Способ количественного определения содержания таннидов в дубильных соках и экстрактах

Номер патента: 1617334

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков, Хмайед

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, галловой, кислоты, количественного, пирогаллола, растворах

...результатов анализа. Увеличениеобъема реэкстрагирующего раствора нецелесообразно ввиду повышения пределов определения пирогаллола и галловой кислоты,Из приведенных в табл, 1 данныхследует, что для раздельного определения пирогаллола и галловой кислотыоптимальным является следующий составэкстрагента: трипропилфосфат 0,530,85 мол. доли и циклогексан 0,150,47 мол. доли. Изменение соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания циклогексана свыше 0,47 мол.долиприводит к снижению степени извлечения пирогаллола, а следовательнок значительным потерям его при экстракции и увеличению погрешности определения. Увеличение содержания трипропилфосфата в экстрагенте выше0,85 мол.доли, хотя и приводит к...

Номер патента: 482048

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Армин, Ханс

МПК: C08K 5/098, C08K 5/42, C08L 83/05

Метки: воде, карбоновых, кислот, основе, раствор, солей, труднорастворимых

...30 мин смешивают 370 г октоата цинка 115ю Еносс-сн (сн ) сн)23, 32 СН СН 30 г раствора кальциевой срлидодецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации 1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленныхопри 60 Си 280 г толуола, Получают прозрачный раствор.Из 75 г водной эмульсии полнсилокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными груйпамн и 6 г указанного октоата цйнка, 4 а также необходимое количество воды,гото вят 1000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань изсмеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушатр30 каин при 80 С. Затем ткань нагревают 4,4 мин нри 100 С. Обработанная...

Номер патента: 698642

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Вишняков, Гнеденков, Иванов, Клоцунг, Пронин, Токарчук, Хисматуллин

МПК: B01F 7/10

Метки: воде, растворов, эмульгирования

...Диск 7 установлен на входе, адиск 8 - на выходе материала. Внутренние стенки корпуса 1 снабжены классификатором 11 эмульсии, выполненным ввиде усеченного конуса, закрепленногоменьшим основанием на статорном диске258, В дискеф 7 выполнены периферийные,осевые отверстия "а", расположенные укорпуса 1, и радиальные каналы "б",соединяющие периферийную часть устройства с центральной. Отверстия "а" и каналы"б" соединены между собой, Между статсрными дисками 7 и 8 на валу 6 установлен роторный диск 12, имеющий зубцы 13 и 14, расположенные коаксиальнозубцам 9 и 1 0 статорных дисков 7 и 8.Диски 7 и 8 н 1 2 образуют каналы в"иг. нал "б", Эмульсия возвращается в канал"в" на повторное эмульгирование с вновьпоступающим материалом,У...

Номер патента: 1682919

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Артемьев, Богословский

МПК: G01N 31/16

Метки: воды, кислоте, содержания, фосфорно-вольфрамовой

...моля. Времяму способуточность 10но при анакислоты с 1 тение относится к способам опсодержания воды в фосфорноовой кислоте и позволяет оцесс и повысить точность анаосфорно-вольфрамовой кислоты в 20 мл моноэтилового эфира ля, Отбирают 1,0 мл и титруют ованным реактивом Фишера на оэтилового эфира этиленгликороведения анализа по известно ч, по предлагаемому 10 мин, молекул воды и 13 соответственлизе фосфорно-вольфрамовой 3 молекулами воды. 1 табл. содержит компоненты в следующем соотношении, моль/л; иод 1,0 - 1,5; пиридин 70 - 80; сернистый ангидрид 30 - 50; моноэтиловый эфир этиленгликоля.В таблице приведены сравнительныеданные времени анализа и точности акали- ф за при использовании различных раствори- ЬЭ телей с...

Номер патента: 907425

Опубликовано: 23.02.1982

Автор: Лаврентьева

МПК: G01N 33/00

Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворах

...фильтр. Отбирают 27 мл Фильтрата, что соответствует 22,5 мл капустного сока. Для нефелометрического способа отбирают 3 мл фильтрата,что соответствует 2,5 мл сака, К 27 млФильтрата добавляют 5 мл 6 М-ногораствора серной кислоты, 2 мл 274-но"го раствора бромистого калия, 25 ил54-ного раствора перманганата калия,а через 5 мин - полунасыщенный подкисленный серной кислотой раствор сернокислого закисного железа до исчезновения бурой окраски, На следующийдень пентабромацетон отфильтровывают 1 Ои заканчивают анализ, как это указано в предыдущих примерах. Вес пентабромацетона 28,2 мг, что соответствует 19,0 мг лимонной кислоты, Найденов соке капусты 84,4 мг 3 лимонной кис 1лоты. Нефелометрическим способомнайдено 66,0 мг 3 лимонной...