Способ введения пробы твердого материала в пламя вольтовой дуги при спектральном анализе

Номер патента: 1827593

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Грачев, Козлов, Рукин

МПК: G01N 21/72

Метки: анализа, атомно-абсорбционного, горелка, пламенного

...что увеличивает чувствительность анализа. Дополнительное увеличение чувствительности обеспечивается направлением потоков пламени от краев насадки к ее центру, что увеличивает эффективное время пребывания атомов определяемого элемента в аналитической зоне, Применение предложенной горелки позволило снизить пределы обнаружения, например, по меди с 0,002 мг/мл для прототипа до 0,0008 мг/мл. Высокая однородность газовой среды внутри насадки предложенной конструкции обеспечивает высокую восп роизводимость результатов анализа. При определении 0,01 мг/мл меди относительное стандартное отклонение результатов анализа вследствие использования предложенной горелки снизилось с 0,23 до 0,14,Потоки горячих газов, выходящие из краев насадки образуют...

Номер патента: 1778643

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Барабохин, Лавриненко

МПК: G01N 21/72

Метки: абсорбционного, анализа, атомизирующее, атомно, бензине, металлов, пламенного, примесей

...жидкость подается вовходную часть 10 трубки. быстро испаряется и под давлением в виде газа и возможно 10мельчайших капелек через имеющиеся в, стенке отверстия, расположенные таким образом, что исходящая из них в небольшуюрадиальную полость, образованную горячей стенкой втулки и окружающей ее горячей стенкой корпуса 1, горючая смесь,перемешиваясь, полностью испаряется,преобразуется в горячий газ, движется поспирали вокруг трубки 4 и переходит внутрьвыходной части 12, где устраняются колебания газовой смеси, путем прохождения через фильтр 13, выполненный, например, ввиде пакета сеток.Далее газ с примесями измеряемого металла, например свинца, поступает в насадку 9, где, сгорая, на ее выходе образуетравномерное и устойчивое пламя с...

Номер патента: 460491

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Большаков, Чинский

МПК: G01N 23/00

Метки: анализа, дискретно-непрерывного, отбора, подготовки, проб, продуктов, пульпообразных

...последовательность операций позволяют исключить дополнительное измерение соотношения твердой и жидкой фаз.15 Применение предлагаемого способа поляет проводить определения содержаниямышленного компонента в руде через интервалы времени, равные периоду накопления вкассете пробы заданного веса. Способ может20 быть реализован также и при анализе других продуктов, находящихся во взвешенномсостоянии в воде или иной жидкости.В соответствии с предлагаемым способомнакопители проб, имеющие одинаковые раз 25 меры, помещают на весоконтрольной системепод струей пульпы, которую регулируют таким образом, чтобы твердая фаза успевалаоседать, а жидкая выливалась через край илиспециальное отверстие в верхней части нако 30 пителя,Корректор А....

Номер патента: 587993

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Болотов, Плинер, Рубинштейн

МПК: B02C 19/00

Метки: анализа, металлического, порошка, пробы, химического, хрома

...шаров и корпуса мельницы, а также вследствие выкрашивания хрупких фаз в мелкие фракции при размоле.Для повышения частоты и однородности пробы по предлагаемому способу измельчение осуществляют на токарном станке при 2скорости вращения шпинделя 40 - 65 об/мини подаче режущего инструмента 0,14 -0,21 мм/об., причем подачу режущего инструмента можно осуществлять в направлении,5 перпендикулярном оси вращения заготовки.Этим достигается получение чистого от примесей порошка металлического хрома с равномерным распределением фаз в зернах разной крупности, что обеспечивает повышение10 однородности порошка.П р и м е р, После предварительного дробления на бутобое отбирают заготовки с размером сторон 150 - 220 мм.Измельчение хрома проводят на...

Номер патента: 635423

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Машбиц, Охотников, Хохлов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализу, газа, газе, подготовки, примесей, пробы, содержащихся, хроматографическому

...анализируемого продукта, газа продувки (водород) и газа-носителя, а конец слоя сорбента соединен с фильтром 5, например, в виде нагретой до температуры Т никелевой трубки, который с помощью вентилей 6 и 7 подключен соответственно к линии сброса анализируемого продукта и разделительной колонке 8, связанной с детектором 9.Установка работает следующим образом, В исходном состоянии вентили 2, 3, 4, б и 7 закрыты. Открывают вентили 2 и 6 и пропускают через колонку 1 анализируемый продукт, при этом примеси из него сорбируются на насадке колонки 1, Далее закрывают вентиль 2 и открывают вентиль 3. На сорбент подается газ продувки, вымывающий в линию сброса основной несорбируемый компонент анализируемого продукта, находящийся в колонке 1....