Реагент для обработки малоглинистых буровых растворов

Номер патента: 1735310

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бараш, Голентовская, Домнина, Зверев, Калянова, Скушникова, Соловьева, Тундэвийн, Холодная, Шаулина

МПК: B01J 20/26, C08F 220/48, C08J 5/20

Метки: 1-винилбензимидазола, акрилонитрила, золота, извлечения, кислых, растворов, сополимер

...1,ерживая 1 ч при 60 С. Характеристическая вязкость сополио1Выход сополимера 58,3 , Характеристиче- мерав ДМСО при 25 С составляет,5ская вязкость сополимера т в ДМСО при 35 дл/г. Формование волокнаизданногосопо 25 С составляет 1,18 дл/г. Полученный сопо- лимера осуществляют аналогично формовалимерсодержит 45 мас,ф(24,1 мол.ф ) ви- нию сополимера ,нилбензимидазола и 55.0 мас. (75,9 мол, ф ) Прочность волокна из сополимерасоакрилонитрила, что подтверждается данны- ставляет 13,0 сН/текс, удлинениеми элементного анализа (найдено, й 13,75 40 Статическая емкость его по НС равна 2,28мас о ) м г-э кв/г.ИК-спектр сополимера содержит полосу при см2247 соответствующую ко- П р и м е р 4. Синтез сополимера 1-вим.лебаниям С = й-групп акрилонитрила,...

Номер патента: 996408

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Данов, Челноков, Чубаров

МПК: C07C 57/07

Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов

...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...

Номер патента: 1035205

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Тарабрин, Ульянов

МПК: E21B 21/06, E21B 44/00

Метки: буровой, ввода, жидкого, раствор, реагента

...датчика положения задвиж.ки и блока вычисления степени открытия задвижки подключены ко входам второго сумматора, выход которого подключен к информационному входу второго ключа, выходы первого и второго ключей соединены со входами третьего сумматора, выход которого подключен к исполнительному блоку, выход датчика положения задвижки через блок вычисления коэффициента расхода подключен ковходам параллельно соединенных компараторов, выходы которых черезпоследовательно соединенные элементИЛИ и блок задержки подключены ко входу блока индикации, выход элемента ИЛИ через элемент НЕ соединен с управляющим входом третьего ключа, информационный вход которо" го соединен с выходом блока вычисления коэффициента расхода, выход третьего ключа через блок...

Номер патента: 1273372

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Абдуллаева, Баш, Курбанов, Хакимов

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, глинистого, приготовления, раствора, реагента

...водоотдача буровоого раствора при 9 С составила 9 смза 30 мин, его вязкость 60 с , толщина корки 1,5 мм, величина СНС за1 и 10 мин соответственно 30 и 62 дПа,щелочность (величина рН) оказаласьна уровне 10,11 р и м е р 3, 125 г твердых отходов дубления кожевенных материаловперемешивались с 375 г щелочных сульфокарбонатных отходов производствакапролактама (1;3), после чего смесьзаливают питьеной водой в количестве четырех литров.Приготовленный раствор доводят докипения и сам процесс кипячения продолжался 1,5 ч, после чего растворупаривают до плотности 1100 кг/мэ.После этого, полученный реагент вводят в приготовленный и нагретый до125 С буровой раствор в количестве5 мас,%, что составляет 5,3 об,7,После обработки водоотдача бурового...

Номер патента: 1348365

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Зайнутдинов, Мамаджанов, Пулатов, Султанова, Хашимов

МПК: C09K 7/00

Метки: бурового, раствора, реагент

...Мд(МО ) перемешивание продолжают 10-15,мин. Затем, продолжая перемешивание, в реактор постепенно добавляют инициатор полимеризации в количестве 20-60 кг. После ввода инициатора полимеризации перемешивание продолжают в течение 10-15 мин, По истечении этого времени реагент готов к использованию.При использовании вместо ПАН или нитронного волокна реагент Кили К(102-ной концентрации) последние разбавляют водой в 2-2,5 раза (до 4- 57-ной концентрации).Температуру разбавленного реагента К(или К) поднимают до 60 С и при перемешивании вводят последовательно Мд(МО ) и инициатор полимеризации, Перемешивание продолжают 10- 15 мин.Реагент ПАНГПв заводских условиях следует получать только 57-ной концентрации (по ПАНУ). Это необходимо во избежание...