Эжектор

Номер патента: 1675767

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Колотилов, Кубраченко, Липкань, Максимов, Мхитарьян

МПК: G01N 33/48

Метки: активного, активности, антитромбопластиновой, биологически, вещества

...готовятрабочий раствор зтанолэ концентрации0.02 г/мл, 0,5 мл обьема когорого смецива 45 50 тромбопластина) до 47 с указывает на умеренный антитромбопластиновый эффект феноптина в условиях прямого взаимодействия препарата с тромбопластином.В табл.1 представлена сравнительная характеристика известного и предлагаемого способов.Влияние температуры и длительности инкубации реакционной смеси препарата унитиола с тромбопластином на время свертывания бестромбоцитарной субстратной плазмы (с), и =- 22 показано в табл.2.Достоверность различий определяют по отношению к контролю (контролем для чистого тромбопластина на физиологичеют в 0,5 мл 0,04 -ного раствора стандартного тромбопластина, содержащего в этом объеме чистого вещества 0,2 мг/мл....

Номер патента: 1068451

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Качановская, Макаров, Овчаренко, Попова, Синчук

МПК: C09C 3/00

Метки: активных, наполнителей, полимерных, сред

...используют субстраты как неорганического типа (преимущественно силикатные и карбонатные материалы, например мел, кальций, различные глинистые минералы), так и органического, например отходы производств синтетических волокон и кремнийорганических производств.П р и м е р 1. 1 кг перлита с размером частиц менее 10 мкм загружают в стеклянный реактор диаметром 120 мм, продувают гелием с влажностью 0,005 при расходе 2 м /ч и температуре 420 С в течение 30 мин затем смесью гелия с влажностью 0,005 и паров аммиака при соотношении 3:1 при том же расходе .газа и температуре в течение 20 мин. После этого перлит обрабатывают смесью гелия с влажностью 0,005 и паров силана ЛМ. в соотношении 1:1 в течение 30 мин при 350 С. Полученный продукт содержит...

Номер патента: 1291854

Опубликовано: 23.02.1987

Автор: Прищепов

МПК: G01N 21/03

Метки: активности, гельобразных, кювета, оптической, ориентированных, сред

...оптические окна 6 и 7 находятсяв контакте с гельобразной средой.Ориентация этой среды осуществляется движением подвижного оптического окна 5 в перпендикулярном ему направлении по направлению к оптическому окну 4, При этом дополнительныеоптические окна 6 ираздвигаются,а гельобраэная среда заполняет образовавшийся промежуток и ориентируется в направлении раздвижения дополнительных окон 6 и 7. Для того,чтобы в ориентирующейся гельобразной среде не было напряжений, изменяющих ее микроструктуру, или отставания от оптических окон 4 и 5 илидополнительных оптических окон 6,7,нарушающего контакт с ними гельобразной среда, необходимо, чтобы объемэтой среды оставался неизменным.Это условие записывается уравнениемхз 12918 а...

Номер патента: 1404272

Опубликовано: 23.06.1988

Автор: Калинин

МПК: B23Q 15/06

Метки: активного, диаметров

...одной из кинематических пар 4. На неподвижном звенекаждой из кинематических пар установлена пружина 17, Контролируемаядеталь 18 расположена между датчиками б;45Одноподвижная поступательная кинематическая пара 3 предназначенадля исключения кинематической погрешности устройства, вызванной различным перемещением бесконтактных дат 50чиков 6 при повороте задающего рычага 12.Одноподвижные поступательные кинематические пары 4 служат для перемещения датчиков 6 по линии измерения,55Одноподвижные поступательные кинематические пары 5 в сочетании с кулисами 16 предназначены для расширениядиапазона измерения устройства,Бесконтактные датчики 6 пневматического, индуктивного или другого типа включены по дифференциальной измерительной схеме,...

Номер патента: 1507204

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Джон, Патрик, Петер, Эми, Энтони, Эсгар

МПК: A61K 38/46, C12N 9/50

Метки: «и—или», активатора, активностью, вещества, обладающего, плазминогена, фибринолитической

...растворов стандартной урокиназы и фибринолитического энзима были при 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 готовлены в указанном буферном растворе. Все другие реагецты разбавлялись в том же самом буферном растворе и держались на холоде перед смешением 0,2 мл разбавленной урокиназы или растворов. эцзима помещались в серию трубок, размером 10 х 50 мм. Далее в трубки вводилось 0,05 мп человеческого плазмицогена (3 мг/мл), 0,5 мл человеческого фибриногена (0,25 вес.Х/объемным) и 0,05 мл тром- бина (40 И 1 Н ед/мл). Содержимое трубок подвергалось быстрому перемешиванйю и затем трубки помещались в водяную баню, имеющую температуруо37,5 С. Сразу же производилось включение секундомера, и время, соответствующее окончанию лизиса, фиксировалось при...