Способ очистки сулемы от соединений железа

Номер патента: 32489

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Глаголев, Гусев, Стеше

МПК: C01F 7/74, C01G 49/00, C25B 1/00

Метки: алюминия, железа, отделения, растворов, сульфата

...а можно заменить ее железо-ртутной амальгамой с 0,5% железа, какая обычно и получается после первых употреблений ртути. тно в электролизе пература для элек лиз Эксперт и. Я. ГреваовРедактор Ю. Ы Герман(169) 973-. 1 ОСО и. печ, труд Ленпрсивечатьсо Экстрагируя се зем, содержащий с чают смесь сульфа разделение котор лучением квасцов ским путем,Практика этих казала, что наибо мый способ очист квасцы, в случае с продукте железа скольких перекри к большим потер Предлагаемый леза, не связаннылов, однако, поко осуществляерез аммонийные ания в исходном 4%, требует неаций, что ведет миния.б отделения жес какими требоюГ Оказалось, что выход по току особенно хорош, когда применяют не чистую ртуть, а указанной крепости амальгаму, С другой...

Номер патента: 927755

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Голубев, Ионов, Сенин, Филиппов

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, растворе, фотометрического

...6292.Методом изомолярных серий установлено, цто в присутствии аммонийных ионов железо образует комплексное соединение с соотношениемГе:ОЭДФ=1:1. Исследования показывают, что для получения устойчивыхрезультатов необходимо, цтобы содержание ОЭДФ в 10 раз превышало стехиометрическое количество. Из практики спектрофотометрии известно, чтоминимальная погрешность измеренийнаблюдается при величине оптичес-.кой плотности около 0,4, т.е. приконцентрации железа 5,10 М, Следовательно минимальная, концентрацияОЭДФ должна составлять 5 10 Ъ . Втом. случае, если а анализируемойпробе присутствуют мешающие добавки, концентрация ОЭДФ должна бытьувеличена. Исследования показывают,что мешающее влияние рассмотренных вописании изобретения добавок...

Номер патента: 1449885

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Клетеник, Скворцова

МПК: G01N 27/72

Метки: железа, магнетометрического, растворе

...Важен момент, предшествующий выпадению Ре(ОН) , поскольку осадок адсорбирует другие парамагнитные ионы, тем самым завышая результат определения восприимчивости. Постепенное введение в раствор карбоната бария приво" дит к медленному понижению кислотности среды и формирование гидроксида железа проходит через различные стадии образования гидрокомплексов РеС 1+ВаСО+НО -ф ВаС 1 +Ре(ОН)С 1+ +СО,1.Таким образом, первым условием для точного магнетометрического определения железа в присутствии других парамагнитных соединений является использование карбоната бария в коли" честве, обеспечивающем образование кирпично-красной окраски раствора без выпадения осадка. В тем случаях, когда образовался Ре(ОН), его растворяют несколькими каплями...

Номер патента: 1727058

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Аскалепова, Багдасаров, Гаврилко, Цупак, Черновьянц, Черноиванова

МПК: G01N 31/22

Метки: железа, растворе

...реагента, 5-В-й-метил(а -изонитрозо-й -циано)метилбензимидазола вацетоне и аммиака, с последующим измерением оптической плотности раствора вкачестве восстановителя используют тиомочевину, а измерение оптической плотности осуществляют при рН 5,8-6,2 вприсутствии ацетатного буфера,Существенным отличием является измерение оптической плотности окрашенного соединения непосредственно последобавления буферного раствора без проведения дополнительной экстракции, чтостало возможным из-эа обнаруженной дляй-метил-(а -иэонитрозо- а -циано)-ме 50 55 П р и м е р 3. Оценка воспроизводимости и точности способа.В химические стаканы на 50 мл наливают 1,5 мл рабочего раствора железа, добавляют 0,5 мл конц. НО, доводят общий объем до 25 мл...

Номер патента: 763785

Опубликовано: 15.09.1980

Автор: Айдинян

МПК: G01N 31/10

Метки: анализу, органических, подготовки, пробы, раствора, серосодержания, соединений

...в качестве калия, Сухую смесь тщательно перемешивают и переводят из фарфоровой чашки .в кварцевую пробирку. Эту пробирку со смесью подвергают нагреванию на газовой горелке до температуры 500 - 550 С в течение 10 - 15 мин. Сожженную смесь растворяют в дистиллированной воде, подкисленной несколькими каплями 10% НС 1 и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу объемом 250 мл, Остаток на фильтре многократно промывают дистиллированной водой, пока не наберется указанный объем фильтрата. Часть фильтрата (около 50 мл) пропускают через ионообменную катионитовую смолу ьрекомендуются марки Ку - 2 или Ку - 2 - 8), насыщенную водородным ионом. Из этого фильтрата, освобожденного от катионов, берут 5 или 10 мл, помещают в стакан, туда же добавляют...