Способ получения бикарбоната натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 117965
Авторы: Понизовский, Шойхет
Текст
Юо 117965 Класс 121, 13121, 14 СССР Ь (1 ь. (."1 0 (ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ А. М, ПонизоПООБ ПОЛ УЧ Е 11кийи Б.А оих РБОНАТА ИАТРИЯ аввлено 15 ман( Комитет по делам изобретений и открыгийМинистров СССР 7 г. за573027/при Сове Известен способ получения бикарбоната натрия (соды) из поваренной соли, хлорида магния и окиси кальция, заключающийся во взаимодействии хлористого магния с окисью кальция с образованием гидрага окиси магния, последующей карбонизации гидроокиси магния и взаимодействии продукта карбонизации с углекислым газом под давлением 4 - 40 атл и поваренной солью.Предлагается, с целью повышения выхода бикарбоната натрия нз раствора бикарбоната магния с поваренной солью, процесс вести (з присутствии СО, при температуре 0 и давлении 4 атл(,В связи с этим соду можно получать на основе комплексной перс работки соляных растворов морского типа, насыщенных относительно хлористого натрия.Способ осуществляют следующим образом,Раствор хлористого магния, полученный из рассолов соляных водоемов, обрабатывают гидратом окиси кальция до получения гндрата окиси магния,Пульпу гидроокиси магния с отношением жидкость - твердая фаза равным 15: 1 карбонизируют в две стадии в карбонизаторе сначала до получения пульпы карбоната магния при атмосферном давлении, затем пульпу карбоната мап;ия карбонизируют в течение 40 мин. под давлением 8 - 12 атл 30,-ным углекислым газом при температуре реакции +2 с получением бикарбоната магния, концентрацией 25 - 30 г/л в пересчете на окись магния.Прокарбонизированная пульпа разделяется отстоем под давлением на жидкую и твердую фазы..Кидкая фаза сливается в реактор, куда вводится насыщенный раствор хлористого натрия и процесс взаимодействия осуществляют прн персмешнвании, при 0 и давлении углекислого газа 4 ати. Отделение сырого бикарбоната натрия от маточного раствора производится отстаиванием и фильтрацией. Осадок однократно промывается оборотным насьнценным раствором соды и поступает на кальцинацию.117965Хлористый магний вновь поступает в цикл производства для получения окиси магния.Состав кальцинированной соды: 1 ча 2 СОз - 96 - 97%, ИаС 1 - 0,8 - 0,9%, нерастворимый в воде остаток - 0,12%. Выход соды составляет - 75 % теоретического,Вместо хлористого натрия можно применять рассолы морского типа, содержащие 250 г/л КаС 1 (уд. вес 1,19 - 1,20).Предмет изобретенияСпособ получения бикарбоната натрия взаимодействием раствора бикарбоната магния с поваренной солью в присутствии СО 2 под давлением, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, процесс ведут при 0 и давлении 4 атм,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г. Гончар Гр 47Информационно-издательский отдел. Подп, к печ. 5 Лг.Объем 0,17 п, л. Зак. 6055 Тир. 1000 Цена 25 коп.Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
573027, 15.05.1957
Понизовский А. М, Шойхет Б. А
МПК / Метки
МПК: C01D 7/10
Метки: бикарбоната, натрия
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-117965-sposob-polucheniya-bikarbonata-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бикарбоната натрия</a>
Препарат для приготовления искусственных сероводородных ванн на основе сернистого и двууглекислого (бикарбоната) натрия
Номер патента: 121539
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Прилипко
МПК: A61H 33/02
Метки: бикарбоната, ванн, двууглекислого, искусственных, натрия, основе, препарат, приготовления, сернистого, сероводородных
...растворяют в ней двууглекислый натрий (бикарбонат) и хлористый натрий (поваренную соль), если врач выписывает его дополнительно. Затем всыпают в ванну сернистый натрий, помешивая воду до полного растворения его. Последним всыпают в ванну кислый сернистый калий, размешивая воду в ванне мешалкой или рукой.Для ускорения приготовления ванны можно предварительно приготовлять растворы каждого ингредиента набора препарата в отдельности и выливать их в ванну в такой жс последовательности, как указано выше.В ванне кислый сернокпслый калий, вступая в реакцию с сернистым натрием, образует сероводородную воду с концентрацией сероводорода (в лг на 1,г воды), указанной на коробке набора препарата. В зависимости от назначения врача могут быть...
Способ очистки рассола хлористого натрия
Номер патента: 606814
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Еселев, Кривченко, Кустова, Соколова
МПК: C01D 3/14
Метки: натрия, рассола, хлористого
...и тринатрийфосфата.ЗО Количество реаге ввкамеру, зависит от р д гоангидрита в породе.Для получения лучших результатов должно быть выдержано соотношение:СаЬО 4 . На СО : йа РО, а 1 : О,23- 0,5 т 0,073-0,21.Количество вводимой щелочи зависитсодержания иона магния в руде и опделяется по стехиометрии с избытком1 г/л и учетом обеспечения рН очищенного рассола, равным 9,8-10,8.В условиях присутствия в растворителе тринатрийфосфата и соды в соотношении 1 : 0,15 : 0,28 происходит резкоезамедление растворения кальциевых солей, что снижает содержание (604) иимеет положительное значение для дальиейшей переработки рассолов.Сали магния при рН очищенного рассола 10,8 полностью переходят в малораствориьый М(ОН), оседающий на дно камеры.Таким обр ют...
Способ очистки хлористого аммония от поваренной соли
Номер патента: 988769
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Глянцева, Ковнер, Колесниченко, Коробанов, Крутоус, Львов, Миткевич, Охрименко, Пивен
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, поваренной, соли, хлористого
...раствора хлористого аммония, необходимого для репульпации, составляет 4528 кг/ч. Суспензию репульпированного хлористого аммония подвергают центрифугированию с одновременной промывкой хлораммония чистой водой в количестве 200 кг на 1 т хлористого аммония, Нри этом получают 5617 кг/ч продукционного хлористого аммония состава, Ъ:МНС 1 96,12МаС 1 0,02НуО 3,86 и 6833,5 кг/ч раствора продукционного хлористого аммония, состава, 3:МН 4 С 1 27,52МаС 1 1,43НО 71,05 3871 кг/ч этого раствора направляют на выпарку, а 2962 кг/ч разбавляют водой - 1566 кг/ч и направляют на репульпациюПотери хлораммония при репульпации и проьывке составляют6463 8-5399 1с- с . 100 = 1664 ф 3,8или 160. кг на 1 т продукта в то время, как по известному способу...
Способ очистки рассола хлористого натрия
Номер патента: 1703619
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Булатов, Кибрик, Коротков, Кутепов, Чичаев, Шиналь, Щучкин
МПК: C01D 3/08
Метки: натрия, рассола, хлористого
...в гидроциклсн по1703619 Таблица 1 окдзателистк Стог с 11 ь оч.рассола,о 1 ов СаМ 92Расход редг тоо, кг/м рдла Мд 01- йдСО 1 ок ;1 д"с", цру 1 от по оеличне обрдэо 1 доо:слостдг 1 лоо, Тверд е чдстпцы раз. ор.л ле 1 ее 30 лкм оь 1 оодт с оерхнимос 1 ьтла 1111 лм потоком (конце 1 трдция тоер.дой фд; и 10 г/л, рдсход 2,2 м /ч), собирают 5зо сборнике здтем подают ндсосогл в гидрсцклон. Твердые частицы размером бол";е 30 1 к 1 выводят со сгущенныл 1 потоком(.о 11 це 1 трдц 11 я твердой фазы 250 г/л, расход 0,3 м /ч) и утлизируют. Подаваемую в 10згидроциклон суспензию классифицируютпо оелчине твердых частиц. Осоетленныйпоток с чэстцдми менее 10 мкл и концентрдцей твердой фазы 0,1 г/л о количестве1,5 м /ч подают о отстойник. Нижний...
Способ электролитического лужения из растворов смеси хлористого олова и поваренной соли, подкисленных соляной кислотой
Номер патента: 85569
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Двойрин
Метки: кислотой, лужения, олова, поваренной, подкисленных, растворов, смеси, соли, соляной, хлористого, электролитического
...перемсшпваппп электролита илп 0,5 - 1,0 а/дм - без перемешпванпя электролита.Способ позволяет получать слои слова толщиной от 0,02 до 0,04 мм с выходами по току 95 - 98%,Согласно описываемому способу, в состав электролита вводят: 30 - 37 г/л хлористого олова, 50 - 60 г/л фторпстого натрия, 0,5 - 1,0 г/л химически чистой соляной кислоты, 5 - 7 г/л поваренной соли и 1,0 г/л желатины,Приготовление электролита осуществляется следующим образом.В теплой воде, подкисленноп соляпой кислотой, растворяют хлористое олово. Отдельно, в горячей воде, с добавкой соляной кислоты при перемешиванпп растворяют фтористый натрий, раствор которого через 3 часа декантпруют. Сливают вместе оба полученных раствора и добавляют туда желатину, предварительно...
Предыдущий патент: Загрузочная камера пневмотранспортной установки
Следующий патент: Установка для подачи вагонов на опрокидыватель
Случайный патент: Устройство для расширения скважин в грунте