Способ автоклавного окислительного выщелачивания пирротиновых концентратов, содержащих цветные металлы

СОЮЗ СОЮТСНИХЦИАЛИСТИЧЕСНИХ ЛИК В ПЫ 2 В 3/00, С 22 В 23/ АРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ М ИЗОБРЕТЕНИЙСССРРЦТИЙ СУД ДЕЛА И ОТНОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ Яг(71) Государственный проектннаучно-исследовательский инсфГипроникель" и Норильский оТрудового Красного Знамени гметаллургический комбинатим. А.П.Завенягина(54)(57) 1. СПОСОБ АВТОКЛАВНОГО ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ ПИРРОТИНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ, при повышенных температуре и давлении, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью комплексного использования сырья, трудновскрываемый пирротиновый концентрат перед выщелачиванием выдерживают при 300-500 Со с последующей закалкойконцентрата в водной среде.2, Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что трудновскрываемые пирротиновые концентраты перед выщелачиванием выдерживают 1-3 ч.40 ВНИИПИ Заказ 4339/25 Тираж 627 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение Относится к цветнойметаллургии, в частности к автоклавному окислительному выщвлачиваниюпирротиноных руд и концентратов,содержащих цветные металлы.Известен способ автоклавного окис"лительного выщелачивания пирротиноных концентратов, содержащих цветныеметаллы, при температуре выше точкиплавления серы с добавкой галогенсодержащих материалов (11 . 10Недостатком этого способа является повышенная коррозия оборудования в присутствии указанных добавоки образование серосульфидных плановн объеме автоклавов, 15Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатуявляется способ антоклачного окислительного выщелачивания пирротиновыхконцентратов, содержащих цветныеметаллы; при повышенных температуреи давлении 2.Недостатком известного способаявляется невозможность переработкитрудновскрынаемых пирротиновых концентратов.Целью изобретения является комплексное использование сырья,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу автоклавного окислительного ныщелачинания 30пирротинаных концентратов, содержащих цветные металлы, при повышенныхтемпературе и давлении, труднонскрыЪаемый пирротиновый концентрат перед.ныщелачиванием выдерживают .при 35300-5000 С с последующей закалкой концентрата н водной среде.Причем труднонскрынаемые пирротиионые концентраты перед ныщелачинанием выдерживают 1-3 ч.Способ осуществляется следующимОбразом,Указанный пирротиноный концентратперед выщелачинанием нагревают до300-500 С, выдерживают н этом режиме 1-3 ч, после чего производят закалку концентрата в водной средеНагрев концентрата производят натмосфере воздуха. Превышение температуры выше 500 С нецелесообразно изэкономических соображений (затраты 50на топливо) и иэ-за выделения сернис"того газа н атмосферу за счет окисления сульфидоь. При снижении температуры ниже 300.С уменьшается эффекотинность способа. 55При времени выдержки концентратаменее 1 ч резко снижается производительность антокланного передела,более 3 ч - процесс становится эко"номически нецелесообразным. Закалка концентрата осуществляется путем сбрасывания его при указанных температурах в холодную проточную воду, либо в оборотную воду(не выше 40 ОС).П р и м е р 1. Опыт по окислительному выщелачиванию проводили н 3-литровом автоклаве с механическим перемешиванием, В течение всего опы" та на проток в автоклав подавали кислород, Переработке подвергали пробу "лежалого" пирротиноного концентрата следующего состава, : никель 1,4; медь 0,44, железо 39,3, сера общая 17,0, в т.ч,пирротина 39.Перед выщелачиванием пробу концентрата помещали и муфель, где при 47525 С выдерживали в течение 1 ч в атмосфере воздуха. Затем производили закалку "лежалого" концентрата путем его разгрузки из муфеля в воду имеющую комнатную температуру. Ж:т в пульте, которую подвергали выщелачиванию в автоклаве, составляло 1,5. Давление кислорода в автоклане поддерживали равным 10 атм, Темпера" тура была н пределах 125-130 С. В каО честне ПАВ производили добавку ЦИАТИИа, Продолжительность выщелачивания 2 ч, Полученная ныщелоченная пульпа характеризовалась следующими показателями: степень разложения пирротина 99,1; извлечение никеля в раствор 73 и меди 69,7.Процесс выщелачивания"лежалого" концентрата н автоклане при указанных условиях беэ предварительного нагрева и закалки концентрата (согласно известному способу) невозможно осуществить. После обработки н автоклаве концентрата в течение 2 ч при 10 атм кислорода и 125-130 С,О пирротин и сульфиды цветных металлов практически не бьгли разложены.П р и м е р 2. Опыт проводили аналогично примеру 1, за исключением того, что концентрат выдерживали в, муфеле при 325+25 С в течение 3 ч, Степень разложения пирротина в выщелоченной пульпе составляла 93, 2, а извлечение никеля и меди соответстненно 67,7 и 57,5. Таким образом, способ .позволяетвовлечь в производство "лежалые"пирротиноные концентраты, что даетвоэможность получить дополнительноеколичество полезных компонентов(никель, медь, сера элементарная идр.)Внедрение изобретения позволяетполучить экономический эффект около800 тыс,руб. н год.