Способ получения препарата для консервирования крови

Номер патента: 669176

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Ефремов, Кутиков

МПК: F28G 9/00

Метки: кислоты, основе, очищающего, раствора, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной

...Составитель О. ИаслаченкоР акто А, Бе Техред Н. Бабурка Корректор Г. Назарова Заказ 3642/30 Тираж 721 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ванием воздуха или разбрызгиванием в режиме рециркуляции раствора. Затем добавляют кристаллический едкий натр или его концентрированный раствор в количестве 1,0, После этого раствор отстаивается до проведения промывки другого оборудованияно не менее двух суток, Отстоявшийся осадок гидро окиси железа из конической части отстойника откачивается на шламоотвал. К осветленному .раствору добавляют этилендиаминтетрауксусную кислоту Ю в весовом количестве 10-15% от исходного ее...

Номер патента: 1366857

Опубликовано: 15.01.1988

Автор: Белов

МПК: F28G 9/00

Метки: кислоты, основе, промывочного, раствора, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной

...примеру 1. К осветленному раствору добавляют 1.,5 г (3 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 0,5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 9,14 г или 95755П р и м е р 3. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по примеру 1. К осветленному раствору добавляют 0,75 г (1,5 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 1. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 8,65 г или 927П р и м е р 4. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по...

Номер патента: 912746

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Голубев, Дмитриев, Пеньков, Сухарев, Федосов, Хохленко, Шубина

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, основа, раствора

...процесса синте" за, что повышает стоимость получае" мого биополимера, а вследствие этого и буровых растворов на его основе.Цель изобретения - расширение сырьевой базы для получения буровых растворов на основе биополимеров ферментативного происние их стоимости и охсреды при их проиэводПоставленная цельчто буровой раствор госнове биополимера, иабсолютно безвреднойжей СгурСососсця 1 ацгСостав бурового рара, вес.,:Биополимер,продуцируемыйкультуройСгурсососсця1 ацгепС3 912746 4Для приготовления 1 кг биополимер- приготовленных на основе биополимера,ного бурового раствора сначала гото- продуцируемого культурой Сгурйососвится раствор 8 г биополимера в 986,г сц 5 1 аитепй 1, и биополимера, производы, После полного растворения био- водимого...

Номер патента: 1171460

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Бильдюкевич, Герт, Капуцкий, Торгашов

МПК: C08B 1/00

Метки: основе, раствора, формовочного, целлюлозы

...однородная пленкаСПрегенерированной таким образом целлюлозы составляет 1000,.П р и м е р 2, 10 г, сульфатнойцеллюлозы с СП 600 погружают в 337 г5%-ного раствора оксида азота (1 Ч)в дизтиловом эфире, выдерживают 24 чпри 10 С. Обработанную целлюлозуотжимают и промывают дизтиловым эфиром до удаления избытка оксидов азота. Полученный продукт растворим вацетоне, смеси ацетона с зтанолом(состав 1:1), ДИФА, ДМСО, ЭА и т.д,Концентрация растворов составила3-15%.Из 10%-ного раствора обработанной целлюлозы в ДМФА и 7%-ного раствора в ацетоне формируют волокнас удовлетворительными физико"механическими характеристиками; Р == 18,3 сН/текс, й Ф = 20,8% соответственно.Аналогичные результаты полученыпри использовании для обработки целлюлозы...

Номер патента: 1388447

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Барсуков, Жуган, Ковалев, Смирнова

МПК: C22B 15/00

Метки: аммиачно-хлоридных, извлечения, комплексов, меди, обработанных, основе, растворов, травильных

...полученного при извлечении меди по примеру 2, с добавлением в него 130 г гидроокиси натрия, затем вводят 88447 220 г 17-ного раствора ЛПФ - 1 Н и далеевыполняют теже операции и в той жепоследовательности, как в примере 2,5По данным анализа в полученном фильтрате содержится 0,88 мг меди и 171 ггидроокиси натрия. Фильтрат с коррекцией по гидроокиси натрия вновь используется для извлечения меди из10 следующего 1 л отработанного раствора.П р и м е р 4, Способ выделенияаналогичен примеру 3.Извлечение меди производилось иэ15 1 л отработанного раствора той жепартии в той последовательности стой разницей, что вместо введения 1 лраствора, содержащего 300 г неиспользованной ранее гидроокиси натрия,20 вводили фильтрат, полученный при...