161840

Номер патента: 1470741

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Галстян, Епископосян, Заплишный, Овсепян, Погосян, Склярская, Склярский

МПК: C08G 18/32, C09J 3/16

Метки: группами, качестве, клеев, клеевая, композиция, концевыми, оксиалкилуретановыми, олигодиенуретан, связующего

...олигодиенуретана при п)=1,60, п=34, среднечисловая мол. масса (11 н) 4000, содержание гидрок-:, 25 сильных групп 0,85% содержание азота 3,3%.П р и м е р 2. 4,94 г (0,002 моль) олигодиенуретандиизоцианата (мол.масса 2470, содержание изоцианатных 30 групп 3,4%) смешивают в атмосфере сухого азота с 0,254 г (0,0041 моль) этиленгликоля, Далее синтез производят по примеру 1. олигодиенуретана, =4250, содержание 0,80%, содержание Нг Сн)Снг)г-ОС-Н где п=33-35;щ=1,33-1,65,мол,массы 3240-4250;полиизоцианат с массовой долей ИСОгрупп, равной 6,6-31,0%, выбранныйиз группы: олигомер дифенилметандиизоцианата марки полиизоцианатБ (ТУ 6-03-375-75) с мас.долей 3031%, 20%-ный раствор и, п,п-трифенилметантриизоцианата в дихлорэтане марки Лейконат (ТУ...

Номер патента: 550402

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Береснев, Кирпичников, Кичигин, Лемаев, Мирзаянов, Степанов

МПК: C08F 136/04

Метки: группами, добавки, карбоксильными, качестве, клейкость, олигопиперилены, повышающей, резиновых, смесей, сырых

...моль/л, П р и м е р 1. 16 г олигопиперилена с молекулярной массой 3120, полученного на трех- хлористом алюминии при - 20"С, растворяют в 50 мл гексапа. Через барботер, помещенный 5 в раствор олигомера, в течение 3,5 ч при20+2 С пропускают озоно-кислородную смесь с содержанием озона 7,0 10- 9 10 - моль/л.По окончании реакции раствор нагреваютпри 50 С в течение 0,5 г для разрушения об- О разовавшихся озонидов, после чего отгоняют550402 3растворитель и сушат олигомер при 40 С в вакууме.Обработанный таким образом олигопиперилен содержит 1,25 мас. % карбоксильных групп, определяемых титрованием. В ИК-спектре полученного продукта появляется полоса поглощения 1720 см-, что также указывает на наличие карбоксильных групп в олигомере....

Номер патента: 697523

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов

МПК: C08B 15/00

Метки: антраценовыми, гидроксилсодержащие, групп, группами, качестве, люминесцирующих, носителей, полимеры, со

...смеси концентрация (со)полимера составляет 5,6 - 15,7 вес.% при весовом соотношении реагент; (со)полимер - 1;1,1 - 18,9. Реакцию ведут 1-3, 5 час при 70-1 30 С. Полученное производное полимера выделяют осаждением серным эфиром (примеры 1-12,14) или водой (пример 13). Для очистки от непрореагиРовавшего 9-хлорметилантрацена производные полимеров многократно переосаждают из водного раствора в. ацетон, затем иэ диметилацетамида в серный эфир (примеры 1-12) или очищают переосаждением из хлористого метилена в петролейный эфир (пример 13) .Контроль степени очистки полимера от неприсоединенных антраценсодержащих соединений ведут методом поляризованной люминесценции, чувствительным к присутствию в растворе полимера низкомолекулярных...

Номер патента: 851918

Опубликовано: 09.01.1995

Авторы: Костромин, Платэ, Шибаев

МПК: C07C 255/54

Метки: акрилаты, группы, жидкокристаллических, качестве, метакрилаты, полимеров, продуктов, промежуточных, содержащие, циандифенильные

АКРИЛАТЫ ИЛИ МЕТАКРИЛАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЦИАНДИФЕНИЛЬНЫЕ ГРУППЫ, В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ.Акрилаты или метакрилаты, содержащие циандифенильные группы общей формулы 1:где если R - CH3, то n = 2, 5, 11, или если R = H, то n = 2, 5, в качестве промежуточных продуктов для получения жидкокристаллических полимеров.

Номер патента: 979374

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Береснев, Вернов, Кирпичников, Луньков, Пронин, Степанов, Турский, Юнусов

МПК: C08F 110/10

Метки: антиокислительной, бензтиазольной, группами, качестве, кетонной, концевыми, маслам, олигоизобутилен, присадки, смазочным

...состав,мас.%:Вычислено: С 82,17, Н 13,57, 5 2,24,М 0,53,Найдено: С.81,95, Н 13,22, 5 2,24,М 0,60.П р и м е р За. Опыт проводят аналогично примеру 3 эа исключением того, что озоно-кислородную смесь пропускают через раствор при 22 С. Характеристика продукта идентична.На основании данных элементногоанализа, определения молекулярной .массы, ИК- и ЯИР-Н" -спектров подтверждается структура полученных соединений.Приведена формула полученногопродукта и данные о химических сдвигах протонов, полученные по даннымЯИР-Н"-спектров, записанных на приборе с рабочей частотой 60 мгц35 Таблица 1 Индукционный период окисления, ч Количествопри- садки,Ъ Прис адка при 150 С при 200 ОС 17 0,5 10 20 1,5 20 1,5 10 20 21 2,3 0,5 10 20 0,75 1,5 10 20 20...