Способ установления генетической природы углеводородных газов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МОМИТЕТ СССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНР 121) 3518204/18-25(71) Всесоюзный научно-исследова"тельский институт ядерной геофизикии геохимии53) 550.84 088.8)56 1. Авторское свидетельство СССРф 224709, кл. Я 01 Ч 9/00 г 19662. Патент СИА гг 3033287,кл. 23-230, опублик. 1962(прототип ),54)(57 ) 1. СПОСОБ УСТАНОВЛЕНИЯГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ УГЛЕВОДОРОДНЫХГАЗОВ, включающий отбор проб подпочвенного газа и масса-спектрометрическое измерение изотопного составауглерода метана в нем, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью.80854 А З)5 О 01 Ч 9/00 установления генетической природы газовых аномалий при концентрации метана в подпочвенном газе менее Ог 1%г отобранный гаэ пропускают через предварительно очищенный активированный уголь, помещенный в сосуд с жидким азотом, осуществляют вакуумную дегазацию адсорбента при 95-100 Ч:гчто позволяет исключить изотопное Фракционирование на всех стадиях обогатительного процесса, и по соотношению 1 ЗС/ С в метане устанавливают ге- . нетическую природу углеводородных газов.2. Способ по п. 1, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что предварительная очистка активированного угИ ля производится нагреванием его до температуры 350-400 С с откачкой десорбирующихся газов форвакуумным насосом в течение 5,5-6 ч..й Заказ 741/43 Тираж 711 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к неФтянойгеохимии и может использоваться впоисково-разведочных работах нанеФть и гаэ.Известен способ установлениягенетической природы углеводородныхгазов, оснонанный на изучении входящих в них углеводородов 1.Однако надежность диагностикиуглеводородных газов различного генезиса ие достаточна.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ установления генетической природы углеводородных газон,основанный на отборе проб подпочвенного газа и последующем измеренииизотопного состава углерода метанамасс-спектрометрическим методом ) 2),Однако несмотря на достаточнуюнадежность диагностики газов различного генезиса известный способ непозволяет устанавливать генетическую природу газовых аномалий,. концентрация метана в которых составляет0,1 Ъ и ниже.Цель изобретения - установление5генетической природы газовых аномалий при концентрации метана н газе0,1 Ъ и ниже.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу установления генетической природы углеводородных газон включающем отбор пюобподпочвенного газа и масс-спектрометрическое измерение изотопногосостава углерода метана н нем, отобранный гаэ пропускают через предварительно очищенный актинированпыйуголь, помещенный в сосуд с жидкимазотом, осуществляют накуумную дегазацию адсорбента при 95-100 С,.что позволяет исключить изотопное )0Фракционирование иа всех стадияхобогатительного процесса, и по соотношению дз С/ лС н метане устанавливают генетическую природу углеводородных газон,Предварительную очистку активированного угля производят нагреванием его до температуры 350-400 Сс откачкой десорбирующихся газонФорвакуумным насосом в течение5,5-6 ч. 50Способ основывается на экспериментально установленных оптимальных температуре и времени подготовки сорбента - актинированного угля (350400 С и 5,5-6 ч соответственно) содновременным промыванием сорбентагелием и откачкой десорбирующихсягазов Форнакуумным насосом, а такжетемпературе вакуумной дегазации сорбента 95-100 С ), обеспечивающеймаксимально возможное извлечениеиэ него метана и исключающей десорбцию его гомологов. Критерием оптимальности определенных параметровявляется ране нство отношений э С/Св исходном (до 90 Ъ метана ) и разбавленном (0,5-0,1 Ъ метана) газах.С учетом того, что уровень масспектрометрии дает возможность измерять изотопный состав углерода метана приконцентрации его в газе не менее5 Ъ, предлагаемый способ позволяетуменьшить эту величину в 20 раэ.Для обогащения проб газа с концентрацией метана 0,5-0,1 Ъ необходимыйобьем газа составляет 3-4,5 л,Способ осуществляют следующим образом,Подготанливают сорбент - актиниронанный уголь - при 350-400 нС втечение 5,5-6 ч, производят откачку Форнакуумным насосом десорбирующихся с его поверхности газов, периодически удаляя их промывкой гелием,Через колонку с подготовленным активированным углем пропускают анализируемь.й гаэ с постоянной скоростью известными способами при температуре жидкого азота. Производят вакуумную дегазацию активиронанногоугля при 95-100 С. Установленные условия подготовки сорбента и вакуумной дегаэации позволяют достичь полной десорбции метана, исключить десорбцию его гомологов и изотопное фракциониронание на всех стадиях обогатительного процесса.Известными способами десорбированный метан сжигают до СО, проводят масс-спектрометрические измерения изотопного состаьа углерода и по отношению "С/ С устанавливают генетическую природу углеводородных газов.