Способ морфофункционального исследования нейрона

ZIP архив

Текст

,ЯО 1/2 1 В 1 О 00 ТЕНИЯ 0 ИСпзгпОрСоп. медицине, ой физиоловано в ци-, для иссле- ологических ерименте иссленой улитки.т с длиной воллазерного микмикроскопае и, отразивобъектив вновьубку, неся при с мер йрон несце ино свали н ныи св 78,2 н бъекти Сверхлюмны 510,6роскопафокусирушись от нм и ерез ъек ся ре а,ерн опадае ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗ ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) М 1 сгоЫеотаг. Вазов з.шепа чсЬ Бсгиссиге апа 1 узег.6 ш Ь Н, 1978,Изобретение относитсяа именно к экспериментальгии, и может быть испольэтологии, нейрогистологиидования нефиксированных биобъектов.Целью изобрчение структурреляций при раствия. етения является полу но-функциональных ко звитии потенциала де(54) СПОСОБ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГСЛЕДОВАНИЯ НЕЙРОНА(57) Целью изобретения является получение структурно-функциональных коррекций при развитии потенциала действия нейрона. Способ осуществляетсяпутем съема.электрофизиологическиххарактеристик потенциала действия ипараллельно получения фотокадров споследующей оценкой их оптическойплотности. Получаемые с использованиепредложенного способа данные позволяют регистрировать движение органелли ядра объекта в интервале от 100 до500 мкс, определять их участие вформировании электрофизиологическиххарактеристик клеток. этом изображение объекта. В лазерной трубке происходит усиление изображения по яркости в сотни тысяч раз. Усиленный таким образом свет через затвор попадает в скоростную фоторегистрирующую установку, скорость вра щения зеркала 1000 об/мин. Так как лазерная трубка работает в импульсном режиме с частотой 8-12 кГц и длительностью импульсов 50 нс, формируется серия из 15 кадров на фотопленке, отстоящих во времени на 100 мкс.Одновременно с открытием фотозат. вора на вход электростимулятора подается инициирующий импульс напряжения и формируется стимулирующий импульс, который через стеклянный1461416 Составитель М.ДознякРедактор М.Циткина Техред Л.Сердюкова Корректор В,Романенко Заказ 619/2 Тираж 644 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 микроэлектрод подается на объект, вызывая его электрическую активность(потенциал действия), фиксируемуюзапоминающим осциллографом.Затем полученную серию из 15 фотокадров обрабатывают на установке, которая измеряет оптическую плотностьизображений на фотопленке и строитграфики этой оптической плотностипо кадрам, Полученные графики обрабатываются дальше,а именно строится график движения максимума оптической плотности в пространстве взависимости от времени (с шагом в100-500 мкс), который с большой степенью вероятности отражает движениеорганелл и особенно. ядра объекта(нервной клетки) в период протекания потенциала действия,Исследования показали, что ядров пределах клетки перемещалось заинтервалы времени 100 мкс в пределах0-50 мкм.Суммарная длительность исследдванного изменения структуры составила1,5 мс, что практически соответствует суммарному времени нарастания,овершута и спада потенциала действия,полное время которого (с андершутом)составило 2,1 мс.Таким образом, способ обеспечивает5возможность фиксации тончайших структурных изменений биологическогоббъекта за микроинтервалы времени,меньшие времени потенциала действия.Это дает возможность качественно но 1 О вого подхода к исследованию интегративной деятельности нервной клеткии других живых нефиксированных биологических объектов,15 формула изобретения Способ морфофункциональногоиссле,",дования нейрона, включающий стимуляциюего электрическим током, микроскопи рование с фотосъемкойи изучениеэлектрической активности, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюполучения структурно-функциональныхкорреляций при развитии потенциала, 25 нейрон микроскопируют и фотографируют в динамике развития потенциаладействия, вызванного стимулом, приэтом яркость изображения обеспечиваютлазерным микроскопом.

Смотреть

Заявка

4130376, 07.08.1988

НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ НОРМАЛЬНОЙ ФИЗИОЛОГИИ ИМ. П. К. АНОХИНА

ПРОХОРОВ АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ, СУДАКОВ КОНСТАНТИН ВИКТОРОВИЧ, САВРАНСКИЙ ВАЛЕРИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, САМКО ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ТКАЧЕНКО НИКОЛАЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЧЕРНЫШОВ СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЧУХАРЕВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ЖУКОВСКИЙ НИКОЛАЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, БОГОМОЛОВ ВАДИМ ИВАНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: A61B 10/00

Метки: исследования, морфофункционального, нейрона

Опубликовано: 28.02.1989

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1461416-sposob-morfofunkcionalnogo-issledovaniya-nejjrona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ морфофункционального исследования нейрона</a>

Похожие патенты