Способ определения атретических изменений в ооцитах из полостных фолликулов яичников крупного рогатого скота
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1386189
Авторы: Качура, Стефанович
Текст
%ВЫ,)Ц;0;искусствегатого гас Шге е гаС. - 199-206 Сйоида ТЬе Ьойеш, 19681 бласти СЭ ОЪ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Украинский научно-исследователский институт разведения иного осеменения крупного роскота(56) Сопйоя Вегпагй, 01 ггаяог Ео 111 си 1 аг аггеяа дп гпСашечке КеяеагсЬ, 1982, 5,р.Маг 1 оп С. В., Серег Н. Т.гу 8. В. М 1 сгошогрЬо 1 ову оч 1 пе очаг.ап Го 111 сц 1 ег яуя(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АТРЕТИЧЕСКИИЗМЕНЕНИЙ В ООЦИТАХ ИЗ ПОЛОСТНЫХ ФОЛИКУЛОВ ЯИЧНИКОВ КРУПНОГО РОГАТОГОСКОТА(57) Изобретение относится к о биологии размножения и может использоваться при изучении процесса созревания женских половых клеток, а такжепри разработке методов культивирования и оплодотворения вне организмаооцитов из полостных фолликулов яичников с целью получения эмбрионовранних стадий. Целью изобретения является ускорение и упрощение способапри сохранении ооцитов жизнеспособными. После выделения ооцита из фолликула отделяют часть окружающего егояйценосного бугорка, обрабатывают ее0,87-ным гипотоническим растворомцитрата натрия, затем помещают напредметное стекло, диспергируют, наносят на клетки каплю 17-ного ацетоорсеина, накрывают покровным стекломи исследуют под микроскопом. Наличиелипидных гранул в цитоплазме клетокяйценосного бугорка свидетельствуетоб атретических изменениях в фолликуле и ооците.1386189 дит к набуханию клеток и ослаблению межклеточных контактов, что позволяет диспергировать клетки на предметном стекле. В клетках наблюдают наличие или отсутствие в их цитоплазме липидных гранул, которые являются существенным признаком атретических изменений в Фолликулах.Предлагаемый способ позволяет оценивать наличие или отсутствие атретических изменений по этому признаку и, таким образом, судить о функциональном состоянии ооцита, а также проводить отбор по этому признаку ооцитов для культивирования и оплодотворения вне организма. Формула изобретения Составитель А. филипповаТехред Л,Сердюкова Корректор А. Зимокосов Редактор Г. Гербер Заказ 1442/7 Тираж 655 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035Москва, Ж-Э 5, Раушская наб.д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к биологии размножения и может использоваться при изучении оогенеза, а также при разработке методов культивирования и оплодотворения п чх 1 го ооцитов иэ полостных Фолликулов яичника с1целью получения эмбрионов ранних стадий.Целью изобретения является уско О рение и упрощение способа при сохранении ооцитов жизнеспособными,П р и м е р: Проводились опыты по определению атретических измененийв ооцитах из полостных фолликулов яичников коров чернопестрой породы.Ооциты, окруженные клетками яйцекосного бугорка, выделяют из полостных Фолликулов яичника путем разрезания их стенок. Затем под микро скопом от каждого ооцита при помощи двух заточенных препаровальных игл отделяют Фрагмент яйценосного бугорка, помещают его на 3 мин в 0,87.-ный25 гипотонический раствор цитрата натрия, затем переносят с минимальным количеством этого раствора на предметное стекло и диспергируют препаровальной иглой. Затем на клетки наносят каплю 17 ацетоорсеина, накрывают покровным стеклом и через 1 мин исследуют под микроскопом при увеличении 20 х 10 и 40 х 10, Кратковременная обработка фрагмента яйценосного бу горка гипотоническим раствором привоСпособ определения атретических изменений в ооцитах из полостных фолликулов яичникав крупного рогатого скота, включающий приготовление микро" препарата и его анализ, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью ускорения и упрощения способа при сохранении ооцитов жизнеспособными, приготовление микропрепарата осуществляют путем отделения части окружающего ооцит яйценосного бугорка, обработки этой части гипотоническим раствором цитрата натрия и окраски ацетоорсеином, а анализ осуществляют по наличию или отсутствию липидных гранул в цитоплазме клеток,
СмотретьЗаявка
4116687, 10.09.1986
УКРАИНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ РАЗВЕДЕНИЯ И ИСКУССТВЕННОГО ОСЕМЕНЕНИЯ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КАЧУРА ВИТАЛИЙ СЕМЕНОВИЧ, СТЕФАНОВИЧ АННА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: A61D 7/02
Метки: атретических, изменений, крупного, ооцитах, полостных, рогатого, скота, фолликулов, яичников
Опубликовано: 07.04.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1386189-sposob-opredeleniya-atreticheskikh-izmenenijj-v-oocitakh-iz-polostnykh-follikulov-yaichnikov-krupnogo-rogatogo-skota.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения атретических изменений в ооцитах из полостных фолликулов яичников крупного рогатого скота</a>
Способ культивирования ооцитов коров
Номер патента: 1659474
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Гойло, Голубев, Гончарова, Завертяев, Кузьмина, Романюк
МПК: C12N 5/00
Метки: коров, культивирования, ооцитов
...время, необходимоедля протекания каждой иэ стадий мейоза.Кроме того, низкий процент дегенерированнцх ооцитов в присутствии МНСБ свиде 25 тельствует также о положительном влиянииМНСБ на культуру ооцитов, на созреваниеэтих клеток.В табл, 2 приводятся данные по резуль.татам культивировачия в присутствии30 МНСБ и без него. В примерах 7 и 8 показаныстадии созревания, процент их созревания(выход созревших ооцитов) и процент дегенерированных ооцитов (по состоянию хромосом),35 П р и м е р 7, В данном экспериментечерез 30 ч культивирования почти все ооциты (88,6 оь) достигают завершающей стадиимейоза (метафазц ) в присутствии оптимальной концентрации МНСБ, причем с40 низким уровнем дегенерации (в 2,3 раза ниже, чем в контроле: 33,9 ОД в контроле...
Установка для выращивания фолликулов
Номер патента: 950769
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Галкин, Гольдман, Истомина, Клинский, Птак, Шаров
МПК: C12N 5/00
Метки: выращивания, фолликулов
...следующем цикле работы микронасоса в капилляр 17 вновь поступаетпузырек газа.По мере засасывания газа он добавляется в емкость 1 через патрубок18. Этим же путем можно. определитьрасход газа на тканевое дыхание прикультивировании изолированных фолли"куловУстройство работает в автоматическом режиме. Оно позволяет .дозироватьв необходимых пределах количествосреды и газа. Благодаря наличию доэирующе-регулирующего устройствасуществует воэможность остановкимотора в целях извлечения фолликулов 35 для анализа, загрузки новых Фоллику-.лов и дальнейшей работы установки,40 Формула изобретения На фиг. 1 изображена схема установки для выращивания Фолликулов; на Фиг, 2 - дозирующе-регулирующее устройство для попеременной подачи среды...
Способ получения зародышей у самокдоноров крупного рогатого скота
Номер патента: 1029960
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Клинский, Никоян, Сергеев
МПК: A01K 67/02, A61K 38/24
Метки: зародышей, крупного, рогатого, самокдоноров, скота
...при второмосеменении обеспечивает поддержание 65 высокого уровня ЛГ и по времени совпадает с оптимальным сроком овуляции. При наличии множественного роста фолликулов после введения СЖК, как пра" вило, овуляция растягивается до 36 ч, Более ранее применение в этих условиях релиэинг-гормона блокирует дальнейшую овуляцию остальных Фолликулов и вызывает образование желточных фолликулов.П р и м е р 1, На 30 телках-донорах (8 контрольных и 22 опытных ) жи. вой массой 300- 30 кг .Гп-Рг испытывали в двух дозах 0,25 и 1 мкг на кг живой массы. Животным на 10-12-й день эстрального цикла вводили внутримышечно СЖ 1". в дозе 28000 и.е., через 48 ч после СЖК-простагландин Р 2,. в дозе 25 мг. Эстральный цикл проявлялся через 48 ч после...
Способ обработки шкур крупного рогатого скота
Номер патента: 1423591
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Балыков, Кардонская, Козлов, Кузьмич, Мартынов, Рацевич
МПК: C14C 1/06
Метки: крупного, рогатого, скота, шкур
...соотношение в сланевых золах ЯЮ, А 0;ь РегО позволяет х использовать в составе двухкомпонентных месей (зола+известняк) без корректирую)их добавок. Для технологических процес)ов обработки сырья используют сразу готовую измельченную массу золы после сгораия сланца в котлах ГРЭС и осажденную а электрофильтрах без какой-либо дополниельной, требующей затрат, обработки.Предлагаемый способ осуществляют слеующим образом.В емкости готовят раствор золы до конентрации оксида кальция и магния 25 г/л, Расход золы 50 - 75 кг на 1 т сырья в завиНапряжение при появлении трещин лицевого слоя,10 МПа 1,6 Удлинение при напряжении 10 МПа, Е 33,5 симости от вида кож. Затем в раствор добавляют сульфид натрия в количестве 12 -14 г/л и сульфат...
Способ оценки повреждений генома ооцитов лабораторных животных
Номер патента: 1630792
Опубликовано: 28.02.1991
МПК: A61B 10/00
Метки: генома, животных, лабораторных, ооцитов, оценки, повреждений
...после наркоза путем декапитации не позднее 5 ч от начала овуляции. Из ампулы яйцеводов извлекали проовулировавшие ооциты, которые к этому времени находились на стадии метафазы 11. Ооциты с клетками кумулюса помещали в лунку со средой (среда 199, температура 37 С), добавляли кристаллы гиалуронидазы для отделения ооцитов от клеток кумулюса. Клетки кумулюса помещали в маленькую пластиковую пробирку со средой 199 и несколькими каплями женской сыворотки для инактивации фермента. Кумулюс далее центрифугировали в течение 5 мин (1000 об/ /мин), сливали надосадочную жидкость и добавляли порцию охлажденного фиксатора (+4 С, 1 ч ледяной уксусной кислоты на 3 ч метилового спирта). Осадок ресуспензировали и снова центрифугировали в течение 5 мин,...
Предыдущий патент: Способ получения зрелых яйцеклеток хомячка
Следующий патент: Устройство для искусственного осеменения коров
Случайный патент: Устройство для подвески груза на стреле крана