Способ моделирования глаукомы

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ 19) 111) 3 ЕСПУБЛИН Г 90 ГОСУД ПО ДЕ сс БРЕТЕНЬСТВУ тельский но-исследои глазаИ. МорозБагров 1980, 19,2 ВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ ПИСАНИЕ ИВТОРСНОМУ СВИ(71) Московский научинститут микрохирурги(54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГЛАУКОМЫ путем введения в переднюю камеру глаза взвеси гомоклеток, отлиави 1 ийся тем, что, с целью увеличения длительности и обеспечения стабильного подъема внутриглазного давления, в переднюю камеру глаза при 25 - 42 С вводят 0,3 - 0,5 мл взвеси клеток заднего эпителия роговицы, при этом взвесь содержит 100000 - 120000 клеток в О,1 мл среды 199.13953Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для исследования эффективности новых антиглаукоматозных препаратов и новых методов хирургического лечения глаукомы 5Цель изобретения увелицение длительности и обеспецен,ц стабильного подъема внутриглазного давления (в. г. д.) благодаря тому, цто в качестве препарата исполь зуют взвесь клеток заднего эпителия роговицы животного, который содержит 100000- - 120000 клеток в 0,1 мл физиологицеской среды, вводимый в переднюю качеру в обьеме 0,3 - 0,5 мл при 25 - 42"С.Спосоо осуществля 1 от следующим ооразом. 5Выкраивают роговицу глаза у только цто забитого кролика-донора. Далее роговицу эпителием вверх 1 юмещают на специальнук подставку с вогнутой поверхностью.111 прицем, содержащим 0,3- - 0,5 мл физиологицеской среды (среды 199), при 25 - 42 С 20 производят 30-кратный смыв эпителиальных клеток. После инстилляционной анестезии 0,5-ным раствором дикаина с помощью тонкой иглы и шприца производят отсасывание влаги из передней камеры у кролика- реципиента через роговицу. Не вынимая иглы, в переднюю камеру вводяпг 0,3- 0,5 мл взвеси клеток заднего эпителия роговицы, при этом взвесь содержит 00000120000 клеток в 0,1 мл среды 99. 11 ослс извлеценпя иглы из передней камеры в ниж- ЗО нпй коньюнктивальный мешок инстиллируют 30-ный раствор сульсрацнла натрия./(ри,иер. Двум кроликам в переднюю камеру правых глаз вводят 300000 клеток заднего эпителия роговицы (в О, мл содержится 100000 клеток) в объеме 0,3 мл З; физиологической среды 199. В переднюю камеру левых глаз тех же кроликов вводят 500000 клеток заднего эпителия роговицы (120000 клеток в О, мл) в объеме 0,5 мл физиологической среды 199. Реакция глаз на введение раствора эг 1 ите лиальных клеток в переднюю камеру практицескн отсутствует. Тонометрию, ультразвуковое измерение длины глазного яблока и осмотр глазного дна производят 1 раз в неделю в тецение 3 мес, затем 1 раз в месяц в течение года. Через 6 недель после введения эпителиальных клеток в переднюю камеру во всех четырех глазах впервые отмечают подьем в, г. д, На правых глазах он несколько ниже, цем на ле 152вых и равняется соответственно 26 - 30 мм Н(т и 30 - 32 мм Нд (при исходных данных соответственно 18 - 19 и7 - -19 мм Н В следующие две недели в. г. д. на правых и левых глазах выравьивается и находится на постоянном уровне до конца наолюдения с разчахом колебаний от 30 до 42 мм Но. Рост длины глазного яблока па левых глазах отмечают через 6 недель, на правых - через 7 недель после введения клеток в переднюю камеру и равняе гся соответственно 16,5 в 16,4 мм (при ис. ходных данных 16 О - 15 9 чм) и 16 9 - 16,8 мм (при исходных данных 16,1 - 15,8 мм) В дальнейшем рост длины глазного яблока на правых и левых глазах увеличивается одинаково в среднем на 0,8 мм в месяц и к концу 5 месяца достигает постоянной велицины, равняясь на правых и левых глазах 21,3 22,3 мм и 20,8 - -22,4 мм. В последуюгцие месяцы длина глазного яблока не изменяется, несмотря на высокое в, г. д. Развитие глаукоматозной экскавации диска зрительного нерва впервые отмецают через 5 мес после введения взвеси клеток заднего эпителия роговицы в переднюю камеру глаза и продолжается параллельно с ростом длины глаза.Способ прошел опробацию на 15 кроликах. У всех (1 ООЯ) животных через 6 нед после введения взвеси клеток заднего эпителия роговицы в переднюю камеру, развился стабильный подъем в. г. д. до 352+7,1 мм Нр (при исходном уровне 19,2+-1,7 мм Нд), сохранившийся до конца наблюдения (8 -мес.) . Через 6- 7 нед. после введения клеток отмечен рост анатомицеской оси глазного яблока, который продолжался в тецение последующих 3 - -5 мес и равнялся 20,4+2,3 мм (при исходных данных 16,3+-1,7 мм). Развитие глаукоматозной экскавации диска зрительного нерва началось через 4 - 5 мес после введения эпителиальных клеток и проходило параллельно с ростом длины г.1 азного яблока, развитием буфтальма и подтверждено фотодокументацией. В контрольной группе животных, оперированных по аналогичной методике, никаких изменений в глазах не выявлено.Предлагаемый способ позволяет увелицить длительность и стабильность подьема внутриглазного давления, цто в 8 - 9 раз превышает известные аналсги у 100 экспериментальных животных вместо 50 Я со сроком наблюдения до 14 мес.Составитель М. ПознякРедактор С. Лисина Техрел И. Верее Корректор И. МускаЗаказ 1162,9 Тираж 655 ПодписноеБНИИГ)и) Государственного кочитета СССР по лелаги изооретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раугиская наб., л. 415Гроизиодственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгрод, ул. Проектная. 4