Раствор для химического золочения

Номер патента: 1011628

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко

МПК: C07C 51/42

Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой

...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...

Номер патента: 549501

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Громова, Лягина, Смагунова, Шарыбина

МПК: C23C 3/02

Метки: золочения, раствор, химического

...покрытий и твердостьвышают 1,5 мкм/мин и 65 - 70 кг/мм совенно,Предложенный раствор отличается от извго тем, что он дополнительно содержит оснуглекислый никель и трилон Б при следусоотношении компонентов, г/л: сновной углекислый никель 0,1 - 1рилон Б 1 - 10 Указанное отличие обеспечивает повышение ста.бильности раствора, скорости осаждения и твер.дость покрытий.Процесс ведут при температуре 87 - 100 С иконтакте с алюмиттием,Готовят раствор в отдельных порциях горячейдистиллированной воды, растворением требуемыхколичеств солей дицианоаурата калия, натрия фосфорнокислого трехзамещенного, лимонной кисло.ты и трилона Б, Затем к раствору лимонной кисло.ты добавляют при перемешивании и нагреваниитребуемое количество сухой соли основного...

Номер патента: 956432

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Галиева, Евтеев, Звонцов, Ибраев, Мясоедов, Путинцева

МПК: C02F 1/26

Метки: жидкостей, извлечения, кислоты, щавелевой

...0,052 моль/л. Извлечениещавелевой кислоты в органическую фазу73%, коэффициент распределения по щаве 20 левой кислоте а 2,72,Пример 2. В раствор, содержащийщавелевую кислоту в количестве 34,6 г/л,вводят азотную кислоту до концентрацииее в растворе 0,90 моль/л и проводят одно 25 стадийную экстракцию трибутилфосфатомпри соотношении О: В = 1: 1. Время контактирования 10 мин, последующего рас.слаивания 5 мин.Содержание вЗ 0 нической фазе956432 36,1 г/л. Содержание азотной кислоты в водной фазе 0,34 моль/л. Извлечение щавелевой кислоты в органическую фазу 82,4 фкоэффициент распределения по щавелевой кислоте а 4,67,П р и м е р 3, Раствор, содержащий щавелевую кислоту в количестве 35,3 г/л, подвергают одностадийной экстракции трибутилфосфатом...

Номер патента: 1198011

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Алесковский, Душина, Коновалова, Сигналов, Сигналова, Торгованова

МПК: C02F 1/28

Метки: водных, кислот, органических, растворов

...4 Величиа соот ошения Т.4 видно, что для выбранно онцентрации щавелевой кисальным интервалом соотноше котором достигается очист -99,0%, является 1:100- . Из таблходной ты опт ния Т:Ж ана 8 :50. Таб ичина Конце нионовв льн е хносо,30 10 47,мас.%), размерпо 1 г заливаю т из полученных д эффект очистки ра кислоты достигает(20, 90,4 мм10 Мр на 1 г А 1частиц 0,250 мл 8,10кислоты ТрН 2,3 КПвают на мелях в течесорбционна анных, 50створовся на Как следу максимальный т щавелевой орбентах, с е от 3,0 до Примеавелев т о с величг,О/л /) пе х встряхи Ввйду тог ноивески ак образцов 1 ам при их рова4 5 н нию к оксалатг-ион оксида алюминия, моди ионами Ц 1 н количес П р и м е р 5. Навески исходногоактивного оксида алюминия, содержащего ионы 01 в...

Номер патента: 134684

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Чудаков

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C07C 63/15

Метки: бензополикарбоновых, кислот, кислоты, щавелевой

...до воздушно-сухого состояния и подвергают окислениюазотной кислотой с уд. в. 1,1 - 1,32 при атмосферном давлении с охлаждением реакционной массы водой По окончании экзотермической ре.акции продукт кипятят при 100 в течение 3 час. Затем его охлаждают,фильтруют и ставят на кристаллизацию для выделения щавелевой кис.лоты. После отделения щавелевой кислоты фильтрат упаривают в вакууме до половинного объема и вновь ставят на кристаллизацию, Послеотделения новой порции щавелевой кислоты сироп упаривают в ваутхепочти до сухого состояния и из остатка экстрагируют бензолом нитрофенолы,Остаток после удаления бензола подвергают окончательному окилению (азотной кислотой при атмосферном давлении или воздухом пр180 - 220, или растворами...