Способ калибровки измерителя активности ионов

СО)ОЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 19) 01) 3(51) С 01 й 27 30 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ е АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Отделение Всесоюзного научноисследовательского проектно-конструкторского и технологического инсти тута источников тока в г.Севастополе (53) 543.257(088.8)(54) (57). СПОСОБ КАЛИБРОВКИ ИЗМЕРИТЕЛЯ АКТИВНОСТИ ИОНОВ, включающийизмерение ЭДС в двух стандартныхрастворах с известными активностямиионов, о т л и ч а ю щ и й с я: тем,что, с целью ускорения процесса калибровки, последовательно измеряютЭДС электродов в первом и второмстандартных растворах, по результатам измерений определяют и компенсируют величину начального смещения характеристики электроднойсистемы, после чего устанавливают значение рХ, соответ."твующее активностиионов во втором стандартном растворе.1010533 ВНИИПИ Заказ 2479/33 Тираж 871 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к электрохимическим средствам анализа жидкихсред, а точнее к приборам, предназначенным для измерения активности.концентрации )ионов в растворе спомощью ионоселективных электродовИзвестны способы калибровки измерителей активности ионов по одному,двум и более стандартным растворам,которые заключаются в поочередномизмерении ЭДС электродной системы, 10составленной из индикаторного электрода и электрода сРавнения, в стан-дартных растворах и настройке смеще-;ния (нуля) и крутизны после каждооизмерения 1 1. 15Наиболее близким к изобретениютехническим решением является способ калибровки измерителя активности ионов, включающий измерение ЭДСв двух стандартных растворах с известными активностями ионов.Известный способ заключается втом, что электроды первоначально помещаются в первый стандартный раствор и потенциометром "смещение" нашкале иономера устанавливается зна-.чение рХ первого стандартного раствора. Далее электроды помещаются вовторой стандартный буферный раствори потенциометром "крутизна" на шкале прибора устанавливается значение З 0рХ второго раствора. Затем электродыснова помещаются в первый раствори вновь потенциометром "смещение"корректируются показания иономера.После этого электроды опять помещают 35ся во вт-рой раствор, Описанная процедура повторяется до тех пор, покаотклонение показаний прибора от значений рХ в обоих стандартных растворах не будет превышать величины паспортной погрешности иономера 21.Известный способ весьма трудоемоки для достижения приемлемой точностикалибровки требует многократной последовательной смены растворов и настройки прибора после каждого измерения.Цель изобретения - ускорение процесса калибровки,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу калибровки измерителя активности ионов, включающему измерение ЭДС в двух стандартныхрастворах с известными активностямиионов последовательно измеряют величину ЭДС электродов в первом и вто ром стандартных растворах. По результатам измерений определяют и компенсируют величину начального смещенияхарактеристики электродной системы,после чего устанавливают значение рХ соответствующее активности ионов во втором стандартном растворе. Величина смещения, равная вычисленной, но противоположная ей по знаку, устанавливается потенциометром "смещение" при короткозамкнутом входе измерителя, после чего на вход измерителя вновь подключаются электроды и потенциометром "крутизна" на шкале прибора выставляются показания, соответствующие значению активности индицируемых ионов во втором стандартном растворе.На чертеже изображен график, поясняющий предлагаемый способ.На графике показаны отрицательные логарифмы активности индицируемого иона рХ и рХ 2, соответственно в первом и втором стандартном растворе, а также ЭДС электродной системы Е. и Е 2, измеренные соответственно в первом и втором стандартном растворе.Величина начального смешения характеристики электродной системы вычисляется по формулеЕ РХ 2 Е .РХЕсм РХ -РХВ результате компенсации начального смещения характеристики Ес прямая 1 сдвинется параллельно самой себе и будет проходить через начало координат прямая 2). Настройкой "крутизна" измерителя выставляется значение рХ 2. При этом зависимость ЭДС от активности индицируемых ионов соответствует прямой 3.П р и м е р. Проводилась калиб- . ровка рН-метра со стеклянно электродом типа ЭСЛ и А 9/А 9 С 1 электрода сравнения типа ЭВЛМ в стандартных буферных растворах с рН 14.01 и рН. 9.18. Измеренные значения ЭДС элект-. родов в этих растворах соответствен,но Е 1=-76,2 мВ и Е 2= -378,1 мВ.Величина начального смещенияЕ,РИг - РНСМ РН 2 РН 4-7 Ь 2) 18378 1 4019,18-4,(ИДалее нужно замкнуть вход рН-метра и потенциометром фсмещение" установить значение 158 мВ, затем разомкнуть вход рН-метра и не вынимая электродов из раствора с рН 9,18 потенциометром "крутизна" установить значение 9.18. Прибор откалиброван.Предлагаемый способ позволяет значительно ускорить процесс калибровки, не снижая точности.