Способ выделения монооксида углерода из газовой смеси, содержащей диоксид углерода и пары воды
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1568327
Авторы: Высоков, Каримова, Ксандров, Куратов, Никандров, Пахомов, Серебряков, Шалыгин, Шелковников
Формула
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА ИЗ ГАЗОВОЙ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ДИОКСИД УГЛЕРОДА И ПАРЫ ВОДЫ,включающий обработку газов раствором, содержащим хлорид меди и хлорид магния в количестве 1,5 - 2,0 моль/л, и десорбцию поглощенных компонентов понижением давления, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения диоксида углерода при обеспечении высокой степени извлечения монооксида углерода и паров воды, обработку газов ведут при 258 - 268 К и содержании хлорида меди в растворе, равном 0,3 - 0,6 моль/л.
Описание
Цель изобретения - повышение степени извлечения диоксида углерода при обеспечении высокой степени извлечения монооксида углерода и паров воды.
П р и м е р. 10 л газовой смеси, имитирующей состав газов электролиза и содержащей 15 об. % Н2, 70 об. % СО, 8 об. % СО2, 2 об.% Н2О и 5 об.% N2, барботируют через ряд последовательно соединенных ловушек с двумя отводами, в которые залит купрохлоридный раствор общим объемом 2 л (удельный расход сорбента 0,2 л/л). Состав сорбента: 0,5 моль/л CuCl и 2,0 моль/л MgCl2. Скорость пропускания газовой смеси составляет 20-25 л/ч. Ловушки помещают в термостат, в котором поддерживают температуру 28 К с точностью до
0,5 К. Концентрацию компонентов газовой смеси до и после абсорбции определяют хроматографически. Десорбцию газов проводят снижением давления газовой смеси, при этом десорбируемый газ также анализируют на хроматографе.В таблице приведены результаты опытов 1-10, полученных для газовой смеси, содержащей, об. %: Н2 - 15, СО - 70, СО2 - 8, Н2О - 2, N2 - 5, при общем объеме смеси газов 10 л.
При содержании CuCl в растворе выше 0,6 моль/л и содержании MgCl2 1,5-2,0 моль/л охлаждение раствора до заявленных температур приводит к кристаллизации двойных солей. При этом концентрации CuCl и MgCl2 в растворе падают ниже 0,3 моль/л и 1,05 моль/л соответственно. Такой раствор обеспечивает нужную степень извлечения монооксида углерода, равную 68% и ниже. Также снижается объем жидкой фазы до 70% или ниже от первоначальной.
При концентрации CuCl в растворе ниже 0,3 моль/л не обеспечивается высокая степень извлечения СО из газов. Например, при 0,2 моль/л CuCl, 1,7 моль/л MgCl2 и 263 К степень извлечения СО составляет лишь 83,6%.
Повышение температуры выше 268 К приводит к снижению степени извлечения СО2 и паров Н2О, снижение температуры раствора ниже 258 К приводит к его кристаллизации и неработоспособности способа.
Предлагаемый способ позволяет повысить степень извлечения СО2 до 90-96,2% против 5% в известном способе, при обеспечении высокой степени извлечения СО, равной 99,0-99,6%, и паров воды, равной 97,9-98,4%.
Изобретение относится к технологии выделения СО, CO2 и паров H2O из газовых смесей, образующихся при высокотемпературном электролизе паров воды и CO2 , применяемых при создании замкнутых систем регенерации кислорода, позволяющей повысить степень извлечения CO2 при обеспечении высокой степени извлечения СО и паров H2O . Газовую смесь, содержащую СО, CO2 , пары H2O, H2 и N2 , обрабатывают водным раствором солей CuCl и MgCl2 при температуре 258 - 268 К. Концентрация MgCl2 и CuCl равна соответственно 1,5 - 2,0 моль/л и 0,3 - 0,6 моль/л. Десорбцию поглощенных компонентов ведут понижением давления. Степень извлечения CO2 , СО и паров H2O составляет 90 - 96,2; 99,0 - 99,6 и 97,9 - 98,4% соответственно. 1 табл.
Рисунки
Заявка
4314390/26, 09.10.1987
Дзержинский филиал Ленинградского научно-исследовательского и конструкторского института химического машиностроения, Горьковский политехнический институт
Каримова Н. Н, Высоков Б. И, Шалыгин В. Н, Шелковников Ю. В, Куратов Ю. Е, Ксандров Н. В, Никандров И. С, Пахомов В. П, Серебряков В. Н
МПК / Метки
МПК: B01D 53/14
Метки: воды, выделения, газовой, диоксид, монооксида, пары, смеси, содержащей, углерода
Опубликовано: 10.03.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1568327-sposob-vydeleniya-monooksida-ugleroda-iz-gazovojj-smesi-soderzhashhejj-dioksid-ugleroda-i-pary-vody.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения монооксида углерода из газовой смеси, содержащей диоксид углерода и пары воды</a>
Устройство для определения изменения движущего фактора (топливо, пар или вода) на единицу мощности
Номер патента: 86083
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Ахундов
Метки: вода, движущего, единицу, изменения, мощности, пар, топливо, фактора
...ПОТСНЦИО.ЕТРс 1, )ЛЯ ПОЛУЧСНИЯ ВОЗ 10 жПОСТП РСГИСТРЗ 1 ИИ ОТНОСИТЕЛЬНОГО срИрОСТЗ ТОЛЬКО В МОМЕНТ раВНОГс Сня ОСущССтВЛяЬОтСя НЕООЛЬШИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В РСГИСТР 11 РУЮ 1 СМ МСсЕИЗМС,:СТЗЛИ КОТОРО 0 ПР(ДСТЗВ;1 ЕНЫ На сриг. 2 со следу)ощихи условными обозпаче;иями: 1 - двадцатизубовый сектор, 2 - поодок раповикз, ) - хс),сЫй Ку.ск, 4 - ВосьИзбовый сектор, ) - гладкий сектор, 6 - распределительный рычаг, 7 - двузбовый рычаг и 8 - то;п(атс,ь.ВЗс 1 МСН двадссТнэубОВОГО СОКОра 1 ВСТЗВЛ 5 СТСя ЗНЗЛОГИЧНЫЙ ПО Г)ОРМС И ВСЛИЧНПЕ ССКТОР С 1,сДКИ ГРЕбНЕМ, ИЗООРЗ)КСННЫЙ Па фИТ. 3.По достижении рвновссия и регистрации величины относительного прироста плунжер дстчикд дол)ксн быть ВОЗВращен В исходное поло)кенис. Для этого в момент срабатывания молоточка...
Устройство для промывки пара питательной водой
Номер патента: 86641
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Маргулова
МПК: B01D 47/02
Метки: водой, пара, питательной, промывки
...и цитате;ьная водаво;оподогревател.На фиг. 1 и 2 изображена схема устройства в двух вариантах.Промывка пара питательной водой происходит в вертикальи1 пг. 1) пли горизонтальных (фиг. 2) трубах 1, которые сообщаютровое пространство барабана 2 котла с вертикальными центробекцысепараторами 3, )х трубам 1 пз водоподогреватеггя 4 по труоам э иводится питательная вода.В трубь 1 одновременно поступает пар пз оарабаиа 2 котла итательпая вода пз водогодогревателя 4. Питательная вода, перемелаясь с паром, производит его промывку, в результате чего происхорастворение в воде солей, выносимых паром из котла. После промыпаово;5 пап эму;1 ьспя паи 1)авл 51 етс 5 в ветика;еи 11 е цеит)обежиыепараторы 3, где происходит отде;ение влаги от пара....
Устройство для автоматического и экспрессного исследования степени смешения газовых потоков
Номер патента: 673896
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Балашов, Субботин, Шунаев
МПК: G01N 21/38
Метки: газовых, исследования, потоков, смешения, степени, экспрессного
...и экспрессного исследования степени смещения газовых потоков; на673896 Формула изобретения Угласто 10 фиг. 8 10 фиг 2 Составитель Е. КармТехред О. ЛуговаяТираж 1089ударственного комитеизобретений и откЖ - 35, Раушскаяент, г. Ужгород, ул ановаКорректор ГПодписноета СССРрытийнаб., д. 4/5Проектная, 4 Редактор И. ШубинЗаказ 4063/39 Решетни ЦНИИПИ Гос по делам 113035, Москва,илиал ППП Патзфиг. 2 - регистрограмма распределения интенсивности хемилюминесценции, а значит и степени смешения газовых потоков, вдоль оси исследуемого аппарата.Предлагаемое устройство состоит из колонны 1, дптического окна 2, штанги 3, ре 5 версивного двигателя 4, фотоэлектронного умножителя 5, штуцеров 6 и 7, баллона 8, генератора озона 9, электронного...
Всаливатель в фазу экстрагента для извлечения хлорорганических примесей из воды
Номер патента: 1111102
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Кязимова, Мамедова, Мамедъярова, Шарифов
МПК: G01N 31/08
Метки: воды, всаливатель, извлечения, примесей, фазу, хлорорганических, экстрагента
...в качестве неподвижной жидкой фазы позволяет исключить помехи и фон при хроматографнровании сконцентрированных ингредиентов, так как тот пентафеннловый эфир,который имелся в пробе, плавно (под действием температуры испарителя и газа-носителя) при хроматографировании соединяетсяс пленкой неподвижной жидкой фазы, невызывая никаких сигналов в детекторе,В табл. 2 приведены некоторые фиэикохимические и хроматографические параметры анализируемых соединений, где К - относительный поправочный коэффициент для расче. та количества ингредиентов; 1 у - время/удерживания каждого из ингредиентов надвухметровойколонке, заполненной полихромом -1, модифицированным пентафениловым эфиром в режиме линейного программирования температур.П р и м е...
Способ извлечения фенолов из сточных вод
Номер патента: 1186576
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Иванова, Кудрявцева, Кунин
Метки: вод, извлечения, сточных, фенолов
...пиролиза твердоготоплива, а также в сланцеперерабатыва -ющей промышленности,Цель изобретения - повышение степени извлечения фенолов и их чистоты,10П р и м е р 1; Фенольную воду ссодержанием смол 1,70 г/л и фенолов5,50 г/л, от процесса высокоскоростного пиролиза бурых углей Канско-Лчинского бассейна флотируют при следующих параметрах: продолжительностьнасыщения воды воздухом 3 мин; давление насыщенных паров 0,4-0,5 МПа",продолжительностьфлотации 10 мин;доза коагулянта ( сульфата алюминия ) 20300 мг/л; доза активатора (смесь калиевых солей монодиалкилзамещенныхэф: ров фосфорной кислоты, оксиэтилированных 3 молями окиси этилена )5 мг/л. 251Очищенную флотационным способомводу фильтруют через кварцевыйфильтр со скоростью 10 м/ч....
Предыдущий патент: Газоразрядный элемент озонатора
Следующий патент: Узел виброизоляции машины ударного действия
Случайный патент: Разгрузочное устройство конвейерных машин