Способ получения пленкообразующего

Номер патента: 287615

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Анри, Иностраицы, Иностранна, Карбюран

МПК: C01B 17/05

Метки: окисления, путем, серосодержащих, серы, соединений

...пять атомов у: - лерола, ицелое число, равное 1, 2 1 пц Л. Гаэ, В Зц 71 И 1 ТЕЛЬНОВ С 1 Е 11 ец И О 1 цщСццвц 1 0 1сероводорода, удаляют из колонны, а раствор поступает в следующую колонну, где осуществляют окисление сероводорода до серы цри ю мощи барботирующего кислорода или воздука.П р и м е р. Подлежащий обработке газ, содержащий 2 об. ",- сероводорода (а тгткже 92% метана и 6,и двуокиси углерода), подают под давлением 40 кг сл- со скоростью (цри 10 подаче) 1000 лчас в ццжц 1010 часть когОццыс насадкой. В вер.днюю 17 с Гь колонны со скоростью 2 л час поступает раствор, содсрж- ц 1 ий прцмерцО 10 вес. с мегилдцэганоламцц 1 : 90 с 7 с трннзобутилфосфата. На выюде цз б сороера газ содержит не бо:1 се чем 500/1000000сероводорода....

Номер патента: 301985

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Бесков, Боресков, Буряк, Захаржевский, Либерзон, Резницкий, Слинько, Тапилин

МПК: C01B 17/68

Метки: двуокиси, окисления, путем, серы, трехокиси

...слоя добавляется холодный воздух, и реакционная смесь охлаждается до 492 С, Общее количество холодного воздуха, добавляемого пер вым н вторым слоями, постоянно и со ет около 20% от исходного потока ре ной смеси,Реагирующие газы во втором слое нагреваются за счет тепла реакции до 590 С и поступают в промежуточный теплообменник, где и охлаждаются до 480 С. Далее реакционные газы проходят третий слой катализатора, где окисляется такая доля, что температура на выходе равна 523 С. После добавления холодного воздуха температура снихкается до 441 С. В четвертом слое температура повышается до 470 С. После охлаждения холодным воздухом до 443 С рсакциоп301985 Предмет изобретения Составитель В. Иохрина Редактор Л, Берднин Техред М. Семенов...

Номер патента: 1583456

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Агноков, Гольман, Левич, Сидоров, Тлехугов, Филиппов, Хараева

МПК: C22B 34/34, C22B 34/36

Метки: вольфрама, извлечения, молибдена, растворов, серу, содержащих

...выделение сероводорода, а при рН выше12,0 возрастает расход щелочи (илисоды), а это, в свою очередь, приводит к увеличению расхода кислоты приподкислении до оптимального для ионной Флотации (рН 3-Ь) значения рНВ результате обеспечивается устранение налипания пенного продукта навнутренние поверхности Флотомашиныпри ионной флотации вольфрама и мо"либдена аминами из растворов, содержащих серу преимущественно в видесульфидов и сульфитов. Фрам (1390 мlгл ИО ) и молибден(63 мг/л Мо), с помощью раствораедкого натра подщелачивали до РН 9,5К этому количеству раствора при непрерывном перемешивании добавляют1 з 65 мл 30-ного раствора перекисиводорода (соотношение перекиси водорода и сульфидйй серы 0,5), Послеобработки в течение 2 мин...

Номер патента: 42987

Опубликовано: 31.05.1935

Автор: Сирак

МПК: C01B 17/06

Метки: руд, сернистых, серы

...серы из серных руд состоит в следующем, Предварительно измельченная, иногда возможно обожженная сернистая руда обрабатывается раствором хлорного железа.При этом все металлические составляющие руды (железо, медь, свинец, благородные металлы) переходят в раствор, сера же остается в губчатом виде. Губчатая сера посредством перегонки или переплавки очищается и получается в чистом виде в виде черенковойпорошкообразной серы.Растворы же хлористого железаудаления из них более благородньжели железо металлов регенериробратно в щелока хлорногос удалением избытка железа из расУдаление более благородных метнежели железо может быть произвметодом цементации или же лучтодом электролитической пере рпервоначально подкисленных расхлористого...

Номер патента: 967551

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Алхазов, Амиргулян, Багдасарьян, Вартанов

МПК: B01J 21/16, B01J 23/745

Метки: катализатор, серы

...обжигают на воздухе30 ч при 1200 С.7551 аДля приготовления катализаторарастворяют 9,1 г азотнокислого железа в 7,6 мл дистиллированной воды.12 г носителя обрабатывают 16,7 млю образовавшегося раствора и оставляют на 24 ч. Затем оставшийся растворвыпаривают на водяной бане принепрерывном перемешивании, после чегокатализатор сушат при 120 С и прокаО ливают при 650 С в течение 4 ч,оП р и м е р 2, Катализатор состава, весД: оксиджелеза 16,0; носитель .- остальное. Для приготовлениякатализатора используют носитель,1 З описанный в примере 1, Далее растворяют 13,6 г азотнокислого железа в11,5 мл дистиллированной воды, 10,5 гносителя обрабатывают 25 мл образовавшегося раствора и оставляют на26 24 ч. Затем оставшийся раствор выпаривают на...