Способ выращивания азотобактера

Номер патента: 745172

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Нестеров, Шкидченко

МПК: C12H 1/02

Метки: аппарат, выращивания, жидких, микроорганизмов, мицелиальных, питательных, средах, форм

Аппарат для выращивания мицелиальных форм микроорганизмов на жидких питательных средах, содержащий емкость и размещенное в ней перемешивающее устройство, отличающийся тем, что, с целью обеспечения непрерывности процесса и повышения производительности, к стенкам емкости прикреплены горизонтальные кольцевые перегородки, а перемешивающее устройство содержит ряд дисков, укрепленных на приводном валу по его высоте и размещенных между перегородками с образованием зазоров для формирования слоя мицелия определенной величины, при этом приводной вал, диски, стенка емкости и перегородки выполнены из капиллярно-пористого материала и имеют каналы для подвода смеси питательной среды с воздухом в емкость.

Номер патента: 262541

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воробьева, Ивтоднй, Келлер, Лакиза, Липов, Совхоз, Терпигорев, Штрейс

МПК: A01G 31/06

Метки: выращивания, искусственных, питательных, растений, средах

...системах, можно удовлетворить при очень небольших объемах корнеобитаемой среды (100 - 150 см). Однако в производственных условиях приемлемо лишь такое устройство вегетационных участков, которое обеспечило бы циркуляцию питательного раствора через субстрат в пределах: 15- 20 мин - наполнение и 20 - 15 мин - слив. При этом приходится идти на увеличение .минимально необходимого объема корнеобитаемой среды на одно растение до б 000 см.Предлагаемое устройство отличается тем, что, с целью упрощения системы подачи раствора, снижения строительных и эксплуатационных затрат лри выращивании растений основной культуры с разветвленной вегетативной частью блок вегетационных стеллажей, равномерно размещенных по площади теплицы, имеет суммарную площадь...

Номер патента: 506962

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Альбицкая, Райко, Филатова

МПК: A01H 13/00

Метки: выращивания, питательную, среду, хлореллы

...ассортимента сред. Для этого в предлагаемую среду наряду с мочевиной и водой дополнительно вводится аммофос, калимагнезия и хлорное железо, при этом указанные элементы входят в питательную среду в следующих количествах, г/л:Аммофос 0,06 - 0,6Калимагнезия 0,142 - 1,42Мочевина 0,193 - 1,93Хлорное железо 0,008 - 0,087Вода Остальное Введенные в состав среды компоненты содерж виде примесей микроэлементы, что позволило не водить их в среду в виде специальных добавок. Пр уктивность культуры хлореллы на данной средеПредложенная среда обеспечивает возможностьвыращивания водорослей не только в накопительной культуре, но и в условиях их непрерывногопроточного культивирования. Состав среды зависитот заданной концентрации элементов в ней,Как...

Номер патента: 1206302

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Аверина, Дерканосов

МПК: C12N 1/18

Метки: закваски, используемая, культивирования, микроорганизмов, питательная, приготовлении, производстве, ржаной, среда, хлеба

...смешивают с 760 гсвеклосахарной вытяжки (содержаниесухих веществ 3,3 ). Соотношениемуки и вытяжки 24,0:76,0 (мас.%).Полученную питательную среду с5 содержанием усвояемых сахаров 3,54 Хиспользуют для приготовления жидкойржаной закваски,Разводочный цикл осуществляют поунифицированной инструкции с,исполь.20 зованием дрожжей Я.сегеч 1 я 1 ае Д -1,ГБ.шдпог "Чернореченскийв и молочнокислых бактерий Ь.Ъгечдя, Ь-саяе.26, Ь.р 1 апеагцш, Ь.Гегшепгг.В производственном цикле после25 отбора из созревшей закваски 0,5 кгв нее вводят 0,5 кг приготовленнойпитательной смеси. Температура брожения закваски составляет 32 С. Вре.мя достижения полной зрелости закваски 4 ч, кислотность 10,9 град.,подъемная сила 22 мин.П р и м е р 5. Приготовление вытяжки из...

Номер патента: 1571061

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Батурина, Важинская, Олешко, Стахеев

МПК: C12N 1/16, C12N 15/00

Метки: candida, sсоттii, высококонцентрированных, дрожжей, жидкого, используемый, кормового, продукта, средах, штамм

...вещества среды определяют по методу Самнера в модификации Миллера, активную кислотностьсреды (рН) - пстенциометрически, Ото деление биомассы ст культуральнойжидкости проводят цечтрифугированиемпри 3500 об/мин в течение 20 мин споследующей двухкратной промывкойводой, Биомассу высушивают в термоостате при 60 С, Выход биомассы вграммах на литр среды по сухому весуопределяют взвешиванием высушенногодо постоянного веса при 105 ОС осадка сырой биомассы, отцентрифугированного из определенного объема культуральной среды, и пересчитывают налитр, Общий азот определяют колориметрически с реактивом Несслера, дляопределения сырого протеина используется коэффициент 6,25. Сухие вещества определяют весовым методом, аминокислотный состав белка - на...