Способ изготовления минеральных красок
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 112347
Автор: Козлов
Текст
А. С, Козлов СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ КРАСОКЗаявлено 10 мая 1957 г. за М 572859 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете й 1 инистров СССРИзвестные минеральные краски (пигменты) получают путем взаимолеиствия медных солеи и желтой КРОВЯНОЙ СО.И.Недостаток этого способа заключается в том, что осалки, выпядагощие в результате реакции, осуществляемой в кислой среде, прелстявляют собой коагулированные коллоиды, которые весьма трудно промыва ются и фильтруются и имеют непостоянныи состав.Предлагаемый способ полу;ения цветных минеральных красок прелусматривяет провеление реакции осаждения не в кислой, а в слабояммиачнои среде в присутствии избытка яммониицои соли с применением ферроцианигОв калия, натрия, кальция и лр, и солей различных металлов (аели, кадмия, нцкел, марганца, кобальта, магния).Этот способ позволяет получать ъгпцераггьные краски в виде кристаллических легко фильтрующихся и промываемых порошков постоянного состава и различного цвета.Пример 1. К 25 л волы прибавляют 75 г Си 50, 5 Н,О, 1200 г (ХН,),50, и 450 лг,г концентрированного МН,ОН. После ряствореци 5 солей на хололу лооявлягот 5 л раствора, солержащего 218 г Ха,Ре(СМ)10 НеО, Выпавший осялок кРЯсного цвета ,1 Н)еСигге(СМ)в оставляют ця ночь в маточном растворе, после чего жплкость лекяцпцругот, осалок отсасывагот ця ороцке Бюхнера с плотным оумажным фильтром и промывают 0,1",о-ных раствором Ся 50., ло отсутствия в фплы ряте ионов 1 е(СХ),. Осялок сушат при 10) - 105 ц рязмялывают в тонкий порошок. Хранят в плотно закрытоиаре,П ри м е р 2. В 25.г во;ы растворягот 75 г Си 50, 51.1 в 0, 750 г МН,С 1, лобавляют 450 г.г концентрированного МН,ОН и 5 л раствора, солержащего 190 г 1,1.е(СХ) ЗНаО. Выпавшпи красцыц осадок (МН 4,К)аСи).е(СМ)к после отстаивания, как описано в примере 1, промывают 0,5 г. 0,1 "г,-ного раствора Са 50 сушат и размалывают (см. пример 1). Пигмент по цвету несколько темнее пигмента, получаемого, как указано в примере 1.Пример 3. В 4,5 г, волы рас 8творяют 12,8 г САБО, - , Н.0 2,5 г,о 11234/ Предмет изобретения Отв. редактор Л. П. Ситников Стандартгиз. оди. и гец. 2 в Ч- П 58 г. Об ек 0,125 и, л. Тирагк с 00. Це 5 и 25 кои. Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак,55 СцЯО, 5 НаО, 200 г (КН,),ЯО.добавляют 130 лл концентрированного ХН,ОН и 38 г К 5 Ре(СИ)в 3 НО, растворенных в 500 лл воды, и перемешива 5 от смесь, Выпавший розовый осадок (ИН,)а(Сс 1,Сц) Ре(СИ)отстаива 5 от в течение ночи, раствор декантируют, а осадок промыва 5 от два раза декантациеи 0,1"-иым раствором СаЯОбер 5 для каждои промывки по 2.т, после чего центрифугиру 5 от, сушат ири 105 - 110 и размалывают в тонкий порошок.В за Висимости От соотноиени 5 Сц и Сс 1 в исходной смеси может быть получен пигмент от розового до темпо-вишневого цвета.Получение смешанных никелевых, марганцевых, кобальтовых, магниевых пигментов ведется аналогично получению кадмиевых пигментов; при этом вместо смеси солей кадмия и меди берется соответствующая смесь солей пикеля и меди, марганца и меди, кобальта и меди, магния и меди. Смешанные пигменты типа (ИН,)., (Ме,Сц)Ре(СИ)в,где Ме= - Сс 1, М, Мп,Со или Мд могут содержать и своем составе одновременно не только один из названных металлов, ио и ;побое их сочетание. Меняя количественные соотношения металлов в исходной смеси, а также беря различные количества меди, состав красок можно изменять в весьма широких пределах,1. Способ изготовления минеральных красок путем осаждения из растворов солеи тяжелых х 5 еталлов растворимыми ферроцианидами, отличаю щийся тем, что, с целью расширения ассортимента цветных минеральных красок, осаждения ферроцианидами солей меди либо смеси их с солями кадмия и (или) марганца, коба 5 ьта, никеля, магния производят в слабо- аммиачной среде в присутствии избытка аммиачной соли,2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что в качестве ферроцианидов применяют ферроцианиды калия, натрия, кальция и др.
СмотретьЗаявка
572859, 10.05.1957
Козлов А. С
МПК / Метки
МПК: C09D 1/00
Метки: красок, минеральных
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-112347-sposob-izgotovleniya-mineralnykh-krasok.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изготовления минеральных красок</a>
Способ изготовления минеральных красок
Номер патента: 126970
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Козлов
МПК: C09C 1/22
Метки: красок, минеральных
...аммонийнойсоли,П р и м е р. В реакционный чан, снабженный механиче:кой мешалкой,помещают 3,5 ма водного раствора, содержащего 1050 кг сульфата аммония, и 3,5 мз раствора, содержащего 375 кг 100"-ного медного купороса(К 4 Ре(СХ)бЗН 20) и;и 712 кг 103 "о-ного спньнатра (Ха 1 Ре(СМ) 1 ОНО).Затем, не выключая мешалки, прибавляют в течение 1 - 2 час. 3,5 мз раствора аммиака, содержащего 273 кг 25"о-ного ХН 40 Н. Перемешиваниепродолжают 1 - 2 часа при температуре 30 - 40 до превращения краснобурого осадка ферроцианида меди Сп 2 Ге(СХ) 6, в красный осадок двойной соли (КН 4)2 Сцге(СК)в, Затем мешалку выключают и смесь оставляют отстаиваться (для промывки методом декантации) или фильтруютосадок на фильтрпрессе и промывают водой до требуемого...
Способ получения желтой и голубой минеральных красок
Номер патента: 3845
Опубликовано: 31.10.1927
Автор: Александров
МПК: C09D 1/00
Метки: голубой, желтой, красок, минеральных
...с прибавкой мела или без него, известно, в предлагаемом же способе реакциюпроизводят теми же ингредиентами, но в сухом поро 1 шкообразном виде, для чего их предварительно измельчают и перемешивают в определенных количествах в продолжение 6 - 8 часов до окончания реакции, после чего просеивают.При мер. Получение краски Марс ФФ. Предварительно гасят 2 п. хо-рощей извести и измельчают, такжеизмельчают 4 п. железного купороса. По достаточном измельчении оба вещества переносят в реакционнуюбочку, где и обрабатывают часов 8. Сухая сначала смесь постепенно сыреет за счет кристаллизационной воды железного купороса и окрашивается в грязно-зеленый цвет. Постепенно масса подсыхает и окраска становится желто-оранжевой - цвета Марс ФФ,Подобным же...
Способ кинетич1еского определения следов меди в солях многовалентных металлов
Номер патента: 353181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антонов, Крейигольд, Марцоха, Харченко
МПК: C01G 3/00, G01N 21/17
Метки: кинетич1еского, меди, металлов, многовалентных, следов, солях
...следов меди в слоях при помощи индикаторной реакции окисления амидола (2,4-диаминофенола) перекисью водорода во фторидном буферном растворе с рН 2 - 4,5. Однако в присутствии солей многовалентных металлов (2 п, Сд, А 1 и др.) скорость каталитической реакции и чувствительность определения меди резко снижаются,Для повышения точности исти анализа предлагается испочестве активатора борную кислоту.В присутствии борной кислоты скорость реакции окгосления амцдола перекисью водорода резко увеличивается. Вследствие этого возрастает наклон калибровочного графика и чувствительность определения,При мер. 1-1 авсску 2 п 504 (1,0 г) растворяют в 10 .н,г бидистиллята, подкисляют 0,1 мл 1 и. НС 10 ь нагревают раствор до кипения и охлаждают. В три...
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей
Номер патента: 791646
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Абрамов, Вакуленко, Дрикер, Потапенко, Простаков, Романов, Самборский, Шевницын
МПК: C02F 5/12
Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей
...соляную. кислоту, полиэтиленполиамин, моноэтаноламин, Хлорид аммония и карбамид. Полиэтиленполиаминможно заменить на этилендиамин. Хлорид аммония можно исключить иэ загрузки, но в каждом случае замены строгособлюдать вышеуказанное соотношениекомпонентов, так как избыток (как инедостаток) аминов, диметилфосфита,формальдегида отрицательно сказывается на эффективности ингибитора.Температуру в реакторе при загрузкекомпонентов поддерживают в пределах 6030-40 С. Затем понышают до 60-70 СФи отгоняют образовавшийся метилальсырец, В составе метилаля - сырца94 - 95 Ъ метилаля, осальное вода, ме"танол и следы формальдегида. По мере 65 отгона метилаля температуру н реакторе поднимают, переключив прямой хоподильник на обратный реакционную...
Способ получения минеральных солей
Номер патента: 137115
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Воронов, Генкин, Деревщикова, Иванов, Ковальский, Кочерга, Кудряшов, Кульков, Лаутеншлегер, Лыков, Полякова, Сереженко, Трофимов, Файнберг, Шанин
МПК: C01B 17/22, C01D 3/06, C01F 11/24, C02F 1/02, C02F 1/66
Метки: минеральных, солей
...50 атм направляют в распылительную сушилку.После сушки смесь сульфидов калия, натрия и органических продуктов передают непрерывно пневмотранспортом на шихтовку с углем137115 Шихту вместе с воздухом тангенциально подают в топку, в которой непрерывно происходит восстановление сульфидов.Расплав передают в копильник, где происходит выжигание органических веществ и плавление чистой соли. После прохождения копильника расплав подают в тару или на гранулирующее приспособление, состоящее из движущейся ленты, с которой продукт снимают ножом и направляют в тару или на разлом.П р и м е р 2. Получение смеси сульфатов аммония и хлористого калия, Сточные воды от производства органических продуктов, в частности 2-окси-нафталинсульфокислоты,...
Предыдущий патент: Способ одновременного получения производных альфа, альфа дихлорпропионовой кислоты и хлороформа
Следующий патент: Способ разделения парафиновых и моноолефиновых углеводородов методом экстрактивной дистилляции
Случайный патент: Центробежная машина