой обработке раствором хлористого аммония время контакта составляет 4 час,прои второй - 40 час, при третьей - 4 час и,наконец, при четвертой - 16 час, После чего30 гидрогель промывают дисгиллированной...